Cтраница 1
Бесцветное основание вариамина синего в присутствии окрашивает раствор в синий цвет. Окраску сравнивают со стандартной шкалой. [1]
Бесцветное основание варнаыина синего в присутствии перекиси бензоила окрашивает раствор в синий цвет. Появившуюся окраску раствора фотометрируют на фотоколориметре или сравнивают со стандартной шкалой. [2]
Бесцветное основание вариамина синего в присутствии перекиси бензоила окрашивает раствор в синий цвет. Окраску фотометрируют или определяют интенсивность сравнением со стандартной шкалой. [3]
Бесцветное основание вариамина синего в присутствии перекиси бензоила окрашивает раствор в синий цвет. Появившуюся окраску раствора фотометрируют на фотоколориметре или сравнивают со стандартной шкалой. [4]
Кроме того, по хинонным формулам бесцветные основания красителей и сами красители обладают совершенно различным строением молекул. Первые представляют простые гидроксильные и аминопроизводные, вторые должны включать непременно хинонное ядро в их структуре. [5]
Наоборот, Билль предполагает, что это красящее вещество представляет собой азотнокислую соль бесцветного основания; последнее при прибавлении щелочи выпадает в виде бесцветного нерастворимого осадка, а в холодных кислотах снова растворяется с синим окрашиванием. [6]
Описанный выше способ колориметрического определения силы оснований был распространен 7 - 9 и на бесцветные основания ( табл. 8, стр. Для этого использованы спектрофотометрические измерения в ультрафиолетовой области спектра. [7]
Вначале получается окрашенное аммонийное основание, переходящее с отщеплением воды в окрашенный же хиноидный имин; последний, присоединяя воду, переходит в бесцветное основание, представляющее наиболее прочную модификацию. [8]
Естественно, стремясь к обобщению открытой им реакции, Н. Н. Зинин сейчас же перешел к простейшему и еще более доступному ароматическому соединению - нитробензолу и получил из него жидкое бесцветное основание, названное им бензидамом и изученное им так же подробно, как нафталидам. [9]
А и р постоянные, причем последняя меньше единицы. Метиленовый голубой имеет большее сродство, чем малахитовая зелень [153] или бесцветное основание кристалл-виолет ( кристаллический фиолетовый) [158] и некоторые другие краски цианового и азинового рядов, хотя в этом отношении самый слабый краситель да-леко превосходит ионы натрия и калия. Хроматографическая колонна, содержащая натровую соль превращенной в порошок оксицеллюлозы, является эффективным средством для демонстрации этого относительного химического сродства. Следовательно, оказывается, что наблюдаемое стехиометрическое отношение между карбоксильными группами и метиленовым голубым не зависит от непосредственного образования соли ( моля на моль), а зависит от отложения на коллоидную систему отрицательно заряженной оксицеллюлозы эквивалентного количества положительно заряженных кристаллических или полукристаллических мицелл красителя. [10]
Полученная таким образом солянокислая соль ( 3-нафтолфенил-аминометана обладает окраской от чисто белой до светлокрасиой - в зависимости от степени чистоты исходных реактивов и продолжительности гидролиза. Однако это не имеет существенного значения, так как даже из довольно сильно окрашенной соли при действии щелочей получается совершенно бесцветное основание. Вещество следует хранить в видесоли таккак она значительно прочнее свободного основания. [11]
На основании вышеупомянутых количественных данных, свидетельствующих о чрезвычайно высокой чувствительности степени ионизации к изменению энергии делокализации ( резонанса), можно ожидать, что замена / г-фенильных заместителей в соединении Е на диметиламиногруппы, которые, как уже давно известно, вследствие мезомерного эффекта сильно увеличивают электронную плотность на связанных с ними бензольных кольцах, должна привести к заметному увеличению АЭД. Это ожидание подтверждается свойствами большого класса органических красителей, в которых центральный атом углерода связан с тремя фенильными заместителями, содержащими одну или несколько n - диметиламиногрупп. Так, при растворении бесцветного основания кристаллического фиолетового, тр с - ( - диметиламинофенил) карбинола, в соляной кислоте возникает глубокое фиолетовое окрашивание, обусловленное присутствием химического соединения, в котором лишь небольшая часть положительного заряда локализована на центральном атоме углерода. [12]
С) растворяли в 600 мл 50 % - ной серной кислоты и восстанавливали электрохимически приблизительно в тех же условиях, как описано для софоридина. При повторной перегонке ( 172 - 173 С при 4 мм) было получено совершенно бесцветное основание. [13]
Вполне однородные метильные производные фуксина получаются синтетическим путем. Для этой цели вводят в конденсацию михлеров кетон с диметиланилином; в качестве конденсирующих средств чаще всего применяются хлорокись фосфора и фосген. Дальнейшая переработка состоит в том, что подщелачивают готовую массу, отгоняют избыточный амин и перекристаллизовывают бесцветное основание из разведенной соляной кислоты, взятой в вычисленном количестве, совершенно в тех же условиях, что и для фуксина. [14]
Приготовление голубо го анилинового. Сначала приготовляют основание парарозапилина. Для этого растворяют 25 г растертого в порошок парафукеина в 3 л воды, подкисленной соляной кислотой, в 5-литровой колбе при нагревании на водяной бане. Горячий раствор пересыщается крепким едким натром, причем выделяется сначала аморфное, но через некоторое время становящееся кристаллическим почти бесцветное основание парарозанилина. Его отсасывают, промывают водой и высушивают на тарелке. [15]