Сопряженное основание
Cтраница 2
Алкоксид-ион - сопряженное основание, образующееся при диссоциации спирта как ОН-кислоты. [16]
ДМСО образуется только сопряженное основание. Уменьшение содержания воды увеличивает количество сопряженного основания. Сигналы NH и ОН проявляются широким синглетом во всех смесях пикрамида с основанием. [17]
Феноксид-ион - сопряженное основание фенола; резонансная стабилизация феноксид-иона с участием бензольного цикла является причиной повышенной кислотности фенолов. [18]
Так как сопряженные основания нейтральных кислот характеризуются анионным характером реакционного центра, то все электронные взаимодействия в них проявляются в существенно большей степени, чем в самих кислотах, поскольку заряженным заместителям соответствуют существенно большие по абсолютной величине индукционные и резонансные постоянные по сравнению с аналогичными по строению, но незаряженными. Поэтому проблема кислотности электронейтральных кислот сводится в первую очередь к проблеме стабильности соответствующих анионов. Стабильность же самих кислот имеет второстепенное значение. [19]
В представляет собой сопряженное основание растворителя. [20]
Нитронат-ион - сопряженное основание аци-формы нитросоединения. [21]
 |
Энергия. напряжения бициклоолефинов. [22] |
Под действием сопряженного основания ( В) в молекуле 1 5 - ЦОД происходит отрыв протона в аллильном положении к двойной связи. Образовавшийся карбанион, благодаря взаимодействию свободной электронной пары с я-электронами соседней двойной связи вдоль ст-свя-зи углеродной цепи, изомеризуется с миграцией двойной связи, что приводит в конечном итоге к термодинамически наиболее устойчивому продукту 1 3 - ЦОД с сопряженной системой двойных связей. Однако в цик-лооктадиениланионе возможно трансаннулярное взаимодействие свободной электронной пары с я-электронами противоположной двойной связи, что приводит к трансаннулярной перегруппировке ЦОД. [23]
При рассмотрении сопряженных оснований распределение их по группам осуществляется по типам зарядности. Это объясняется тем, что для оснований разного типа зарядности отношения коэффициентов активности заведомо по-разному зависят от ионной силы раствора, которая в концентрированных растворах минеральных кислот значительна. [24]
Под действием сопряженного основания ( В) в молекуле 1 5 - ЦОД происходит отрыв протона в аллильном положении к двойной связи. Образовавшийся карбанион, благодаря взаимодействию свободной электронной пары с я-электронами соседней двойной связи вдоль а-свя-зи углеродной цепи, изомеризуется с миграцией двойной связи, что приводит в конечном итоге к термодинамически наиболее устойчивому продукту 1 3 - ЦОД с сопряженной системой двойных связей. Однако в цик-лооктадиениланионе возможно трансаннулярное взаимодействие свободной электронной пары с я-электронами противоположной двойной связи, что приводит к трансаннулярной перегруппировке ЦОД. [25]
Нуклеофильный катализ сопряженными основаниями характерен также для реакций присоединения YH к гетероциклическим соединениям с малыми циклами. [26]
Нуклеофильный катализ сопряженными основаниями ( Nu -) характерен и для реакций присоединения NuH к гетероциклическим соединениям с малыми циклами. [27]
В редких случаях сопряженное основание может иметь и положительный заряд. Из формулы ( 98) видно, что вторичный солевой эффект при этом оказывает противоположное действие. [28]
Кроме того, сопряженное основание 62з и а-комплекс 62ж имеют совершенно различные спектральные характеристики. В то время как Ямакс для 62ж зависит от природы растворителя, она совсем не зависит от кетонной компоненты. С другой стороны, максимумы поглощения сопряженного основания ( 62з) не зависят от применяемого растворителя, но изменяются в значительной степени с изменением R. [29]
В редких случаях сопряженное основание может иметь и положительный заряд. Из формулы ( 98) видно, что вторичный солевой эффект при этом оказывает противоположное действие. [30]
Страницы: 1 2 3 4