Cтраница 1
Окрашенное основание ( 2) при длительном стоянии присоединяет воду с образованием бесцветного псевдооснования. [1]
Эту реакцию нельзя непосредственно выполнять в присутствии альдегидов, образующих окрашенные основания Шиффа с бензидином, или фенолов, которые форматируются гексаметилентетр-амином. В подобных случаях необходимо предварительно отделить основания. Это легко осуществить, осаждая их фосфорномолибдено-вой кислотой из кислых растворов. [2]
Превращение лейкосоединений данных красителей в красящие вещества согласно хиноиднои теории протекает через стадию окрашенного основания. [3]
Акролеин, образовавшийся в результате дегидратирования глицерина, может также быть обнаружен по реакции с о-дианизи-дином, при которой образуются окрашенные основания Шиффа ( стр. [4]
Благодаря возможности чувствительного и селективного обнаружения пиридина хлор - или бромцианом, когда после раскрытия кольца образуется глутаконовьш альдегид, конденсирующийся с первичными ароматическими аминами с образованием окрашенных оснований Шиффа, методом ХТС можно хорошо определить многие производные пиридина. [5]
Благодаря возможности чувствительного и селективного обнаружения пиридина хлор - или бромцианом, когда после раскрытия кольца образуется глутаконовый альдегид, конденсирующийся с первичными ароматическими аминами с образованием окрашенных оснований Шиффа, методом ХТС можно хорошо определить многие производные пиридина. [6]
Семянки внезапно суженные в неясное коническое основание носика, которое очень коротко и едва выделяется из острых, пильчатых бугорков, покрывающих верхушку семянки; носик длинный, в своей белой части длиннее семянки вместе с его окрашенным основанием; наружные листья обвертки большей частью отвороченные, линейноланцетные; корзинки крупные, 2 - 2 5 см длиной. [7]
Известные трудности применения названной группы комплексов для аналитических целей иногда обусловлены малой чувствительностью реакций. Однако применение окрашенных оснований или специальных реагентов, прибавляемых в экстракт или после реэкст-ракции, дает возможность повысить чувствительность. Наконец, несомненно, интенсивное использование такого рода комплексных соединений с легкодоступными кислотами обусловлено в известной степени их значением для технологического экстракционного разделения металлов. [8]
В два бокала наливают водного раствора фиолетового кристаллического; в один прибавляют эквимолекулярное количество раствора едкого кали, в другой - аммиака. В первом выделяется окрашенное основание, сохраняющее свой цвет в течение целого часа, во втором осадок основания очень быстро становится белым. [9]
Иногда растворяются при нагревании в НС1; однако, так же часты и труднорастворимые соли. Образование солей у окрашенных оснований определяется обычно по изменению окраски. [10]
При действии щелочей они переходят в окрашенные основания, цвет которых отличается от цвета красителя. [11]
Как указывалось выше, n - фенилендиамин и бензидин образуют с n - диметиламинобензальдегидом оранжево-красные основания Шиффа. Эти продукты конденсации устойчивы к соляной и серной кислотам, тогда как окрашенные основания Шиффа, образованные первичными ароматическими аминами, разлагаются этими кислотами. Весьма возможно, что такое необычное поведение диаминов объсяняется тем, что обе группы - NH2 могут конденсироваться с л-диметиламинобензальдегидом. [12]
Или же их можно обнаружить по ксантатно-молибденовой реакции, но эта проба не так чувствительна [37], как проба с оксинатом. Альдегиды иногда можно отличить от кетонов по их быстрой реакции с о-анизидином с образованием окрашенных оснований Шиффа, тогда как кетоны дают окрашивание только при высоких концентрациях. Зфиры обнаруживают, превращая их в гидроксамовые кислоты, по образованию фиолетовой окраски с хлоридом железа. Тиолы определяют по образованию желтого или темно-коричневого осадка при обработке водными растворами хлорида меди. Однако значительно более чувствителен каталитический метод образования газообразного азота, когда растворы, содержащие тиолы, обрабатывают реактивом, состоящим из иода и азида натрия. Другие сернистые алкилы реагируют точно так же, но только в присутствии воды. Следовательно, образование металлической ртути при обработке конденсата водным раствором хлорида ртути указывает на возможное присутствие органических сульфидов. Ароматические кольца и алифатические ненасыщенные соединения определяют по пробе Ле-Розена. При поглощении соединений этого типа в растворе формальдегида в серной кислоте получают темно-красное окрашивание. Подробный метод проведения этих проб описан ниже. [13]
Таким образом было выделено 9 5 г. Из маточников было получено еще 4 г сильно окрашенного основания, которое очищали повторной кристаллизацией хлоргидрата из спирта и углем. [14]
Если к водно-спиртовым растворам о -, м - или п-нитроанилина прибавить на холоду или при нагревании / г-диметиламинобензаль-дегид и аскорбиновую кислоту, то никакого изменения окраски не происходит. В этих условиях не происходит ни восстановления группы - NO2 до группы - NH2, ни, следовательно, образования окрашенного основания Шиффа за счет конденсации группы - NH2 с альдегидом. [15]