Cтраница 2
Поляризацией мы называем сдвиг потенциала от исходного равновесного значения, отвечающий определенной плотности тока. Вопрос о поляризации при восстановлении металлов осложнен тем, что истинная плотность тока может быть определена далеко не во всех случаях. Рост кристаллов, образование новых зародышей, адсорбционная пассивация отдельных граней, сосредоточение роста грани не на всей ее поверхности, а на сравнительно узком фронте роста очередного слоя, - все это приводит к тому, что действительно активная поверхность металла остается обычно неизвестной и изменяющейся во времени. Вследствие этого определение рациональной зависимости между г к и - Аф часто представляет большие трудности. [16]
Вводится и соответствующая производящая функция. Ряд Ьх1 A mKHi ( QX, d) называется рядом Пуанкаре пространства петель пространства. Он, конечно, есть ряд Гильберта алгебры По нтрягина Я ( М), однако заметим, что даже для конечных односвяза нных комплексов последняя может не быть конечно порожденной. Мы отсылаем читателя к работам, указанным на диаграмме рис. 1, в связи с различными вопросами рациональной зависимости. Важно подчеркнуть, что связь между локальными кольцами и CW-комплексами, о которой мы только намекнули, имеет очень глубокое, категорное содержание. [17]
Ларсена (VI.4), приводят к большим ошибкам. Вайнтрит [28] показали, что при нагревании эти ошибки усугубляются. Небольшие и в общем допустимые отклонения зависимости водоотдачи от длительности фильтрации [ уравнение (VI.6) ] при нагревании резко увеличиваются. Не следует уравнению Ларсена и зависимость фильтрации от температур, хотя оно применяется и в настоящее время. Ларсен, коренными изменениями растворов в результате нагревания. Боткине [4], а также Кэннон показали, что в интервале 26 - 163 С водоотдача известковых растворов возрастает в 6 - 10 раз. Французские исследователи [35] считают, что уравнение Ларсена при повышенных температурах оправдывается лишь в начале фильтрации, которая затем возрастает значительно быстрее. Таким образом, в настоящее время отсутствуют рациональные зависимости позволяющие предсказывать водоотдачу буровых растворов при различных температурах. Для этого необходимы непосредственные измерения. [18]