Большая основность

Cтраница 2

Преобладание иминофориы объясняется большой основностью бензимидазоль-ного гетероцикла. [16]

Было обнаружено, что большая основность лиганда приводит к образованию им более прочных комплексов. Вполне естественно, что лиганды, прочно связывающие Н, будут также и с ионом металла давать устойчивые комплексы. [17]

Соединение А будет обладать большей основностью, чем фуран. [18]

Экстраполяция ( А. - f - А. [19]

Большая энергия сольватации протона соответствует большей основности аммиака. Это увеличение энергии сольватации протона прежде всего обязано увеличению сродства протона к аммиаку в вакууме. По вычислениям Кондратьева и Соколова, сродство протона в вакууме к аммиаку составляет 144 8, а к воде-120 7 ккал / г-ион. [20]

В самом деле, вследствие большей основности хлористого ацетила концентрация его комплекса с А1С13 при равных условиях должна быть выше, чем соответствующего комплекса хлорацетилхлорида. [21]

Лишь ароматические амины, обладающие несравненно большей основностью, могут сульфироваться в протонированном виде. Анилин ( р / Са - 4 63 [200]) частично вступает в реакцию в виде анилиниевого катиона, давая в 97 - 100 % - й H2SO4 9 - 16 % ли-аминобензолсульфокислоты: 481, 484 ], при сульфировании в олеуме количество этого изомера еще выше. [22]

Имидазолы значительно отличаются от пнрролов своей большой основностью. Они являются однокнслотиыми основаниями и образуют с минеральными кислотами не гпдролизующпеся соли. Однако, с другой стороны, незамещенные у азота соединения обладают также некоторыми кислыми свойствами. Известно, например, соединение имидазола с калием, в котором атом водорода у азота замещен на калий. [23]

Области существования протолитическях равновесий в различных растворителях ( по Р. П. Беллу. [24]

Ввиду того что жидкий аммиак обладает гораздо большей основностью, чем вода ( см. константу автопрото-лиза и рис. 48), многие слабые в воде кислоты являются сильными в этом растворителе. [25]

Области существования протолитических равновесий в различных растворителях ( по Р. П. Беллу. [26]

Ввиду тосо что жидкий аммиак обладает гораздо большей основностью, чем вода ( см. константу автопрото-лиза и рис. 48), многие слабые в воде кислоты являются сильными в этом растворителе. [27]

Имидазолы значительно отличаются от пир ролов своей большой основностью. Они являются однокислотными основаниями и образуют с минеральными кислотами не гидролизующиеся соли. Однако, с другой стороны, незамещенные у азота соединения обладают также некоторыми кислыми свойствами. Известно, например, соединение имидазола с калием, в котором атом водорода у азота замещен на калий. [28]

Зависимость константы скорости гидролиза хлорамфеникола. [29]

Как было показано, амидная группа обладает большей основностью, чем эфирная группа, и, следовательно, является лучшим нуклеофилом. [30]

Страницы: 1 2 3 4