Cтраница 2
Пиридиновые основания обладают слабо щелочной реакцией и при взаимодействии с кислотами, образуют соли. В маточном растворе сатуратора при взаимодействии с серной кислотой образуется сульфат пиридина. [16]
Пиридиновые основания из поглотительного масла и пековых дистиллятов каменноугольных смол были получены от Запорожского коксохимического завода, а тяжелые пиридиновые основания от Всесоюзного углехимического института. Сульфонатрие-вые соли сланцевой смолы ( 50 % - ный водный раствор) получены на Кашпирском сланцевом заводе. [17]
Пиридиновые основания найдены также во фракциях керосина, полученных при дробной перегонке нефти. Здесь также нет доказательств существования этих соединений в самой природной нефти, и предполагается, что они образовались при процессах перегонки и крекинга из азотсодержащих веществ, находящихся в сырой нефти. [18]
Пиридиновые основания и фенолы находят широкое применение в производстве пластических масс, химического волокна, искусственного каучука, гербицидов, инсектицидов, ряда фармацевтических препаратов и витаминов. [19]
Пиридиновые основания используют в производстве гербицидов и фунгицидов - химических препаратов, широко применяемых для уничтожения сорных растений и веществ, используемых для борьбы с паразитным грибком и бактериями, вызывающими заболевания культурных растений, а также в производстве ингибиторов - веществ, замедляющих течение химических реакций окисления, смолообразования, полимеризации, коррозии металлов. [20]
Пиридиновые основания - ароматические соединения, содержащие в своем ядре один атом азота. Они представляют собой обычно смесь пиридина и его гомологов. Простейшим из них является собственно пиридин, который по химическому строению напоминает бензол. [21]
Пиридиновые основания, кипящие в пределах 114 - 160 С, называют легкими, кипящие при температуре выше 160 С с двумя ароматическими кольцами называются тяжелыми. [22]
Пиридиновые основания и фенолы извлекают из концентрированной аммиачной воды методом бензольной экстракции. [23]
Пиридиновое основание, мочевина и вода берутся в тех же соотношениях. [24]
Пиридиновые основания ( смесь пиридина и а-пиколина) так же легко гидрируются над сплавленными катализаторами с хорошими выходами пиперидина и а - метшшиперидина. [25]
Пиридиновые основания найдены также во фракциях керосина, полученных при дробной перегонке нефти. Здесь также нет доказательств существования этих соединений в самой природной нефти, и предполагается, что они образовались при процессах перегонки и крекинга из азотсодержащих веществ, находящихся в сырой нефти. [26]
Пиридиновые основания были переведены в пикраты и ртутные соли. [27]
Пиридиновые основания способствуют реставрации адсорбционной пленки имидазолинового ингибитора. [28]
Пиридиновые основания высшие ( И-1-А), продукт конденсации их с кубовыми остатками синтетических жирных кислот. [29]
Пиридиновые основания ( главным образом метилпиридины) получаются при газификации каменного угля ( коксовании), сланцев, торфа, древесины, костей и других веществ. [30]