Cтраница 1
Прямолинейная зависимость / / пл f ( t) свидетельствует о независимости С. [1]
![]() |
Влияние температуры прокаливания на толщину адсорбционного слоя.| Зависимость расхода связующего от толщины слоя пека между зернами шихты анодной массы. [2] |
Прямолинейная зависимость между расходом связующего и 6 ( рис. 17) в широком интервале температур ( 1300 - 1600 С) прокаливания коксов свидетельствует о постоянстве соотношений количеств пропитывающего связующего в порах зерен наполнителя и в межзерновом пространстве. [3]
![]() |
Опорные кривые профиля. [4] |
Прямолинейная зависимость между и и t является доказательством предположения о нормальном распределении металла по высоте в шероховатом слое осадка. [5]
Прямолинейная зависимость между смещением потенциала катализатора и степенью покрытия его поверхности водородом ( до полного снятия водорода) соответствует логарифмической зависимости от давления водорода. [6]
![]() |
Приготовление разбавленных растворов из 1 мл. 0 0005 н. исходного раствора. [7] |
Прямолинейная зависимость между количеством хроматографируе-мого вещества и высотой пика дает возможность проводить количественное определение. [8]
Прямолинейная зависимость между смещением потенциала катализатора и степенью покрытия его поверхности водородом ( до полного снятия водорода) соответствует логарифмической зависимости от давления водорода. [9]
![]() |
Калибровочный график для меркаптанной серы. не перекрывают друг друга, поэтому. [10] |
Прямолинейная зависимость между концентрацией сульфидной серы и высотой пика соблюдается в интервале концентраций от 0 001 и 0 012 % вес. [11]
Прямолинейная зависимость между / ( t0) и i / t0 является большим преимуществом предполагаемого метода. [12]
Прямолинейная зависимость 1 / 1 - а от 1 / Ш в случае серной кислоты существует только до т Ь г-моль / 000 r HgO, поэтому формулы ( 5) и ( 6) справедливы лишь для смесей, в которых концентрация H2SO4 меньше указанной величины. [13]
Прямолинейная зависимость в случае с ретеном, достижение максимума для угля марки Ж и обратный ход зависимости почти в том же направлении показывают, что здесь мы имеем дело только с процессом коллоидного диспергировании вещества, и являются новым подтверждением предложенной схемы последовательного и закономерного изменения коллоидного состояния ряда углей - от длинно-пламенных до антрацита. [15]