Блок - полистирол
Cтраница 1
Макроскопический блок полистирола, в котором все цепи главных валентностей сшиты небольшим числом мостиков, полностью утрачивает растворимость. [1]
В термоэластопластах блоки полистирола расположены на обоих концах макромолекулы ( А-В - А), что обеспечивает прочность полимера при температурах ниже температуры размягчения полистирола. Эластические свойства этих полимеров сохраняются в пределах от - 80 до 60 С. Отличительным свойством термо-эластопластов, сближающим их с термопластичными пластическими массами, является то, что они при изготовлении изделий не требуют вулканизации. [2]
 |
Зависимость характеристической вязкости растворов привитых сополимеров и гомополимеров в те-трагидрофуране от количества добавленного циклогексана. [3] |
Эрвином, состояли из блоков полистирола, по обеим сторонам которых были расположены блоки по-лиметилметакрилата. Результаты его опытов однозначно доказывают, что внутримолекулярное взаимодействие больше, чем межмолекулярное взаимодействие в смеси гомополимеров. Кроме того, в зависимости от типа растворителя может происходить фазовое разделение на внутримолекулярном уровне с последующей агрегацией. [4]
Интересные блоксополимеры получены сочетанием блоков полистирола и полиметклметакрилата путем сополимеризации метил-метакрилата с бирадикалами макромолекул полистирола. Бирадика-лы образуются из макромолекул полистирола, на концах которых находятся гидроперекисные группы. Для образования таких макромолекул стирол полимеризуют в присутствии дигидроперекиси, например дигидроперекиси м-диизопропилбензола. [5]
В результате окислительного разложения блокполимера выделены блоки полистирола. Структура полимера изучена с помощью нефелометрического титрования, пикнометрического, спектрального и рефрактометрического методов. [6]
В единичном и мелкосерийном производстве модели изготовляют из плит и блоков полистирола. [7]
 |
Схема полимеризации при получении ДССК-25. [8] |
Применение модификатора позволяет сблизить константы полимеризации бутадиена и стирола и исключить образование блоков полистирола. Дозировку катализатора и модификатора выбирают в расчете на связывание микропримесей, находящихся в исходной шихте, и собственно на процесс полимеризации. [9]
При этом образуется сначала сополимер бутадиена или изопрена со стиролом, а затем блок полистирола. [10]
По аналогичной схеме был получен блок-сополимер стирола и метил-метакрилата, цепь которого состояла из блока полистирола, содержащего около 100 элементарных звеньев и расположенного между двумя блоками полиметилметакрилата, каждый из которых содержал приблизительно 120 элементарных звеньев. [11]
Как видно из приведенных данных, первый из образцов состоял из присоединенных друг к другу блоков полистирола и полиэтиленоксида, а последующие три образца - из двух блоков полиэтиленоксида с центральным полистирольным блоком. [12]
В полимерах, полученных в присутствии алкоголятов калия, методом окисления с применением осмиевой кислоты, не обнаруживаются блоки полистирола. [13]
При исследовании реакции живого полистирола с окисью этилена было показано [31], что образуются макромолекулы, состоящие из одного блока полистирола посередине и двух блоков полиэтиленоксида по концам. Из толуольных растворов продуктов реакции были получены почти прозрачные пленки; продукты реакции проявляют некоторые необычные свойства в растворе. Добавление воды к смеси полиэтиленоксида и полистирола в бензоле не приводит к осаждению этих полимеров, а блок-сополимер этих компонентов в подобных условиях нерастворим. [14]
Гейл, Пфистерер и Стори [2112] описывают эластомеры, образующиеся при сополимеризации стирола с бутадиеном так, что молекула сополимера состоит из блоков полистирола и полибутадиена. Бутадиенстирольный каучук хорошо совмещается с полиэтиленом. [15]
Страницы: 1 2 3