Близость - строение
Cтраница 1
Близость строения всех рассмотренных выше соединений ( табл. 14) может указывать на их биогенетическое родство. Так, ферментативное декарбоксилирование ацетиленкарбоновых кислот и образование при этом соединений со свободной этинильной группой позволяет объяснить биогенетическую взаимосвязь между, например, одиссиновой и немотиновой кислотами или соединениями XXV и XXXI, различающимися между собой только на одну углеродную единицу. Значительно сложнее интерпретировать наличие родственных по структурному типу групп соединений со свободной ацетиленовой связью, различающихся на большее число углеродных атомов ( ср. XXXII-XXXVII), и вместе с тем часто встречающихся в одних и тех же видах растений. [1]
 |
Структура кремниевого аналога циклогексана. [2] |
Близость строения и величины барьера внутреннего вращения в структурно подобных соединениях углерода и кремния приводят к аналогиям в конфигурациях этих соединений. [3]
Часто близость строения различных стероидов сочетается с существенным различием выполняемой ими биологической роли. [4]
Он также зависит от степени близости строения ос новного вещества и примеси, коэффициентов диффузш соответствующих ионов или молекул. Получению боле чистых кристаллов способствует в ряде случаев переме шивание раствора, но, так же как и скорость кристалли зации, это влияние зависит от конкретных веществ и ус ловий. [5]
Результаты исследования высококипящих углеводородов также показали близость строения нафтенов, полученных из олеиновой кислоты, и нафтенов, выделенных из нефтей. [6]
Различие в числе линий и их расположении в спектрах малых частот дает основание предполагать, что, несмотря на близость строения молекул, строение кристаллов, а также число молекул в элементарной ячейке этих соединений различно и они не изоморфны друг другу. На основании числа наблюдаемых линий можно, в частности, предположить, что решетка n - хлоранилина имеет две молекулы в элементарной ячейке, а решетка п-броманилина - четыре и коэффициент плотной упаковки и-хлораншшна выше коэффициента га-броманилина. Если верно первое предположение, то заключение о коэффициентах плотной упаковки для данных кристаллов хорошо согласуется с известным из органической кристаллохимии фактом, что увеличение числа молекул в элементарной ячейке приводит обычно к снижению коэффициентов плотной упаковки кристаллов. [7]
Светопоглощение этих синей ( при Я 220 - 1100 ммк) почти совпадает со светопоглощением невосстановленных германиевых гетерополикислот, что указывает на близость строения восстановленных и невосстановленных форм. По электронографическим измерениям германомолибденовая, гер-манованадовомолибденовая кислоты и германомолибденовая синь кристаллизуются в кубической сингонии с параметрами ячейки а соответственно 23 05; 23 10 и 23 16 А. [8]
Даже если мы имеем дело с двухкомпонентной системой ( пример которой разбирается), случай цинк - кадмий не самый трудный, поскольку при близости строения атомов и энергий атомизации атомные радиусы все же различаются на 10 6, что приводит к диаграмме эвтектического типа, хотя и с довольно широкой областью гомогенности. Более трудными являются системы, в которых близки и строение атомов, и энергии атомизации, и атомные радиусы А и В, как, например, Ag - Аи ( см. рис. 11.13): непрерывный ряд твердых растворов с узкой областью кристаллизации между кривыми ликвидуса и солидуса делает коэффициент распределения еще более близким к единице. [9]
Светопоглощение этих синей ( при А, 220 ч - 1100 ммк) почти совпадает со светопоглощением невосстановленных германиевых гетерополикислот, что указывает на близость строения восстановленных и невосстановленных форм. По электронографическим измерениям германомолибденовая, гер-манованадовомолибденовая кислоты и германомолибденовая синь кристаллизуются в кубической сингонии с параметрами ячейки а соответственно 23 05; 23 10 и 23 16 А. [10]
Трудность разделения наиболее высокомолекулярных фракций смол ( число углеродных атомов 80 - 100) п самых ннзкомолекулярных составляющих асфальтепов ( число углеродных атомов 80 - 100) определяется взаимным перекрыванием молекулярных весов и, по-видимому, близостью строения этих компонентов. Естественно поэтому, что в этой смеси смол и асфальтепов с близкими молекулярными весами на успех достаточно совершенного разделения компонентов можно рассчитывать только при применении методов, основанных на разделении смесей но типу молекул а не по их размерам, так как асфальтепы равного молекулярного веса должны отличаться от смол более высокой степенью ароматичности п большей кондепсированпостыо пол нцикл пческого ядра, что видно из более высокого соотношения С: II. Из тяжелых остатков, получаемых в процессах термокаталптическон переработки, легче п полнее отделяются асфальтены от смол в продуктах из более низкотемпературных ироцессов. [11]
Трудность разделения наиболее высокомолекулярных фракций смол ( число углеродных атомов 80 - 100) и самых низкомолекулярных составляющих асфальтенов ( число углеродных атомов 80 - 100) определяется взаимным перекрыванием молекулярных весов и, по идимому, близостью строения этих компонентов. Из тяжелых остатков, получаемых в процессах термокаталитической переработки, легче и полнее отделяются асфальтены от смол в продуктах, получаемых при более низкотемпературных процессах. [12]
Трудность разделения наиболее высокомолекулярных фракций смол ( число углеродных атомов 80 - 100) и самых низкомолекулярных составляющих асфальтенов ( число углеродных атомов 80 - 100) определяется взаимным перекрыванием молекулярных весов и, : по-видимому, близостью строения этих компонентов. Из тяжелых остатков, получаемых в процессах термо - j каталитической переработки, легче и полнее отделяются асфаль-1 тены от смол в продуктах, получаемых при более низкотемие-1 ратурных процессах. [13]
При прогнозировании каталитического действия твердых веществ, основанном на признании важной роли комплексообразования в катализе, исходят из предпосылки, что взаимодействие катализатор - реагент в переходном состоянии часто схоже с взаимодействием металл - лиганд в комплексе, причем предполагается близость строения хемо-сорбированного и обычного комплексов, имеющих одинаковый центральный ион. Поэтому при подборе катализаторов большую помощь могут оказать сведения о способности твердого вещества к комплексообразо-ванию с данным реагентом или другим соединением, которое координируется с участием той же функциональной группы, что и реагент. [14]
Близость строения миоглобина и субъединиц гемоглобина не случайна. Установление пространственных структур некоторых белков, имеющих различное происхождение, а также установление последовательности расположения аминокислот в них явилось мощным средством, позволяющим заглянуть внутрь процесса эволюции. Во всех ферментах, структура которых установлена до настоящего времени, активные центры располагаются в углублениях или впадинах, формы которых весьма близки. Как возникло такце глобулярное пространственное образование. [15]
Страницы: 1 2 3