Cтраница 2
Азотистые основания, входящие в состав нуклеиновых кислот, делят на два класса - пиримидиновые и пуриновые основания. Пи-римидиновые основания - это производные пиримидина: урацил, тимин, цитозин. [16]
Точно так же, как оротовая кислота превращается в рибонуклеотид на стадии г, рис. 14 - 29, с PRPP могут реагировать и другие свободные пиримидиновые и пуриновые основания, давая в качестве продуктов мо-норибонуклеотиды и РР. Эти реакции составляют путь регенерации, при помощи которого пуриновые и пиримидиновые основания, освободившиеся при распаде нуклеиновых кислот, могут быть использованы повторно. Однако следует отметить, что тимин обычно повторно не используется. Тем не менее для биохимиков одним из важных экспериментальных приемов является введение радиоактивного тимина или тимидина в состав ДНК в живом организме. Тимидин быстро фосфорилируется в dTTP действующими последовательно киназами. [17]
Нуклеиновые кислоты представляют собой линейные полимерные молекулы, состоящие из чередующихся углеводных и фосфоди-эфирных остатков. Определенная последовательность расположения пиримидиновых и пуриновых оснований в цепи ДНК связана с конкретной генетической информацией. Рибонуклеиновые кислоты ( РНК) также представляют собой неразветвлеиные полимерные молекулы, отличающиеся от молекул ДНК тем, что содержат вместо дезоксирибозы о-рибозу ( с группой ОН при атоме С-2) и урацил вместо тимина. РНК выполняют роль матриц для синтеза белка. [18]
В каждой молекуле ДНК существует точное соответствие между числом аденина и тимина, с одной стороны, и гуанина и цитозина - с другой. Установлено, что углевод-фосфатная спираль ориентируется таким образом, что пиримидиновые и пуриновые основания направлены внутрь спирали. Водородные связи между основаниями, расположенными на двух молекулах друг напротив друга, способствуют укреплению двойной спирали; точное спаривание маленького пиримидинового основания с большим пуриновым приводит к их равному соотношению в молекуле ДНК. Хотя водородные связи, несомненно, участвуют в стабилизации двойной спирали, прочность связывания двух цепей слишком велика, чтобы ее можно было объяснить исключительно этим взаимодействием. [19]
Нуклеиновые кислоты - высокомолекулярные соединения ( мол. При полном гидролизе нуклеиновых кислот образуется смесь из азотсодержащих гетероциклических оснований ( пиримидиновых и пуриновых оснований, см. § 170), моносахаридов - пентоз ( рибоза или дез-оксирибоза) и фосфорной кислоты. [20]
При полном гидролизе нуклеиновых кислот образуется смесь из азотсодержащих гетероциклических оснований ( пиримидиновых и пуриновых оснований), моносахаридов - пентоз ( рибоза или дезоксирибоза) и фосфорной кислоты. [21]
При полном гидролизе нуклеиновых кислот образуется смесь окси-и аминопроизводных пиримидина и пурина ( пиримидиновые и пуриновые основания), моносахарид - пентоза ( рибоза или дезок-сирибоза) и фосфорная кислота. [22]
В отличие от протеидов других классов простетические группы нуклеопротеидов - нуклеиновые кислоты, или полипуклеотиды, - являются макромолекулярными соединениями. Они имеют сложное строение и дают в результате гидролиза фосфорную кислоту, пентозу и пиримидиновые и пуриновые основания. Строение нуклеиновых кислот будет описано ниже ( ем. В плазме клетки ( цитоплазме) было обнаружено также очень большое число шарообразных частиц, называемых микросомами, с молекулярными весами порядка нескольких миллионов, также состоящих из нуклеиновых кислот ( рибонуклеиновой кислоты) и белков. В этих микросомах происходит синтез белков. [23]
При полном гидролизе нуклеиновых кислот образуются смесь окси - и аминопроизводных пиримидина и пурина ( пиримидиновые и пуриновые основания), моносахарид - пентоза ( рибоза или дезоксирибоза) и фосфорная кислота. [24]
Известно, что многие мутагенные вещества ( например, азотистая кислота, формальдегид) атакуют аминогруппы; в особенности реакционоспоеобными оказываются аминогруппы аденина и цитозина. Другой источник мутабильности заключается в следующем. В пиримидиновых и пуриновых основаниях возможны таутомерные превращения кетоэнольные и аминоиминные. Написанная нами выше кето-структура тимина может перейти в енольную форму. [25]
Нуклеиновые кислоты - важнейшие биоорганические соединения полимерного характера, состоящие из более простых кирпичиков - нуклеотидов. Нуклеотиды включают в свой состав пиримидиновые и пуриновые основания, углеводы и остатки фосфорной кислоты. [26]
Водородные связи соединяют аденин всегда только с тимином, а гуанин - только с цитозином. Эта исключительность выбора объясняется геометрическими причинами: молекулы пуриновых оснований более объемисты, чем пиримидиновых, оба основания пары лежат в одной плоскости, причем диаметр спирали ДНК равен 1 8 нм. В этих условиях допустимы только парные сочетания пиримидиновых и пуриновых оснований. [27]
Важно отметить, что пиримидиновые основания более радиочувствительны, чем пуриновые. Выход разрушения пиримидино-вых оснований - тимина и цитозина - близок к 3, тогда как хромофоры аденина и гуанина разрушаются с выходом меньше одной молекулы на 100 эв. Отношение 3: 1 для выходов разрушения хромофоров пиримидиновых и пуриновых оснований впервые было получено в опытах со свободными основаниями. Оказалось, что это соотношение сохраняется и в ДНК. [28]
Нуклеиновые кислоты обладают ясно выраженными кислотными свойствами. Из растворов нуклеиновые кислоты осаждаются спиртом и соляной кислотой. Нуклеиновые кислоты, кроме С, Н, О и N, содержат также и Р в виде фосфорной кислоты, которая и обусловливает их кислотный характер. Нуклеиновые кислоты при ферментативном, кислотном или щелочном гидролизе распадаются на пиримидиновые и пуриновые основания, углевод и фосфорную кислоту. [29]