Близость - механизм
Cтраница 2
В зависимости от условий крекинга ( тип сырья, катализатор, температура, давление, время контакта и др.) соотношение скоростей протекания перечисленных реакций меняется, что и отражается на конверсии сырья, выходе и качестве целевых и побочных продуктов:, В то же время при каталитическом крекинге на аморфных и кристаллических алюмосиликатных катализаторах сохраняются общие черты, связанные с близостью механизма протекания основных реакций. [16]
Это свидетельствует о близости механизма и кинетики промежуточного превращения к механизму и кинетике перлитного и мартенситного превращений. [17]
Характерной чертой окисления углеводородов на полупроводниках СшО и У20б и на металлическом Ag является возможность подавления реакции полного окисления путем увеличения работы выхода электрона. Такую связь скорости реакции образования СО 2 и Аф, вероятно, можно объяснить близостью механизмов этой реакции на различных катализаторах. По-видимому, большую роль в образовании СО а играют цепные процессы на поверхности. [18]
Механизм деполимеризации полистирола мало изучен. Экспериментально установлено, что скорость деструкции полистирола в присутствии перекиси бензоила изменяется в зависимости от содержания перекиси бензоила и продолжительности деструкции так же, как и скорость полимеризации стирола, что указывает на взаимную связь и близость механизмов полимеризации и деструкции. [19]
 |
Изменение вязкости растворов полистирола ( и мономерного стирола ( О в толуоле при нагревании в присутствии перекиси бензоила. [20] |
Механизм деполимеризации полистирола мало изучен. Экспериментально установлено, что скорость деструкции полистирола в присутствии перекиси бензоила изменяется в зависимости от количества перекиси бензоила и времени деструкции так же, как и скорость полимеризации стирола, что указывает на взаимную связь и близость механизмов полимеризации и деструкции. [21]
Механизм деполимеризации полистирола мало изучен. Экспериментально установлено, что скорость деструкции полистирола в присутствии перекиси бензоила изменяется в зависимости от содержания перекиси бензоила и продолжительности деструкции так же, как и скорость полимеризации стирола, что указывает на взаимную связь и близость механизмов полимеризации и деструкции. [22]
Наконец, в 1908 г. Бухерер и Зейде125 установили, что хорошим конденсирующим средством при получении бензокарба-золов из нафтолов и арилгидразинов может служить бисульфит натрия. В частности, было показано также, что при кипячении хлоргидратов самих я - и - нафтилгидразинов ( без добавки нафтолов) с 36 % - ным раствором бисульфита натрия в течение 24 час. Уже первые исследователи указали на близость механизма этих превращений к механизму индольного синтеза из арилгидразонов. Споры шли только по вопросу о роли бисульфита в рассматриваемой реакции. [23]
При рассмотрении механизмов ряда явлений, протекающих в металлах - пластическое деформирование, разрушение, плавление, - важно иметь в виду, что в энергетическом отношении обнаруживается близкая связь между всеми этими явлениями. Это подтверждается тем фактом, что соответствующие энергетические параметры в уравнениях, описывающих скорости протекания многих из этих явлений, могут быть очень легко сведены к энергетическому параметру, характеризующему, например, плавление. Этот факт указывает, возможно, на близость механизмов атомного перемещения во всех указанных явлениях. [24]
Из изложенного выше следует, что синтетические пиретрои-ды по свойствам и поведению в окружающей среде принципиально не отличаются от обычных ранее известных галогенсо-держащих инсектицидов. Спиртовая часть синтетических пиретроидов представляет собой ароматический остаток, более стабильный, чем пятичленные непредельные циклы природных пиретринов. Более отличаются по структуре от природных соединений фенвалерат, этофенпрокс и их аналоги [25]; они относятся уже к чисто жирноароматическим соединениям. Единственным общим признаком является близость механизмов действия. [25]
Из изложенного выше следует, что синтетические пиретрои-ды по свойствам и поведению в окружающей среде принципиально не отличаются от обычных ранее известных галогенсо-держащих инсектицидов. Спиртовая часть синтетических пиретроидов представляет собой ароматический остаток, более стабильный, чем пятичленные непредельные циклы природных пиретринов. Более отличаются по структуре от природных соединений фенвалерат, этофенпрокс и их аналоги [25]; они относятся уже к чисто жирноароматическим соединениям. Единственным общим признаком является близость механизмов действия. [26]
Страницы: 1 2