Пиримидиновое основание

Cтраница 2

Иодирование пиримидиновых оснований протекает в значительно более жестких условиях. Так, например, в методе Прусо-фа 1314, широко применяющемся для синтеза 5-иодпроизводных уридина и дезоксиуридина, используется нагревание нуклеозида с иодом в хлороформенном растворе в присутствии разбавленной азотной кислоты в течение нескольких часов. Модификации этого метода заключаются в применении азотной кислоты разной концентрации, в использовании различных органических растворителей или разной продолжительности реакции. [16]

Разрушение пиримидиновых ядер в составе ДНК под действием безводного гидразина93. [17]

Реакция пиримидиновых оснований в составе нуклеиновых кислот, вероятно, протекает по той же схеме, что и реакция оснований в составе нуклеозидов ( см. стр. [18]

Силилирование пиримидиновых оснований и их аналогов проводят по одной из приведенных ниже методик. [19]

Соединения пуридиновых и пиримидиновых оснований с рибозой или дезоксирибозой называются нуклеози-дами. [20]

Электропроводность различных твердых тел. [21]

Два пиримидиновых основания слишком малы, а два пурино-вых - слишком велики для того, чтобы связать две цепи. На рис. 8.27 показано наиболее распространенное расположение пар. Благодаря высокой степени избирательности при выборе подходящих партнеров для водородной связи обе цепи должны быть комплементарными: каждому основанию на одной цепи нужно подобрать точно определенное основание в другой цепи. Этот подбор, или связь по принципу замка и ключа, обеспечивает механизм воспроизведения молекул, который является краеугольным камнем химии жизни. [22]

К главным пиримидиновым основаниям, которые входят в состав нуклеиновых кислот, относятся урацил, тимин и цитозин. [23]

Пути распада пиримидиновых оснований изучены в мечь - - щей степени, чем превращения пуринов, и большинство работ в этом направлении проводилось не с растительными тканями, а с микроорганизмами. Однако эти работы сейчас уже дают возможность схематически представить путь распада пирими-динов. [24]

В биосинтезе пиримидиновых оснований важнейшую роль играет ас-парагиновая кислота. Установлено, что в процессе биосинтеза пиримидинов из нее и карбамилфосфата ( стр. [25]

К суспензии пиримидинового основания в сухом бензоле или твлуо-ле, содержащем избыток триметилхлорсилана, по каплям прибавляют при - 25 С раствор избыточного количества триэтиламина в бензоле или толуоле. Пиримидиновое основание постепенно растворяется, и из раствора выкристаллизовывается хлоргидрат триэтиламина. Осадок отфильтровывают, промывают на фильтре сухим бензолом и объединенный фильтрат упаривают в вакууме. [26]

При распаде пиримидиновых оснований возникает ( 3-аланин - аминокислота, используемая для биосинтеза коэнзима А, необходимого для синтеза и деструкции высших жирных кислот. Несомненно, что Р - окиспение служит источником для поддержания на достаточном уровне синтеза нуклеозидтрифосфатов, если указанное окисление сопряжено с фосфорилированием и новообразованием АТФ. [27]

Существуют четыре наиболее важных пиримидиновых основания. [28]

В присутствии кислорода пиримидиновые основания образуют гидроперекиси [142-144], в то время как пурины устойчивы. Установление структуры гидроперекисей показало, что радикалы ОН и НОг присоединяются по двойной связи пиримидинового цикла. [29]

В ДНК содержатся пиримидиновые основания тимин и цито-зин. В РНК тимин почти полностью заменен урацилом. [30]

Страницы: 1 2 3 4