Cтраница 1
Третичные основания, особенно пиридни, образуют с хлорантидридами: кисло продукты присоединения, которые уже при низких температурах являются эффективными ацилирувдщими средствами. [1]
Третичное основание, определяют по разности между общим количеством аминов и суммой вторичного и первичного. [2]
Третичные основания - курины ( табл. 40), не являющиеся действующим началом специфической активности кураре, но проявляющие себя как общеугнетающие и сердечные яды. Некоторые из них ( см. табл. 40) известны как алкалоиды различных видов растений. [3]
Пиридин-слабое третичное основание, дает с кислотами соли, которые большею частью растворимы в воде, но при этом гидролитически расщеплены. Водные растворы вызывают очень слабое посинение красного лакмуса и покраснение фенолфталеина. RJ, которые при нагревании претерпевают перегруппировку с переходом алкильной группы от азота к углероду ядра с образованием, например, иодистоводородных солей гомологов пиридина. [4]
Свободные вторичные и третичные основания, а также четвертичные аммониевые основания выделяются из йодистых солей, образующихся при реакции метилирования действием едкого натра или кали или в случае четвертичных оснований влажной окиси серебра. [5]
Являясь слабым третичным основанием, легко извлекается из кислых растворов хлороформом. [6]
Такие третичные основания, как двузамещенные анилины, можно отделять от оснований типа хинолина, пользуясь тем, что первые дают с концентрированной авотной кислотой хорошо кристаллизующиеся нитросоединения, тогда как хинолин нитруется с большим трудом. [7]
Роль третичных оснований тина пиридина в реакциях спиртов с неорганическими галогенидами заключается именно в том, что основание успевает образовать комплекс со спиртом ( ROH NC5H5) прежде, чем образуется хлористый водород. Тем самым предотвращается выделение хлористого водорода. [8]
Пропорция третичных оснований ( по отношению к сумме алкалоидов) равна ( в % от суммы алкалоидов) для В. [9]
Применение третичных оснований, таких, как пиридин, хино-лин, N, N-диметиланилин, в смеси с РВг3, Р1з, РС15, РОС13 несколько уменьшает долю продукта перегруппировки, но не устраняет ее. Таким образом, галогениды и оксигалогениды фосфора не могут быть рекомендованы в качестве региоселективных и тем более региоспецифических реагентов для замещения спиртовой гидроксильной группы. Эти реагенты следует применять только в наиболее простых случаях, где перегруппировка и изомеризация невозможны. [10]
Применение третичных оснований, таких, как пиридин, хинолин, N N-диметиланилин, в смеси с РВг3, Р13, РС1э, РОС13 несколько уменьшает долю продукта перегруппировки, но не устраняет ее. Таким образом, галогениды и оксигалогениды фосфора не могут быть рекомендованы в качестве региоселективных и тем более региоспецифических реагентов для замещения спиртовой гидроксильной группы. Эти реагенты следует применять только в наиболее простых случаях, где перегруппировка и изомеризация невозможны. [11]
Разделение первичных, вторичных и третичных оснований при помощи бензол - ( вообще арил) сульфохлорида. Смесь оснований обрабатывают бензолсульфохлоридом и избытком едкого кали. [12]
Чтобы превратить третичные основания во вторичные в34, пользуются бромистым цианом, с которым некоторые амины-очень энергично. [13]
Аконин представляет собой третичное основание - с пятью гидр-оксильными и четырьмя метоксильными группами; в токсичном алкалоиде как таковом две гидроксильные группы этерифицированы уксусной и бензойной кислотами. В таблицы включены представители родственных веществ, выделенные из видов Delphinium ( семейство Ranunculaceae), которые относятся к растениям с ядовитыми стеблями. [14]
Наркотин представляет собой слабое третичное основание, содержащее в своей молекуле метиламине - и три метоксильные группы. Нерастворим в воде, легко растворим в спирте, эфире, бензоле, хлороформе. Строение его установлено путем расщепления на два соединения - гидрокотарнин и опиановую кислоту, которые получаются при кипячении наркотина с водой при температуре 150 или кипячении с разбавленными кислотами. [15]