Другое азотистое основание

Cтраница 2

Схема напряжения ковалентной связи в фермент-субстратном комплексе. [16]

Активный центр ацетилхолинэсте-разы состоит из реактивного эстераз-ного участка, связывающего и расщепляющего эфирную связь субстрата, и анионного участка, представляющего собой свободные карбоксильные группы, взаимодействующие с положительно заряженной группой аце-тилхолина или других азотистых оснований. Фермент взаимодействует с субстратом следующим образом. Ацетильная группа ацетилхолина ориентируется к эстеразному участку активного центра, а основной атом азота располагается против анионного участка фермента. [17]

Таким образом, разница в химическом составе между ДНК и РНК состоит в том, что углеводным компонентом в ДНК является дезоксирибоза, а в РНК - рибоза; кроме того, в ДНК, наряду с другими азотистыми основаниями, имеется тимин, а в РНК - вместотимина урацил. [18]

Относительно крекинга этих соединений неизвестно ничего. Присутствие некоторых производных пиридина и других азотистых оснований в продуктах крекинга показывает, что азотистые основания могут крекироваться без разрыва кольца, содержащего азот. [19]

Полученные таким путем продукты можно применять в качестве денатуратов для спиртов и в качестве реагентов для флотации. Они состоят из смеси нитрилов, пиридиновых и других азотистых оснований и таких органических сернистых соединений, как этилмеркаптан, тиофен, а равно и горчичные масла, характеризующихся группой - NCS. Конденсат состоит из двух слоев: водный слой содержит ацетонитрил, растворимые в воде пиридиновые основания, сернистые соединения и аммиак, маслообразный же слой состоит из 20 % тиофена, до 30 % пиридиновых оснований, помимо нитрилов, меркаптанов и высококипящих сернистых соединений неизвестной природы. Фракция маслянистого слоя, кипящая ниже 200, может быть применена в качестве дена-туранта для этилового спирта. [20]

В том же 1929 г. этот метод был распространен на получение полных симметричных ароматических ртутноорганических соединений. Гейна и Ваглера [19-20] о том что реакция симметризации ртутноорганических соединений наступает от действия порошка меди в присутствии пиридина или другого азотистого основания. А так как в реакции образования ртутноорганических солей из двойных диазониевых солей с сулемой по методу Несмеянова восстановителем служит медь, то авторы решили произвести попытку получить симметричные ароматические ртутноорганические соединения одной реакцией, применив вместо пиридина, по Гейну. [21]

Нитрилы представляют собой еще более слабые основания, чем амиды. Они практически лишены основных свойств, поскольку атом азота в нитрилах находится в sp - гибридизованном состоянии и, следовательно, более элекроотрицателен, чем атом азота в других азотистых основаниях. Поэтому он сильнее удерживает ответственную за основность свободную пару электронов. [22]

Следует отметить, что этиленимин обладает целым рядом специфических свойств, которые используются для его открытия и идентификации. Качественные пробы в большинстве случаев основаны на реакциях комплексообразования и получения интенсивно окрашенных соединений с некоторыми красителями. К сожалению, многие из этих реакций характерны также для других азотистых оснований. При наличии последних в анализируемой системе приходится прибегать к специфическим реакциям этиленимина, связанным с присутствием напряженного трехчленного гетероцикла. Количественное определение базируется в большинстве случаев на основных свойствах азотного атома или реакциях раскрытия цикла этиленимина. [23]

Вряд ли можно утверждать, что существует простой и однозначный код без участия промежуточных носителей информации. По-видимому, в процессе синтеза белка участвует не только ДНК, но и РНК, содержащая также 4 нуклеотида, но вместо тимина другое азотистое основание - урозил. С другой стороны, гипотезы кода, игнорирующие физико-химическую природу процесса, вряд ли могут привести к решению задачи. Наконец, даже если возможность расшифровки кода существует, такая расшифровка очень затруднительна ввиду недостатка экспериментальных данных. Точная последовательность аминокислот в белке известна в очень малом числе случаев ( инсулин), а последовательность нуклеотидов в ДНК еще совершенно не изучена. Авторы излагаемых далее гипотез кода подходят к проблеме так же, как Шампольон подходил к проблеме расшифровки египетской иероглифической письменности. Как известно, Шампольон решил свою задачу благодаря обнаружению Розеттского камня - многоязычной надписи. В нашем случае Розеттского камня не существует. [24]

Ни один из симметризующих агентов не применим с одинаковым успехом ко всем классам ртутноорганических соединений. Одни из них с большим удобством и успехом применимы в одной, другие в другой области. Наиболее часто употребляются тиосульфат натрия ( один из нежных симметризующих агентов, применимый там, где ртутный атом связан лабильно), медь в присутствии аммиака или других азотистых оснований; один из наиболее универсальных способов-симметризация станнитом натрия. [25]

Мононуклеотиды различаются по характеру азотистых оснований. В различных нуклеотидах ДНК встречаются гетероциклические основания: производные пурина - аденин, гуанин, производные пиримидина - цитозин и тимин. Нуклеотиды РНК содержат основания: аденин, гуанин, цитозин и урацил. Другие азотистые основания в нуклеотидах встречаются редко. [26]

Страницы: 1 2