Близость - система
Cтраница 1
Близость системы к равновесию позволяет ограничиться лишь двумя первыми членами в обоих разложениях. [1]
Близость системы меркаптан - дисульфид к обратимым и низкий окислительный потенциал ее [445] дают основание предполагать, что дисульфиды могут образовываться из меркаптанов на любой стадии образования и переработки нефти, где только есть мягкие окислительные условия. [2]
При близости системы к границе апериодической устойчивости свободный член ап характеристического многочлена мал и единичная внешняя сила вида скачка приводит к большому установившемуся отклонению. [3]
Удобнее применять в качестве меры близости системы к статистическому равновесию не самый статистический вес G, a In G, так как он обладает свойством аддитивности. [4]
Таким образом, в данном случае близость системы к томсоновской определяется малостью р, что имеет ясный физический смысл: при шунтировании контура малым RB фильтрующие свойства колебательной системы определяются не избирательностью контура, а фильтрующей способностью контурной емкости. [5]
 |
Амплитудная частотная характеристика. [6] |
Запасы устойчивости по фазе и амплитуде характеризуют близость системы к границе устойчивости и определяются по амплитудно-фазовой частотной характеристике ( АФЧХ) и логарифмическим частотным характеристикам ( ЛЧХ) разомкнутой системы. [7]
Будем считать LI тем малым параметром, который характеризует близость системы (5.60) к линейной консервативной. [8]
Будем считать, тем малым параметром, который характеризует близость системы (5.60) к линейной консервативной. [9]
В рассматриваемом случае динамических систем с аналитическими правыми частями вводится определение близости систем. [10]
Отбрасывая члены разложения выше второго порядка малости, мы лишний раз говорим о близости системы к равновесию. Вдали от него рассеяние на большие углы становится существенным и описание с помощью ряда Тейлора перестает быть адекватным. [11]
Из сказанного следует, что наличие больших пиков вещественной частотной характеристики свидетельствует о близости системы к границе неустойчивости и является нежелательным. [12]
Таким образом, условием применимости линейного феноменологического закона к химическим реакциям является как будто близость системы к состоянию равновесия. Это, конечно, крайне ограничило бы применимость неравновесной термодинамики к химическим реакциям. Однако, как будет показано позже, дело обстоит не так безнадежно, если реакцию можно представить протекающей в несколько элементарных стадий. [13]
Использование абсолютной влажности не вполне наглядно, поскольку по названной цифре рп трудно судить о близости системы ВП-АСВ к насыщению. [14]
Задачей скейлингового подхода при описании таких полимерных систем является установление вида асимптотических зависимостей их характеристик от близости системы к точке гелеобразования р - р - 0 и степени полимеризации I - макромолекул. Первая из них целиком определяет средневесовую степень полимеризации конечных молекул до ( Pw) и п сле ( Pw) гель-точки, долю юг входящих в состав геля звеньев и другие аналогичные усредненные по ММР характеристики системы. [15]
Страницы: 1 2 3