Cтраница 3
Пиридиновые основания из каменноугольной смолы находят ограниченное применение. [31]
Пиридиновые основания не только способны к комплексооб-разованию, но в определенных условиях могут растворяться в фенолятах. Это несколько осложняет обесфеноливание и обвели-ридинивание масел. [32]
Пиридиновые основания извлекаются кислотой. [33]
Пиридиновые основания, содержащиеся в коксовом газе в количестве около 0 4 г / м3, в сатураторе образуют с серной кислотой комплексные соли. При температуре выше 65 эти соединения разлагаются с выделением пиридина, который при этом не поглощается серной кислотой и удаляется из сатуратора вместе с газом. [34]
Пиридиновые основания, находящиеся в водном растворе Е виде ионов или в молекулярной форме, образуют с катионитом соль. В некоторых случаях значительное количество пиридина сорбируется физически. Опыты по извлечению пиридина из водных растворов катионитом КУ-2 [447] показали, что статическая обменная емкость катионита по пиридину составляет 3 2 - 3 3 мг-экв / г. В присутствии аммиака сорбируемость пиридина резко уменьшается. [35]
Пиридиновые основания являются хорошими растворителями для многих органических веществ и применяются для этой цели в химической промышленности. [36]
Пиридиновые основания добавляют к техническому спирту, чтобы придать ему неприятный запах и вкус ( денатурация, стр. [37]
Пиридиновые основания хорошо растворяются в - воде, смоле и бензольных углеводородах. Пиридин и его гомологи - слабые основания, образующие с сильными минеральными или органическими кислотами устойчивые соли, растворимые в воде. [38]
![]() |
Содержание главных компонентов в смолах коксохимических заводов СССР, % от массы смолы. [39] |
Пиридиновые основания, содержащиеся в коксовом газе и над-смольной воде и получаемые, в сульфатном отделении, называют легкими, а находящиеся в смоле - тяжелыми, хотя в последних преобладают хинолин, изохинолин, хинальдин и их производные. Поэтому название хинолиновые основания точнее отражает состав оснований смолы. [40]
Пиридиновые основания улавливают из коксового газа раствором кислоты. [41]
Пиридиновые основания экстрагируют из сырых оснований разбавленной серной кислотой и определяют их количество по привесу. [42]
Пиридиновые основания в маслах и фракциях определяют вслед за фенолами из той же пробы. [43]
Пиридиновые основания удаляются из фракции промывкой разбавленной серной кислотой. [44]
Пиридиновые основания ( смесь пиридина и а-пиколина) также легко гидрируются над сплавленными катализаторами с хорошими выходами пиперидина и ч-метилпиперидина. [45]