Cтраница 2
Согласно приведенной схеме гидрид-ион не отщепляется от промежуточного комплекса, а мигрирует к аммонийному атому азота, вытесняя группу ОН с образованием нестойкого аммонийного основания. [16]
Способность поглощать кислоту может быть повышена введением галоидопроиз-водных алкилов в реакционную смесь, в которой конденсируется смола, с целью получения четверных аммонийных солей, которые при обработке щелочью дадут четверные аммонийные основания, как часть нерастворимой смолы. Отработанная амино-формальдегидная смола регенерируется щелочью. Вода, очищенная анионо-и катионообменивателями, выдерживает с успехом сравнение с дестиллированной. [17]
Оно проявляется в том, что при добавлении щелочи, например, к солянокислой соли красителя, щелочность раствора очень медленно начинает понижаться. Это объясняется тем, что образовавшееся сначала сильно диссоциированное аммонийное основание красителя медленно перегруппировывается в мало диссоциированный, слабоокрашенный карбинол. [18]
Акаматсу [15] нашел, что для нормальной бисульфитной варки при получении целлюлозы из ядровой древесины сосны наилучшим основанием является калийное. На втором месте стоит натриевое, далее идут магниевое и аммонийное основания, на последнем месте - кальциевое. [19]
При полярографическом восстановлении котарнина [68, 69], дигидрокотарнина, N-бензоилкотарнина и этоксикотарнина в кислых растворах образуется одна двухэлектронная водна, что объясняется, восстановлением двойной связи между С и N аммонийной формы котарнина. В щелочной среде образуется 2 полярографических волны, что объясняется существованием двух полярографически активных форм: аммонийного основания и альдегидной формы. Полярографически неактивна карбонильная форма котарнина, но во всех случаях наряду с ней наблюдается альдегидная форма. [20]
Катеониты содержат обычно такие активные кислотные группы, как сульфо - и карбоксильные группы; кислотные группы фосфорной кислоты используют значительно реже. Аниониты прежде всего содержат первичные, вторичные и третичные аминогруппы, однако в них могут входить и четвертичные полимерные аммонийные основания. [21]
Поскольку эти полимеры имеют и другие реактивные точки - концевые альдегидные группы, свободные карбоксилы остатков глюкуроновой кислоты, то при обработке выделенных полисахаридов или растительного сырья в целом одновременно протекает несколько реакций. Их исследованию за последние годы уделяется все большее внимание, что связано с расширением применения аммиака как метода повышения кормовой ценности различного растительного сырья, проведением сульфитной варки на аммонийных основаниях. [22]
Высшие алифатические эфиры, главным же образом - метиловые и этиловые эфиры фенолов и нафтолов. Их нагревают в аппарате Zeisel fl с 50 / 0-ной иодистоводородной кислотой до кипения; в приемник помещают маленькую пробирку с небольшим количеством диметиланилина. Йодистые метил и этил ( последний медленнее) превращаются в соли четверичных аммонийных оснований, отделяемые последующей обработкой эфиром и идентифицируемые по температуре плавления. Остающийся, содержащий иодистоводородную кислоту раствор смешивают с водой и бисульфитом натрия и извлекают эфиром образовавшийся фенол, который затем идентифицируют по стр. Кроме того, эфиры фенолов можно превращать в нитропроизводные и идентифицировать, восстанавливая в амины по стр. [23]