Cтраница 3
Соединение пуринового или пиримидинового основания с пен-тозой или дезоксипентозой приводит к образованию нуклеозида. Так, аденин, соединяясь с рибозой, образует нуклеозид аденозин, гуанин дает гуанозин, из цитозина образуется цитидин, из ураци-ла - уридин. Рибонуклеозид, получаемый из гипоксантина, называется инозином. [31]
Азаурацил - аналог пиримидиновых оснований, не свойственный природным нуклеиновым кислотам. В определенных условиях может занимать место урацила в нуклеиновых кислотах. Азаурацил заметно подавляет биосинтез нормальных пиримидиновых производных. [32]
Разработка методов синтеза пиримидиновых оснований, меченных тритием, Отч. [33]
Ввиду чрезвычайной важности пиримидиновых оснований, как компонентов нуклеиновых кислот, нужно уделить некоторое внимание реакциям 5-бромурацила. [34]
Участвует в образовании пиримидиновых оснований, мочевины. Балканы), с 681 хан Первого Болг. [35]
Димеры - два соседних пиримидиновых основания ДНК, соединенные химическими связями. Известны пиримидиновые димеры трех типов, среди которых проще всего образуются тиминовые. Наличие таких димеров в живой клетке ингибирует ДНК-полимеразу и тем самым подавляет процесс репликации ДНК. [36]
Двойная связь в пиримидиновых основаниях ( свободных или в виде производных) может быть насыщена также путем восстановления. Первые исследования по восстановлению пиримидиновых нуклеозидов были выполнены в связи с проблемой идентификации остатка сахара, входящего в состав этих соединений. N-Гликозидная связь в пиримидиновых ну-клеозидах довольно устойчива к действию кислот ( см. гл. [37]
Атом кислорода в пиримидиновых основаниях несет отрицательный заряд и поэтому склонен присоединить протон. У пуринов атомы азота в NH2 заряжены положительно, и в этой точке молекулы легче протекает алкили-рование. Аденин является наиболее устойчивым основанием. [38]
R - пуриновое или пиримидиновое основание. [39]
Пиридоксамин 431, 442 Пиримидиновые основания 106, 109 и ел. [40]
Важно отметить, что пиримидиновые основания более радиочувствительны, чем пуриновые. Выход разрушения пиримидино-вых оснований - тимина и цитозина - близок к 3, тогда как хромофоры аденина и гуанина разрушаются с выходом меньше одной молекулы на 100 эв. Отношение 3: 1 для выходов разрушения хромофоров пиримидиновых и пуриновых оснований впервые было получено в опытах со свободными основаниями. Оказалось, что это соотношение сохраняется и в ДНК. [41]
Нуклеозиды содержат пуриновое или пиримидиновое основание, соединенное с углеводом N-гликозидной связью. В составе нуклеиновых кислот обнаруживаются только 3-нуклеозиды. [42]
При соединении пуринового или пиримидинового основания с рибозой или дезоксирибозой образуются соответствующие нуклеозиды. Присоединение углеводов к азотистым основаниям в обоих типах нуклеиновых кислот осуществляется через гликозидную связь, и, таким образом, нуклеозиды являются гликозидами пуриновых и пиримидиновых оснований. В этих соединениях гликозидная связь возникает между первым углеродным атомом рибозы или дезоксирибозы и азотом пуринового основания в девятом положении или азотом пиримидинового основания в третьем положении. При соединении адени-на с рибозой образуется аденозин, гуанин дает гуанозин, цитозин - ц и т и д и н, а урацил - уридин. При соединении с дезоксирибозой образующиеся нуклеозиды соответственно носят названия дезоксиаденозин, дезоксигуанозин, дезоксицитидин, а тимин, соединяясь с дезоксирибозой, дает тимидин. [43]
Оротовая кислота является предшественником пиримидиновых оснований в процессе биосинтеза нуклеиновых кислот. [44]
Ранее было отмечено, что пиримидиновые основания не превращаются в организме в пуриновые вещества и, следовательно, мочевая кислота не может являться конечным продуктом пиримидинового обмена. В то же время в моче не удается обнаружить пиримидиновые основания в сколько-нибудь значительных количествах. [45]