Cтраница 1
Аммонийное основание, получаемое из него действием гидрата окиси серебра, очень неустойчиво и уже при упаривании водного раствора в вакууме переходит ( с выходом 82 % от теорет. Эта первая фаза гофманского распада протекает настолько легко, что даже нет надобности пользоваться для ее проведения гидратом окиси серебра: иодметилат дает дес-основание уже при нагревании с метилалкогольным едким кали. Последний дает опять-гаки кристаллический иодметилат CisH22NON ( СНз) з, который, однако, имеет не вполне резкую точку плавления ( 167 - 172 С), что указывает на возможную его неоднородность. [1]
Перегонка свободного аммонийного основания приводит к циклогептадиену ( V) и триметиламину. [2]
Вначале получается окрашенное аммонийное основание, переходящее с отщеплением воды в окрашенный же хиноидный имин; последний, присоединяя воду, переходит в бесцветное основание, представляющее наиболее прочную модификацию. [3]
Гофман получил также аммонийные основания, в частности тетраэтиламмоний. [4]
Гофман получил также аммонийные основания, в частности тетраметиламмоний. [5]
Сульфитный щелок на аммонийном основании, ныне применяемый в промышленных варках целлюлозы ( см. Хелл и др. [68]; Дженнес [70]) может быть использован в лабораторных опытах для приготовления практически свободных от золы лигносуль-фонатов. [6]
Боллен также нашел, что отработанный сульфитный щелок на аммонийном основании мог быть использован с хорошими результатами на щелочных почвах. Аммоний и сера вполне пригодны для роста микрофлоры, а лигнин может пополнять гумус почвы. Не было обнаружено изменений в количестве и типах организмов почвы, кроме того ее рН, по-видимому, не менялся. [7]
При алкилировании аминогруппы получаются вторичные, третичные аминокислоты и, наконец, четырехзамещенные аммонийные основания. [8]
При алкировании аминогруппы получаются вторичные, третичные аминокислоты и, наконец, четырехзамещенные аммонийные основания. [9]
При алкилировании аминогруппы получаются вторичные, третичные аминокислоты и, наконец, четырехзамещенные аммонийные основания. [10]
При алкилировании аминогруппы получаются вторичные, третичные аминокислоты и, наконец, четырехзамещенные аммонийные основания. [11]
Если дрожжи выращивают на сульфитном щелоке, полученном при варке целлюлозы на аммонийном основании, или нейтрализацию гидролизатов и сульфитного щелока проводят аммиаком, то получают дрожжи с высоким содержанием минеральносвязанного азота. [12]
Тубокурарин CsebUiCUNaOe - один из главных алкалоидов яда кураре; содержится в виде соли замещенного аммонийного основания; вызывает паралич скелетной мускулатуры. Тубокурарин и его синтетические аналоги применяются в медицине для расслабления мыши при операциях. [13]
В этом отношении нитрованные масла, ней трализованные алюминием и свинцом, предпочтительнее масел, обработанных натриевыми и аммонийными основаниями. [14]
Синтез тубокурарина еще не осуществлен; однако установление в молекуле тубокурарина двух четвертичнозамещенных аммонийных группировок привело к синтезу различных более доступных бис-четвертичнозамещенных аммонийных оснований. Среди них найдены и такие, которые по своей курареподобной активности превосходят природный тубокурарин. [15]