Cтраница 1
Пуриновые основания открывают по образованию осадка серебряных солей, фосфорную кислоту - по реакции с мо-либденовокислым аммонием, а пентозу - по характерным реакциям с орцином и флороглюцином. [1]
Пуриновые основания), гипоксантин, кофеин ( см. также Пури-новые алкалоиды), мочевая кислота. [2]
Пуриновые основания в сво-бодном состоянии в растительных тканях содержатся, в небольшом количестве, и в зависимости от физиологического состояния ткани они обычно используются для образования нуклеотидов и нуклеиновых кислот, или подвергаются дальнейшему распаду. Гипоксантин при участии ксантиноксидазы окисляется до ксантина ( 2 6-ди-оксипурина), а затем до мочевой кислоты. Таким образом, превращение пуриновых оснований в мочевую кислоту происходит в результате следующих реакций ( см. стр. [3]
Пуриновые основания, промежуточные и конечные продукты их окисления в организме - оксипурины и мочевая кислота - так же, как и соли последней ( ураты), явятся предметом изучения в курсе биологической химии. Что же касается метилированных пуринов-теобромина, кофеина и др., то они будут подробно рассматриваться в курсе фармакологии. [4]
Пуриновые основания - органические природные соединения, производные пурина. [5]
Пуриновые основания, образующиеся в процессе переваривания нуклеиновых кислот в кишечнике, в дальнейшем практически не используются, поэтому их синтез осуществляется из низкомолекулярных предшественников, продуктов обмена углеводов и белков. Гринберга экспериментально доказано включение ряда меченых атомов, в частности 15N - и 14С - глицина, 151Ч - аспартата, 151Ч - глутамина и др., в пуриновое кольцо мочевой кислоты. [6]
Пуриновые основания 659 Пчелиный воск 594 Равновесие химическое 147 ел. [7]
Пуриновые основания - это производные пурина: аденин, гуанин. [8]
Пуриновые основания - производные пурина - аденин, гуанин, входящие в состав нуклеиновых кислот. [9]
Пуриновые основания в свою очередь могут реагировать с ФРПФ при участии фосфорибозил-трансфераз. Второй - фосфорибозилтрансфераза действует как на гипок-сантин так и на гуанин. [10]
Такие пуриновые основания, как аденин и гуанин, возникающие в процессе деградации нуклеиновых кислот, переносятся током крови в печень. [11]
Поскольку пуриновые основания являются структурными элементами нуклеиновых кислот, обеспечивающих синтез белков, в том числе израсходованных ферментов, нетрудно представить, что HD может алкилировать нуклеиновые кислоты. Следствием этого может быть повреждение хромосомного аппарата и изменение наследственных признаков. Следует отметить, что вероятность подобных химических мутаций невелика, поскольку нуклеиновые кислоты находятся внутри клеточных ядер. [12]
Поскольку пуриновые основания являются структурными элементами нуклеиновых кислот, обеспечивающих синтез белков, в том числе израсходованных ферментов, нетрудно представить, что HD может алкилировать нуклеиновые кислоты. Следствием этого может быть повреждение хромосомного аппарата и изменение наследственных признаков. Следует отметить, что вероятность подобных химических мутаций невелика, поскольку нуклеиновые кислоты находятся внутри клеточных ядер. [13]
Помимо пуриновых оснований, при гидролитическом расщеплении мононуклеотидов освобождается, как уже указывалось, также ряд пирими-диновых оснований. [14]
Кроме перечисленных пуриновых оснований, в клетках обнаруживают гипоксантин ( 6-оксопурин) и ксантин ( 2 6-диоксопурин), которые образуются в результате дезаминирования аденина и гуанина и играют существенную роль в процессах обмена нуклеиновых кислот. Гипоксантин и ксантин в небольших количествах найдены в составе некоторых РНК. [15]