Пиримидиновое пуриновое основание - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Человек, признающий свою ошибку, когда он не прав, - мудрец. Человек, признающий свою ошибку, когда он прав, - женатый. Законы Мерфи (еще...)

Пиримидиновое пуриновое основание

Cтраница 1


Пиримидиновые и пуриновые основания располагаются на внутренней стороне спирали, а фосфатные группы - на внешней. В этой структурной форме две спиральные цепи удерживаются вместе, вследствие наличия пуриновых и пиримидиновых оснований, лежащих в плоскости, перпендикулярной длинной оси молекулы, и соединенных друг с другом водородными связями. На рис. 181 легко увидеть, что образование этих водородных связей весьма специфично, и только определенные пары оснований могут связываться и формировать тем самым спиральную структуру. Такими взаимодополняющими парами являются аденин - тимин и гуанин - цитозин, так что последовательность чередования этих остатков в одной цепи двойной спирали будет определять эту последовательность и в другой цепи. Такое строение позволяет объяснить, как воспроизводится в организме специфически построенная дезоксирибонуклеиновая кислота и как отсюда происходит передача наследственных признаков, что является одной из главных функций дезоксирибонуклеиновых кислот в клеточном ядре.  [1]

Пиримидиновые и пуриновые основания способны к таутомерии, в нуклеиновые кислоты они входят в иной таутомерией форме.  [2]

Пиримидиновые и пуриновые основания, входящие в состав нуклеиновых кислот. Гетероциклические основания пиримидин и пурин входят в состав нуклеиновых кислот, играющих чрезвычайно важную роль в процессах жизнедеятельности организма.  [3]

Пиримидиновые и пуриновые основания с моносахаридами образуют продукты конденсации - нуклеозиды, которые далее, образуя сложные эфи-ры с фосфорными кислотами, приводят к нуклеотидам.  [4]

Пиримидиновые и пуриновые основания, входящие в состав нуклеиновых кислот.  [5]

МИНОРНЫЕ ОСНОВАНИЯ, пиримидиновые и пуриновые основания, к-рые ( в отличие от обычных оснований - аденина, гуанина, тими-на и цитозина) сравнительно редко встречаются в составе нуклеиновых к-т. ДНК - 5-ме-тилцитозин, 6-метиламинопурин, урацил, 5-ок-симетилурацил и др., в РНК ( особенно транспортных) - гипоксантин и др. МИНОРСКИЙ Вл. С 1903 служил в МИД России ( на дипл. Ирана, Закавказья и Турции, ислама, этнографии, истории востоковедения. МИНОС, легендарный царь Кноса, по преданию, первый на Крите законодатель, создатель могуществ. Миноса от связи со свящ.  [6]

МИНОРНЫЕ ОСНОВАНИЯ, пиримидиновые и пуриновые основания, к-рые ( в отличие от обычных оснований - аденина, гуанина, тими-на и цитозина) сравнительно редко встречаются в составе нуклеиновых к-т. ДНК - 5-ме-тилцитозин, 6-метиламинопурин, урацил, 5-ок-симетилурацил и др., в РНК ( особенно транспортных) - пшоксантин и др. МИНОРСКИЙ Вл. С 1903 служил в МИД России ( на дипл. Ирана, Закавказья и Турции, ислама, этнографии, истории востоковедения. МИНОС, легендарный царь Кноса, по преданию, первый на Крите законодатель, создатель могуществ. Миноса от связи со свящ.  [7]

Разработка методов получения пиримидиновых и пуриновых оснований, фиксированно меченных тритием, Отч.  [8]

Влияние у-излучений на спектры поглощения пиримидиновых и пуриновых оснований и нуклеиновых кислот, Биофизика, 3, № 4, 487 - 493 ( 1958); Труды I Всесоюзного совещания по радиационной химии, 1956, стр.  [9]

Все клетки должны быть способны вырабатывать пиримидиновые и пуриновые основания, используемые в синтезе нуклеиновых кислот и коферментов. Во многих организмах путь, ведущий к образованию пуринов, используется особенно интенсивно, судя по тому, что главным продуктом выделения из организма избыточного азота служит мочевая кислота или родственные соединения. Такова особенность азотистого обмена у птиц и пресмыкающихся, которые экскретируют мочевую кислоту, а не мочевину, и у пауков, экскретирующих гуанин.  [10]

В состав нуклеиновых кислот, кроме пиримидиновых и пуриновых оснований, входят также фосфорная кислота и углеводы-это две пентозы: правая рибоза и правая дезоксирибоза.  [11]

12 &. Количественное соотношение азотистых соединений ( на 100-грамм-атомов фосфора в дезоксирибонуклеиновых кислотах быка ( б, овцы ( о, свиньи ( с и человека ( ч. [12]

На рис. 179 графически показано молярное соотношение пиримидиновых и пуриновых оснований для различных животных.  [13]

14 Схематическое изображение двойной спирали ДНК. [14]

Эти цепи связаны водородными связями между молекулами пиримидиновых и пуриновых оснований.  [15]



Страницы:      1    2