Cтраница 1
Слабые однокислотные основания, образуют соли только с сильными минер, к-тами. Семи-членный цикл - устойчив к действию окислителей и восстановителей, разрушается при кислотном гидролизе; в безводных к-тах происходит его сужение с образованием производных индола и хинолина. [1]
Пиридин представляет собой слабое однокислотное основание, которое обладает значительной степенью ароматичности. [2]
Пиридазин является слабым однокислотным основанием с довольно высокой температурой кипения. На основании криоскопических определений пиридазин, по-видимому, только немного ассоциирован в бензоле или диоксане; его ввгсокая температура кипения объясняется большим дипольным моментом ( около 4D) [17, 100], как это наблюдается и в случае нитробензола. [3]
Циннолины являются слабыми однокислотными основаниями и обычно получаются в твердом состоянии. Он обладает слабым запахом, напоминающим запах хинолина; при стоянии на воздухе расплавляется и зеленеет; образует бесцветный эфират, плавящийся при 24 - 25; растворим в обычных органических растворителях. Для него известно большое число солей, в том числе хлоргидрат, пикрат, йодметилат и двойные соли с хлористым водородом и хлорной платиной или хлорным золотом. [4]
Пиридазин является слабым однокислотным основанием с довольно высокой температурой кипения. На основании криоскопических определений пиридазин, по-видимому, только немного ассоциирован в бензоле или диоксане; его ввгсокая температура кипения объясняется большим дипольным моментом ( около 4D) [17, 100], как это наблюдается и в случае нитробензола. [5]
Циннолины являются слабыми однокислотными основаниями и обычно получаются в твердом состоянии. Он обладает слабым запахом, напоминающим запах хинолина; при стоянии на воздухе расплавляется и зеленеет; образует бесцветный эфират, плавящийся при 24 - 25; растворим в обычных органических растворителях. Для него известно большое число солей, в том числе хлоргидрат, пикрат, йодметилат и двойные соли с хлористым водородом и хлорной платиной или хлорным золотом. [6]
Соль образована взаимодействием слабого однокислотного основания и слабой одноосновной кислоты. [7]
Для водных растворов слабого однокислотного основания концентрация гидроксильных ионов равна [ ср. [8]
СОСн - константа диссоциации слабого однокислотного основания. [9]
Расчет концентраций ионов в растворах солей, образованных слабыми однокислотными основаниями и слабыми многоосновными кислотами, требует предварительного выбора такого равновесия, которое включает все основные компоненты раствора. [10]
Вывод уравнений для вычисления активности ионов ОН в растворе слабого однокислотного основания в присутствии соли, содержащей одноименный с основанием катион, делается так же, как и при вычислении активности ионов Н в растворе слабой одноосновной кислоты в присутствии соли этой же кислоты ( см. стр. [11]
Вывод уравнений для вычисления активности ионов ОН - в растворе слабого однокислотного основания в присутствии соли, содержащей одноименный с основанием катион, делается так же, как и при вычислении активности ионов Н в растворе слабой одноосновной кислоты в присутствии соли этой же кислоты ( см. стр. [12]
Пусть в водном растворе гидролизуется соль ВА, образованная катионом В слабого однокислотного основания ВОН и анионом А слабой одноосновной кислоты НА. [13]
Однако по традиции этой формулой обозначают водный раствор аммиака, проявляющий свойства слабого однокислотного основания. [14]
Соотношение (5.20) позволяет рассчитать значение рН раствора, в котором гидролизуется катион слабого однокислотного основания. [15]