Основность - среда
Cтраница 3
При большом избытке катализатора последний, по-видимому, ускоряет гидролиз хлорформиатных групп за счет повышения основности среды. [31]
Таким образом, ингибируют разложение этриола, как антиокислительные добавки, так и добавки солей, уменьшающих основность среды. [32]
Величина эффекта сольватации радикала за счет образования слабой донорно-акцепторной связи радикал - растворитель зависит главным образом от основности среды и электрофильности радикала. Рассел [52] наблюдал хорошую корреляцию между реакционной способностью Cl-радикала и относительной основностью целого ряда ароматических растворителей. С уменьшением электроотрицательности заместителей в бензольном ядре растворителей активность С1 падает. Истинные значения соответствующих констант скорости не получены, однако оценочные расчеты свидетельствуют о том, что и константы равновесия комплексообразования, и соответствующие константы скорости достаточно ощутимо изменяются в зависимости от строения ароматического растворителя. [33]
Исследованием реакции ацетилирования 3 -нафтола уксусным ангидридом в среде уксусной кислоты обнаружено, что скорость ацилирования зависит от кислотности или основности среды. [34]
Исследованием реакции ацетилированкя р-нафтола уксусным ангидридом в среде уксусной кислоты обнаружено, что скорость ацилирования зависит от кислотности или основности среды. [35]
Характер продуктов, образующихся при взаимодействии 2 2-ди-нитроалканолов - 1 с аммиаком, глицином и гидразином, существенно зависит от основности среды. [36]
Так, образующиеся при восстановлении а-галогенкетонов галогенгидрииы могут дегидрогалогенироваться с образованием 1 2-окисей, причем скорость этой реакции существенно зависит от основности среды. В то же время из соединений, получающихся при восстановлении ос-бром-кетонов, сразу же образуются 1 2-окиси в качестве побочного [1463] или основного [1729] продукта реакции. [37]
Исследование ацетилирования р-нафтола уксусным ангидридом в растворе уксусной кислоты с различной концентрацией водородных ионов обнаружило, что скорость ацнлирования зависит от кислотности или основности среды. Максимальная скорость рН НАс) - 4 5, минимальная - приблизительно при рН НА. [38]
Эти данные свидетельствуют о том, что изучаемый процесс нуклеофильного присоединения сульфид-иона к ацетилену зависит не только от концентрации слабосольватированного аниона, но и от основности среды и природы катионов. Присутствие гидроокисей щелочных металлов в среде ДМСО создает суперосновную систему за счет образования димсил-анионов. [39]
Примерно через пять минут после начала электролиза, проводимого при напряжении 6 - 12 В и токе 0 5 - 1 А, отберем первую пробу и проверим основность среды, как мы это делали в предыдущем опыте. Еще через пять минут прекратим опыт. Из катодного пространства возьмем примерно 20 мл полученной щелочи, а к остатку добавим каплю раствора фенолфталеина. [40]
Примерно через пять минут после начала электролиза, проводимого при напряжении 6 - 12 В и токе 0 5 - 1 А, отберем первую пробу и проверим основность среды, как мы это делали в предыдущем опыте. Еще через пять минут прекратим опыт. Из катодного пространства возьмем примерно 20 мл полученной щелочи, а к остатку добавим каплю раствора фенолфталеина. Интенсивная красная окраска - показатель успешного опыта. Если капнуть фенолфталеин в скорлупу, цвет не изменится, зато растворы иодида калия и крахмала окрасятся в го - Nac P лубой цвет. [41]
 |
Кинетика хемилюминесценции водных растворов бромистых N-алкиламинов при 90 С, рН 9. [42] |
Способность пиридиниевого цикла к расщеплению можно варьировать в широких пределах путем введения в кольцо электроотрицательных заместителей ( карбоксильная, амидная, нитрогруп-па и др.), а также изменением основности среды, в которой ведется процесс. Увеличение основности среды ускоряет процесс рас крытия цикла, поскольку при этом усиливается атака ОН-группы на а-углсродный атом, несущий некоторый избыточный положительный заряд. [43]
 |
Кинетика хемилюминесцен. [44] |
Способность пиридиниевого цикла к расщеплению можно варьировать в широких пределах путем введения в кольцо электроотрицательных заместителей ( карбоксильная, амидная, нитрогруп-па и др.), а также изменением основности среды, в которой ведется процесс Увеличение основности среды ускоряет процесс рас крытия цикла, поскольку при этом усиливается атака ОН-группы на а-углеродный атом, несущий некоторый избыточный положительный заряд. [45]
Страницы: 1 2 3 4