Cтраница 3
Прямолинейная зависимость между интенсивностью флуоресценции и концентрацией ниобия сохраняется в интервале 0 1 - 2 5 мкг ниобия в 1 мл раствора. [31]
![]() |
Влияние температуры прокаливания на толщину адсорбционного слоя.| Зависимость расхода связующего от толщины слоя пека между зернами шихты анодной массы. [32] |
Прямолинейная зависимость между расходом связующего и 6 ( рис. 17) в широком интервале температур ( 1300 - 1600 С) прокаливания коксов свидетельствует о постоянстве соотношений количеств пропитывающего связующего в порах зерен наполнителя и в межзерновом пространстве. [33]
![]() |
Зависимость индексов Ковача от числа атомов бора в молекулах гидридов бора. белая точка - идентифицированный В6Н10. [34] |
Прямолинейная зависимость между логарифмом удерживаемого объема и числом атомов кремния или германия использована для идентификации летучих гщфидов кремния и германия. [35]
![]() |
Подпрограмма смеси 2-аце-тилбензтиофена и 3-ацетилбензтиофена в 0 02 М растворе ( C4H9 4NI.| Калибровочные графики изомеров ацетилбензтиофена в 0 02 М растворе ( C4H9 4NI. [36] |
Прямолинейная зависимость между диффузионным током и концентрацией вещества наблюдается в интервале 0 002 - 0 02 % з ячейке для 2-ацетилбензтиофена и 0 001 - 0 012 % для 3-ацетилбензтиофена. [37]
Прямолинейная зависимость времени от длины слоя поглотителя наблюдается лишь для второй стадии сорбции. [38]
Аналогичная прямолинейная зависимость существует также и между плотностью пропана при температуре выделения фракции и ее средним молекулярным весом. [39]
Прямолинейная зависимость In лг от In с непосредственно вытекает из широко применяемых эмпирических законов электрохимии - уравнений Нернста и Тафеля. [40]
![]() |
Зависимость проводимости ог. т, гяп ОППИРИ NaCl от температуры ( для двух пературная зависи-образцов. мость проводимости. [41] |
Прямолинейная зависимость Jgy / ( т) имеет излом. [42]
Непрерывная прямолинейная зависимость между потенциалом электрода при I const в области рН раствора от 2 до 10, с близким к теоретическому наклоном, равным 0 111, указывает на то, что разложение амальгам в нейтральных и слабощелочных средах протекает по электрохимическому механизму за счет разряда ионов гидроксония, причем скорость разряда определяется величиной перенапряжения водорода на ртути в данных условиях. [43]
Прямолинейная зависимость растворимости углей в ретене, максимум растворимости углей, находящихся на стадии жирных, и умепьше-шение растворимости при переходе от жирных к тощим углям ( рис. 10 и 11) показывают, что при воздействии на уголь ретена происходит процесс коллоидного диспергирования вещества. [44]
![]() |
Кинетика сорбции ионов висмута аниони-том АН-40 с прерыванием контакта фаз. [45] |