Большая основность

Cтраница 1

Большая основность или-да, вообще говоря, означает, что электронная плотность более локализована на илидном ( карбанионном) атоме углерода. Другими словами, имеются структурные особенности, не позволяющие делокализовать электроны карбаниона. [1]

Большая основность спиртов по сравнению с олефинами обусловливает тот факт, что дегидратация может осуществляться на более слабых кислотных центрах, чем это требуется для изомеризации олефина. Однако имеются другие факторы, такие, как участие соседних групп, которые могут влиять на скорость дегидратации спиртов. [2]

Большая основность эфиров по сравнению с сульфидами говорит о том, что оксониевые соли с водородом в качестве лиганда термодинамически более стабильны, чем соответствующие сульфо-ниевые соли, по крайней мере в растворителях, которые образуют водородные связи ( см. разд. [3]

Большая основность тетра-гидрофурана по сравнению с тетрагидропираном по отношению к хлориду водорода отмечена при использовании в качестве критерия констант закона Генри, причем этот порядок находит объяснение с позиций ослабления отталкивающих взаимодействий неподеленных пар электронов атома кислорода и электронов соседних связей С - Н при протонировании. [4]

Большая основность тетра-гидрофурана по сравнению с тетрагидропираном по отношению к хлориду водорода отмечена при использовании в качестве критерия констант закона Генри, причем этот порядок находит объяснение с позиций ослабления отталкивающих взаимодействий неподеленных пар электронов атома кислорода п электронов соседних связей С - Н при протонировании. [6]

Большая основность вторичных аминов по сравнению с первичными понятна, поскольку возрастание количества метильных групп у атома должно способствовать увеличению его электроно-донорных свойств, падение же основности при переходе от вторичных аминов к третичным обусловливается, очевидно, какими-то другими факторами. В связи с этим большой интерес представляют другие методы определения основности аминов. [7]

Большая основность вторичных аминов по сравнению с первич - ( ыми понятна, поскольку возрастание количества метальных рупп у атома азота должно способствовать увеличению его элек-ронодонорных свойств; падение же основности при переходе от торичных аминов к третичным обусловливается, очевидно, калии-то другими факторами. В свя-и с этим большой интерес представляют другие методы опреде -: ения основности аминов. [8]

Ввиду достаточно большой основности фенилгндразнна ( рКа 5 20) можно с уверенностью предполагать, что одна молекула феннлгндразниа реагирует аналогично рассмотренным выше основаниям, в том числе анилину, а именно: атакуя карбонильный углерод ацнльного остатка, расположенного рядом с N-оксиднон группой, отрывает этот остаток от фуроксанового кольца, вслед за чем ( или одновременно) кольцо размыкается по обычному типу до а - окснмннонитр ил оксидной группировки. [9]

Известны кислоты и еще большей основности, получаемые путем различных синтезов. [11]

Эти аниониты обладают большей основностью по сравнению с анионитами АН-2Ф и АН-1, однако они не получили широкого применения из-за недостаточной стойкости к гидролизу. [12]

Изопропиловый спирт обладает большей основностью, чем уксусная кислота, и его диэлектрическая проницаемость также вдвое больше. Поэтому хлорная кислота лучше диссоциирует в изопропиловом спирте, хотя кислотность раствора уксусная кислота - хлорная кислота выше вследствие более высокой протонодонорной способности ацилониевого иона. [13]

Характеристика основности некоторых углеводородов. [14]

Олефиновые углеводороды обладают значительно большей основностью, чем ароматические; при этом основность разветвленных олефинов выше. Полициклические ароматические углеводороды являются значительно более сильными основаниями, чем моноциклические. [15]

Страницы: 1 2 3 4