Пуриновое основание

Cтраница 2

Пурины, пуриновые основания, представляют группу веществ, широко распространенных в природе. Они входят в состав нуклеиновых кислот в качестве постоянной составной части, встречаются в некоторых ферментах, а также алкалоидах. Мочевая кислота, наряду с мочевиной, является важнейшим азотсодержащим конечным продуктом белкового обмена у животных. В основе всех этих веществ лежит кольцо пурина. [16]

Избирательное разрушение пуриновых оснований как в составе нуклеозидов и нуклеотидов, так и в нуклеиновых кислотах наблюдается при так называемых фотодинамических реакциях - облучении моно - или полинуклеотидов видимым светом в присутствии ряда акридиновых или тиазиновых красителей97 100 ( подробнее - см. гл. [17]

О нахождении пуриновых оснований в нуклеиновых кислотах впервые сообщил Пикард [230], который выделил гуанин и гипоксантин из молок лосося экстракцией соляной кислотой. Это исследование было продолжено Косселем [231-235], который показал, что аденин, гуанин, гипоксантин и ксантин могут быть выделены из продуктов расщепления нуклеиновых кислот. [18]

Один нуклеотид содержит пуриновое основание - а д е н и н, другой - пиридиновое производное - амид никотиновой кислоты. НАДФ отличается тем, что содержит еще третью молекулу фосфорной кислоты и представляет собой, следовательно, никотинамид-аденин-динуклеотидфосфат. [19]

Производные пурина ( пуриновые основания) существуют в изомерных енольной и кетонной формах. [20]

В ДНК содержатся пуриновые основания аденин и гуанин. [21]

В РНК содержание пуриновых оснований не равно содержанию пиримидиновых оснований. В противоположность ДНК нет никакого общего соответствия между содержанием 6-аминопуринов и 6-кетопиримидинов или 6-кетопуринов и 6-аминопиримидинов. Эта особенность соответствует данным, полученным при исследовании РНК животных и бактерий. [22]

Кристаллы мочевой кислоты. [23]

В основу номенклатуры пуриновых оснований положено бициклическсе ядро пурина. [24]

АТФ состоит из пуринового основания - аденина, соединенного с рибозой, связанной в свою очередь через 5 - й углеродный атом с фосфатным концом молекулы, состоящим из трех остатков фосфорной кислоты. [25]

Азагуанин - аналог пуриновых оснований, не свойственный природным нуклеиновым кислотам. Включаясь в цепь нуклеиновой кислоты, занимает место соответствующего нормального азотистого основания, и его биологическая роль, по крайней мере в некоторых случаях, оказывается двоякой. Как правило, он блокирует какую-то стадию синтеза нормальных пуриновых нуклеотидов, в частности подавляет биосинтез гуаниловой кислоты. Превращаясь в соответствующий нуклеотид, 8-азагуанин включается в той или иной степени в РНК или ДНК. Это включение отличается от обычного. [26]

Первым этапом изменения пуриновых оснований является их дсзамипирование. [27]

Содержание этих трех пуриновых оснований достигает 0 05 - 4 % от количества находящегося вместе с ними урацила. Метиламинопурин, 6-диметиламинопурин и 2-метиладенин обнаружены в небольших количествах в рибонуклеиновых кислотах [325], выделенных из различных источников. [28]

Конденсированной системой пиримидина являются пуриновые основания ( стр. [29]

Конденсированной системой пиримидина являются пуриновые основания ( стр. [30]

Страницы: 1 2 3 4