Пуриновое пиримидиновое основание

Cтраница 1

Пуриновые и пиримидиновые основания сильно поглощают ультрафиолетовый свет вблизи 260 ммк. Этим свойством чаще всего пользуются при анализе электрофореграмм, хотя имеются и другие возможности. Описаны методы электрофоретического определения нуклеотидного состава нуклеиновых кислот, для которых достаточно иметь десятые доли микрограмма вещества. [1]

Пуриновые и пиримидиновые основания, их нуклеозиды или мононуклеотиды, такие, как инозиновая кислота, экономически выгодно получать путем микробиологического синтеза. [2]

Пуриновые и пиримидиновые основания имеют полосы поглощения в близком ультрафиолете. [3]

Пуриновые и пиримидиновые основания сильно поглощают в ультрафиолетовой области спектра благодаря наличию л-электро-нов, А тах ж; 260 нм ( egeo нм Ю4); для белков Хтах 280 им. Положение максимума поглощения зависит от структуры основания ( отсюда следует, что и от рН раствора, поскольку с из-р Н преобладают различные таутомерные формы), от в гетероциклическое ядро заместителей, но незначи-i - от структуры сахарного остатка. [4]

Пуриновые и пиримидиновые основания являются важнейшей составной частью структуры генов. [5]

Эти пуриновые и пиримидиновые основания и сахара, вероятно, образовались до возникновения жизни из простых молекул, имевшихся в то время, а именно цианистого водорода, формальдегида, аммиака и воды. Молекула аденина имеет формулу CsHsNs, что соответствует пяти молекулам цианистого водорода. Ниже приведена последовательность реакций, отражающая возможный путь от цианистого водорода до аденина. [6]

Я пуриновых и пиримидиновых оснований, а также нуклсозидеп и нуклеотидов в описанных системах растворителей. [7]

Водородные связи между цепями ДНК в парах гуанин - цитозин и аденин. [8]

Последовательность пуриновых и пиримидиновых оснований в цепях не установлена, но набор этих оснований независимо от происхождения ДНК во всех случаях в точности одинаков. [9]

Синтезы пуриновых и пиримидиновых оснований и нуклеозид-фосфатов могут быть представлены несколькими правдоподобными схемами. [10]

Для пуриновых и пиримидиновых оснований применяют н-бутанол, который имеет ряд преимуществ. [11]

Идентификация пуриновых и пиримидиновых оснований обычно осуществляется путем сравнения значений Rf неизвестного и маркерных соединений в ряде растворителей. Сравнение УФ-спектра поглощения очищенного хроматографией соединения со спектрами соответствующих эталонов, как правило, позволяет провести окончательную идентификацию. [12]

Калибровочная кривая для. [13]

Свойство пуриновых и пиримидиновых оснований интенсивно поглощать ультрафиолетовые лучи в зоне 260 ммк используется для определения НК опектрофотометри-ческим методом. [14]

Молекулы главных пуриновых и пиримидиновых оснований содержат циклические атомы азота и ( за исключением тимина и урацила) экзоциклические аминогруппы, которые в водной среде присоединяют ионы водорода. [15]

Страницы: 1 2 3 4