Высокая основность

Cтраница 1

Высокая основность этих соединений ( том I), т.е. склонность к присоединению иона Н или R для превращения в изображенные выше ионы, обусловлена значительно большей устойчивостью ионов по сравнению с ангидрооснованиями. [1]

Высокая основность оксикислот еще раз свидетельствует о том, что нафтеновые углеводороды, присутствующие в смеси углеводородов, окисляются в первую очередь, переходя при этом, в зависимости от строения, как в одноосновные, так и в двуосновные оксикислоты. [2]

Высокая основность пиронов была замечена в самом конце прошлого столетия, когда возник значительный интерес к оксониевым соединениям. Константа основности 2 6-диметилпирона была измерена в 1915 г. Рерда-мом [287] и оказалась почти равной нулю по шкале рН - Я0, причем это значение до сих пор не опровергнуто. Близкие по свойствам к пиронам фла-воны были изучены Дэвисом и Гейссманом [79], которые нашли для них тот же порядок основности. [3]

Высокая основность сульфид-иона не может быть использована для дегазации ОВ типа зарин из-за большого объема этого иона. То же относится, очевидно, и к реакциям с V-газами. [4]

Высокая основность трифенилфосфазогидрида и других, еще не полученных в свободном состоянии фосфазогидридов, подтверждается способами их получения. Триэтиламин не вытесняет фосфазогидриды из их солей. [5]

ИК-спектры экстрактов ( 1 - 5 НТ1С14 в ( RO R2PO в области частот валентных колебаний ОН-группы. [6]

Высокая основность экстрагента является необходимым, но недостаточным условием заметного разрушения ионов Н3О при Сс / Сн. [7]

Зависимость состава реакционной массы от соотношения исходных реагентов при алкилировании аммиака алифатическим хлорпроизвод-ным ( а и хлорбензолом ( б. [8]

Высокая основность алифатических аминов обусловливает смещение равновесия вправо, но избыток аммиака препятствует этому. [9]

Спектры поглощения растворов флуорениллития в диоксане ( /, тетрагидрофуране ( 2 и в 1 2-диметок-сиэтане ( 3. [10]

Высокая основность молекул воды обусловливает очень большое значение константы равновесия реакции НХ Ц - Н2О Н3О - f - X -, т.е. она проходит до конца, и можно считать что сила кислоты НХ нивелирована до уровня силы иона гидроксония. [11]

Зависимость состава реакционной массы от соотношения исходных реагентов при алюилировании аммиака алифатическим хлорпроизводным ( а и. [12]

Высокая основность алифатических аминов обусловливает смещение равновесия в правую сторону, но избыток аммиака препятствует этому. В результате значительная часть амина все же переходит в нереакционноспособное состояние и не участвует в образовании остальных продуктов. Это повышает выход первичного амина, причем добавка хлористого аммония к реакционной массе еще более увеличивает эффект. Такое же влияние оказывает двуокись углерода, связывающая амины в виде карбонатов. При проведении синтеза в присутствии хлористого аммония или карбоната аммония хороший выход первичного амина достигается уже при 2 - 4-кратном избытке аммиака по отношению к хлорпроизводному. Очевидно, что при синтезе ароматических аминов - менее слабых оснований, чем аммиак, эти же факторы будут действовать в обратном направлении. [13]

Высокая основность атома азота производных бензилиминодиук-сусной кислоты обусловливает бетаиновое строение комплексонов. [14]

Высокая основность атома азота производных бензилиминодиук-сусной кислоты обусловливает бетаиновое строение комплексонов. [15]

Страницы: 1 2 3 4