Cтраница 1
Другие азотистые основания, которые можно проанализировать методом ГЖХ, включают многоосновные соединения и аминоспирты. [1]
Поскольку аммиак и другие азотистые основания - преимущественно слабые, то для определения концентрации вещества, влияющей на упругость, важное значение имеет кислотность раствора. При десорбции аммиака для уменьшения его тенденции к ионизации добавляют щелочной агент - гидроксид натрия или кальция. [2]
Поскольку аммиак и другие азотистые основания являются активными акцепторами протонов, они склонны к комплексообразо-ванию и каталитическим свойствам, проявляемым в различных процессах. [3]
После нейтрализации аммиаком или другим азотистым основанием они приобретают способность разбавляться водой, образуя мицеллярный раствор. [4]
Ранее нами показано, что стрихнин и другие азотистые основания катализируют разложение формиата натрия. Здесь необходимо более подробно рассмотреть этот вопрос. Только прибавление небольших количеств ( - 1.1 % - 0.021 г) стрихнина к ангидриду ускоряет процесс разложения формиата натрия уксусным ангидридом. С количествами стрихнина порядка 2 % к ангидриду ( 0.038 7 г) и больше реакция доходит только до точки, приблизительно соответствующей минимуму на кинетической кривой, и обрывается ( табл. 7); дальнейшего развертывания процесса в направлении максимума не происходит. Позднее мы заметили, что стрихнин сравнительно медленно растворяется в ангидриде. Оказалось, что если прибавлять не перед самым процессом твердый стрихнин, а заранее растворить его в ангидриде, то реакция обрывается и в присутствии малых количеств стрихнина. [5]
Почти универсальным действием обладает медь в присутствии аммиака или других азотистых оснований, применявшаяся и для симметризации продуктов присоединения солей ртути к непредельным соединениям и а-меркурированных оксосоеди-нений. [6]
Азотистые соединения, имеющие основный характер, представляют собой гомологи хинолина, пиридина и других азотистых оснований. Большинство азотистых соединений ( примерно 2 / з) - вещества нейтральные. [7]
Как в ДНК, так и в РНК различных живых организмов могут входить и некоторые другие азотистые основания, в основном, метилированные пуриновые или пиримидиновые производные. [8]
Наличие у атома азота неподеленной пары электронов приводит к тому, что пиридин ( как и другие азотистые основания - хинолин, изохинолин, акридин) проявляют свойства третичных аминов. [9]
Эта методика пригодна также для количественного определения этиленимина и в некоторых случаях для отделения его от других азотистых оснований. [10]
В автомобильных бензинах присутствуют неуглеводородные соединения: кислородные ( органические кислоты и фенолы), азотистые ( производные пиридина и других азотистых оснований) и сернистые. Сернистые соединения отрицательно влияют на многие эксплуатационные свойства автомобильных бензинов: на приемистость бензинов к ТЭС, стабильность, способность к нага-рообразованию и коррозионную агрессивность. [11]
В зависимости от химического строения их можно разделить на три основные группы: 1) амины, 2) четвертичные соли аммония и 3) другие азотистые основания: гуанндины, гидразины и гетероциклические основания. Поверхностно активные вещества типа аминов растворяются только в кислых средах. Четвертичные аммониевые основания растворимы как в кислых, так и в щелочных средах. [12]
Водоразбавляемые пентафталевые смолы ВПФДК-50 и ВПФЛ-50 получают методом алкоголиза с последующими растворением алкидов н бутилиеллозольве или в бутиловом и нзопропиловом спиртах и нейтрализацией трпэтпламнном и другими азотистыми основаниями. В отличие от обычных алкидны. ВПФЛ-50 и ВПФДК-50 имеют более высокие кислотные числа - порядка 50 - 80 мг КОН и гидрокснльные числа-150 - 200 мг КОН. [13]
Водоразбавляемые пептафталевые смолы ВПФДК-50 и ВПФЛ-50 получают методом алкоголиза с последующими растворением алкпдов и бутплцеллозольве или в бутиловом и пзопроппловом спиртах п нейтрализацией трнэтиламшюм и другими азотистыми основаниями. В отличие от обычных алкидных смол водо-разбавляемые смолы ВПФЛ-50 и ВПФДК-50 имеют более высокие кислотные числа - порядка 50 - 80 мг КОН и гидроксильные числа - 150 - 200 мг КОН. [14]
К этому классу соединений относятся первичные, вторичные, третичные амины, четвертичные аммониевые соли, содержащие в молекуле органические радикалы, амиды высших жирных кислот и другие азотистые основания. [15]