Cтраница 3
Исследование гидратации сульфата триоктиламина и солей несимметричных азотсодержащих оснований показало [76, 79], что в растворах этих веществ наблюдаются значительные отклонения распределения воды от закона Генри. [31]
Механизм действия мочевины, а также других азотсодержащих оснований окончательно не выяснен. Считают, что в основном мочевина образует комплекс с фосфорной кислотой, разлагающийся при термообработке ( 140 - 160) с выделением аммиака, который служит нейтрализующим агентом, способствуя уменьшению деструкции целлюлозы. [32]
Спирт обладает свойством сильно понижать константы диссоциации азотсодержащих оснований. Это дает возможность титровать соли довольно сильных оснований, титрование которых в чисто водной среде не удается. Поскольку константы диссоциации различных оснований и индикаторов в спирто-водных смесях пока еще точно неизвестны, теоретический расчет ошибок титрования здесь опущен и приведены лишь некоторые практические подробности. [33]
Спирт обладает свойством сильно понижать константы диссоциации азотсодержащих оснований. Это дает возможность титровать соли довольно сильных оснований, титрование которых в чистой водной среде не удается. В водной среде большинство алкалоидов имеет константы диссоциации порядка 1 10 - 6, при разбавлении спиртом эта величина снижается. Если добавлять спирт в таком количестве, чтобы концентрация его к концу титрования была в пределах 40 - 60 % ( при этой концентрации спирта алкалоиды не изменяют окраски фенолфталеина), можно титровать по фенолфталеину соли следующих алкалоидов; аконитина, апоморфи-на, кодеина, кокаина, кониина, наркотина, папаверина, пилокарпина, тебаина, хинина и других алкалоидов хинной коры, а также этилморфина гидрохлорида. Соли бруцина, морфина и стрихнина можно титровать с фенолфталеином без прибавления спирта. [34]
Активность У52 - катализатора снижается в присутствии азотсодержащих оснований. Однако катализаторы, нанесенные на отбеливающую глину, еще более чувствительны к этим соединениям. На рис. 16 показано изменение конверсии промытого кислотой и не содержащего азота газойля при добавке азотсодержащих оснований. [35]
Активность Ш82 - каталнзатора снижается в присутствии азотсодержащих оснований. Однако катализаторы, нанесенные на отбеливающую глину, еще более чувствительны к этим соединениям. Па рис. 16 показано изменение конверсии промытого кислотой и не содержащего азота газойля при добавке азотсодержащих оснований. [36]
Использование смешанного комплексообразова-ния позволяет повысить степень извлечения высокомолекулярных азотсодержащих оснований до 72 - 96 % от исходного содержания в нефти. [37]
![]() |
Прибор для отгонки фенолов. [38] |
Отдельным определением находят количество брома, поглощаемое азотсодержащими основаниями и непредельными углеводородами. Найденную величину вычитают из результата основного определения. [39]
![]() |
Прибор для отгонки фенолов. [40] |
Отдельным определением находят количество брома, поглощаемое азотсодержащими основаниями непредельными углеводородами. [41]
Осаждение наблюдалось для всех соединений, являющихся сильными азотсодержащими основаниями, однако точность определения каждого вещества должна быть проверена в конкретных условиях. Температура высушивания не должна быть вытие 80 С. После уточнения методики хорошие результаты были получены при весовом определении солянокислого папаверина и азотнокислого стрихнина. Метод Kalignost [ с помощью NaB ( C6HB) 4 ] признан пригодным в качестве фармакопейного метода, но каждый из алкалоидов необходимо проверять индивидуально, чтобы иметь надежную аналитическую методику. [42]
Нетоксичными и физиологически безвредными стабилизаторами г ПВХ являются органические азотсодержащие основания: р-фенил-индол, дифенилтиомочевина и эфир аминокротоновой кислоты. Неядовитым является также эпоксидированное растительное масло, которое можно применять в полимерных материалах для пищевой промышленности в максимальных концентрациях. Из пластифицированного ПВХ стабилизаторы вымываются значительно легче, и экстрагированные количества его, естественно, выше. [43]
Она находится в прямой зависимости от температуры кипения азотсодержащего основания и не зависит от его основности. [44]
Позднее продукты присоединения аммиака, а также ряда азотсодержащих оснований к триалкил - п триарил-бору были исследованы вновь. Это борорганическое соединение с наиболее сильным органическим основанием - с пиперидином - образует комплекс, который в твердом состоянии устойчив на воздухе, но в растворе окисляется кислородом, что, по-видимому, связано с сильной его диссоциацией. [45]