Азотсодержащее основание
Cтраница 1
Азотсодержащие основания могут ускорять гидролиз сложно-эфирных связей, катализируя этот процесс, а первичные и вторичные амины - участвовать в реакции аминолиза. [1]
Азотсодержащие основания, которые нельзя оттитровать как основания в ацетонитриле или уксусной кислоте, могут быть оттитрованы потенциометрически в уксусном ангидриде. Недостаток этого растворителя заключается в том, что он реагирует с аминами, способными к ацилированию, в результате чего образуются амиды кислот значительно более слабой основности. [2]
Азотсодержащие основания чувствительны к изменению температуры, становясь слабее с повышением ее. Так, рКа анилина составляет 4 66 при 20 С и 4 52 при 30 С. [3]
Азотсодержащие основания из масляных фракций нефти предложено выделять сернокислотной экстракцией в растворе уксусной кислоты. [4]
Слабые азотсодержащие основания, включенные в табл. 15.5, принадлежат к классу веществ, называемых аминами. Эти соединения можно рассматривать так, как будто они образованы в результате замены одной или нескольких связей N - Н в молекуле NH3 связями N-С. [5]
Азотсодержащие основания полукоксовой смолы изучали в 1920 - е годы также Дж. Авторы пришли к выводу, что 80 % из них являются третичными, 20 % - вторичными, а первичные основания отсутствуют вообще. Эти экспериментальные данные были необходимы для выяснения химизма процесса ароматизации полукоксовой смолы, так как они подтверждали, что боковые цепочки, наиболее термически неустойчивые, отщепляются при дальнейшем нагревании. Исследование Моргана и Сауле особенно наглядно выявляло соотношение аминов в полукоксовой и каменноугольной смолах. Авторы сравнивали плотности отдельных фракций обеих смол и показали, что более низкая плотность оснований полукоксовой смолы может быть объяснена главным образом присутствием алифатических боковых цепей более высокого молекулярного веса, чем в основаниях каменноугольной смолы. Это заключение приобретает вес в связи с обсуждением аналогичной связи между основными углеводородами низко - и высокотемпературной смолы [ 113, стр. [6]
Самые разнообразные азотсодержащие основания ( включая пиридин, никотин, сс-пиколин, имидазол и его производные, например 4-метил-имидазол, пиперидин, метиламин и аммиак) соединяются с гемом. Эти соединения, которые можно изобразить формулой В Fe В, называются гемохромогенами. Многие денатурированные протеины, в частности денатурированный глобин, образуют гемохромогены. Одна из молекул основания может быть замещена окисью углерода, в результате чего возникает соединение В Fep СО. [7]
Полимеры азотсодержащих оснований и металлов напоминают металлсодержащие координационные полимеры со связью углерод - металл, которые обсуждались в гл. В большинстве случаев эти соединения представляют интерес для структурных исследований. Результаты, полученные при таких исследованиях, подтверждают их полимерное строение. [8]
Алкалоиды представляют собой азотсодержащие основания, встречающиеся в различных частях растений. Большая часть алкалоидов является третичными основаниями и содержит в составе молекул гетероциклические ядра пиррола, пиридина, хинолина и изохинолина. Реже встречаются вторичные амины, например эфедрин, и первичные амины, например мецкалин. [9]
Аммиак и другие азотсодержащие основания, имеющие не менее двух атомов водорода при азоте, дают в результате реакции с карбонильными соединениями продукты, ряд которых имеет значение для специальных областей дегазации или используется как антидоты. [10]
Алкалоидами называют гетероциклические азотсодержащие основания растительного происхождения, обладающие выраженным физиологическим действием. [11]
Контроль чистоты азотсодержащих оснований по пикратам, длительное время считавшийся наиболее достоверным, едва ли следует считать надежным, тем более, что получаемый пикрат, как правило, перед определением температуры плавления дополнительно псрекристалли-зовывался. В то же время известно, что перекристаллизация пикратов сама по себе является методом очистки пиридиновых оснований. В статье 2 - Метилпиридип приведена специальная методика получения пикратов пиридиновых оснований ( с избытком пикриновой кислоты), которая позволяет получать незавышенные результаты. [12]
Для выделения азотсодержащих оснований предложен и используется ряд методов - экстракция водными растворами серной и соляной кислот; ионный обмен на макропористых катионитах; сорбция на силикагеле, импрегнированном соляной кислотой. При этом наименьшая степень извлечения азотсодержащих оснований ( не более 10 %) наблюдается при кислотной экстракции. Институтом химии нефти СО АН СССР предложен новый метод, основанный на осаждении азотсодержащих оснований газообразным хлороводородом. При этом для нефтей метанового типа ( парафинового) степень осаждения наибольшая. При обработке хлороводородом часть азотсодержащих оснований, являющихся более насыщенными, не осаждается из нефти и остается в растворенном состоянии. [13]
Избыточное количество азотсодержащего основания ( использующегося в качестве нейтрализующего агента) по сравнению со стехиометрическим значительно увеличивает скорость и степень гидролиза. Так, для 25 % - ных растворов олигомера ВПФЛ-50 в смеси вода - пропиловый спирт ( 80: 20) установлено, что. С увеличением константы ионизации азотсодержащего основания ( см. приложение, табл. 5 и рис. 2.6), используемого для нейтрализации карбоксильных групп алкидного олигомера, соответственно возрастает и скорость гидролиза. [15]
Страницы: 1 2 3 4