Cтраница 2
Подвергаясь действию восстановителей, все хинониминовые красители превращаются в бесцветные лейкосоединения, которые легко окисляются уже кислородом воздуха снова в исходные красители. Вследствие этого вытравки на тканях, окрашенных хинонимино-выми красителями, не могут быть получены с помощью восстановителей ( например, гидросульфита, как в случае азокрасителей), так как для этого необходимо применение окислительных реагентов. Обработка хинониминовых красителей щелочами приводит, естественно, к образованию окрашенных оснований красителей, многие из которых обладают сильным основным характером. [16]
Под действием восстановителей красители всех названных классов ( оксазиновые, тиазиновые, азиновые) превращаются в бесцветные лейкосоединения, которые легко окисляются уже кислородом воздуха снова в исходные красители. Для этого необходимо применение окислительных реагентов. Обработка хинониминовых красителей щелочами приводит, естественно, к образованию окрашенных оснований красителей, многие из которых имеют сильно основной характер. [17]
Протеины гидролизуются сильными минеральными кислотами с образованием более простых продуктов распада, например полипептидов, аминокислот и пр. Триптофан, являющийся компонентом почти всех протеинов, разлагается и дает индол и его производные. Эти амино - и иминосоединения можно обнаружить сплавлением с дихлорфлуоресцеином ( стр. В последнем случае аминогруппы могут образовать окрашенные основания Шиффа. Конденсация индольных оснований, образовавшихся в результате разложения протеинов кислотой, по-видимому, играет главную роль в предлагаемой реакции с п-диметиламинобензальдегидом ( см. обнаружение пиррола, стр. [18]