Особенность - кинетика
Cтраница 1
Особенности кинетики рассмотренных выше процессов связаны с прочной фиксацией окислительно-восстановительных групп внутри редоксита. В редокс-ионитах, которые получаются путем насыщения ионов противо-ионами, обладающими спесобностью вступать в окислительно-восстановительные реакции, может реализоваться внешнедиффузионная кинетика. [1]
Особенности кинетики находят свое отражение в закономерностях для пределов воспламенения, рассматриваемых ниже. Генерирование активных центров на твердой поверхности также приводит к специфическому влиянию состояния поверхности реактора на скорость взаимодействия, не связанному с условиями рекомбинации активных центров. [2]
Особенности кинетики отверждения связующих на начальной и конечной стадиях определяются механизмом протекающих при отверждении реакций. Если отверждение связующего происходит по механизму цепной полимеризации, на начальной стадии наблюдается достаточно длительный период активации процесса ( инициирование), после чего реакция развивается с самоускорением и ее чрезвычайно трудно приостановить на какой-либо промежуточной стадии. В период инициирования вязкость связующего существенно не изменяется, а на стадии роста макрорадикалов или макроионов связующее практически мгновенно достигает вязкости эластичного или твердого тела вследствие достижения точки геле-образования - момента возникновения пространственной сетки. По такому механизму отверждаются полимеризующиеся связующие, главным образом на основе ненасыщенных эфиров. Процесс носит ярко выраженный экзотермический характер и величина теплового эффекта оказывает решающее влияние на кинетику отверждения. Показателями, используемыми для характеристики кинетики отверждения полимеризующихся связующих, чаще всего служат: период времени, предшествующий гелеобразованию ( время геле-образования), максимальное значение экзотермического эффекта при данной температуре и время достижения максимума экзотермического эффекта. [3]
 |
Зависимость вклада различных процессов в разупрочнение горяче-деформированного аустенита от. [4] |
Особенности кинетики рекристаллизации в процессе изотермических выдержек после горячей деформации создают широкие возможности для управления величиной зерна деформированного металла и соответственно свойствами. [5]
Особенности кинетики выделения водорода при радиолизе щелочных растворов, невидимому, связаны с электролитической диссоциацией радикалов Н02 и ОН в этих условиях и с различной реакционной способностью их диссоциированной и нодиссоциировапной форм. [6]
Особенности кинетики рассматриваемой реакции обусловлены тем, что ее скорость изменяется не только во времени, но и в пространстве. Действительно, парциальное давление газообразного продукта реакции существенно изменяется Вдоль слоя твердого реагента. В соответствии с этим должна изменяться и скорость реакции. Поэтому, характеризуя скорость реакции для слоя в целом, следует оценить скорость реакции в сечении слоя и проинтегрировать полученное выражение по координате, направленной вдоль слоя твердого реагента. [7]
Особенности кинетики химических реакций, происходящих под действием излучений, в основном обусловлены тем, что наиболее трудная стадия химического процесса, представляющая собой взаимодействие между молекулами ли диссоциацию последних, заменяется взаимодействием молекул с валентно-ненасыщенными частицами ( атомами, радикалами, ионами), а также взаимодействием этих частиц между собой. [8]
Особенность кинетики превращения переохлажденного аустенита при температурах второй ступени состоит в том, что распад аустенита происходит в узком интервале температур. Для значительного количества марок легированных сталей распад переохлажденного аустенита во второй ступени не доходит до конца. Особен но увеличивают его устойчивость во второй ступени углерод, хром, никель, марганец, вольфрам. При данном исходном составе аусте нита объем превращения определяется температурой переохлажде ния: чем ниже температура превращения, тем полнее протекает промежуточное превращение. В процессе распада переохлаждение го аустенита во второй ступени происходит перераспределение леги рующих элементов между продуктами распада и остающейся непре вращенной части аустенита в направлении обогащения ее углеродом и легирующими элементами. Такой высокоуглеродистый, легированный аустенит стабилизируется при выдержке и не распадается при охлаждении. В то же время снижается содержание углерода в игольчатом троостите. Так, в кремнистой стали при 10 - 20 % оста-сочного аустенита содержание углерода в игольчатом троостите достигает 0 1 % и ниже. Высокие пластичность и вязкость про дуктов изотермического распада аустенита в нижней части вто рой ступени объясняются некоторыми исследователями малым со держанием углерода в игольчатом троостите и минимальными остаточными напряжениями. Этому благоприятствует и наличие пластичного остаточного аустенита, сохраняющегося без распада при охлаждении. С повышением температуры изотер мической выдержки во второй ступени быстро возрастает количест-ио остающегося аустенита, а содержание в нем углерода уменьшается. Аустенит становится менее устойчивым и распадается при охлаждении в мартенсит с ухудшением механических свойств. [9]
Особенности кинетики фазовых превращений аустенита, охлажденного из двухфазной области, изученные дилатометрическим методом / / Новые методы структурных исследований металлов и сплавов. [10]
Особенности кинетики разложения гидроперекиси тетралина в присутствии хелатов меди и стабильного иминоксильного радикала / / Докл. [11]
Особенность кинетики растворения чистых веществ - уменьшение размеров частиц в процессе их растворения, что при диффузионной кинетике приводит к непрерывному изменению величины коэффициента массоотдачи. Это следует из вида функциональной зависимости диффузионного критерия Нуссельта от критерия Рейнольдса NuD ARe, в которой показатель степени т при критерии Re, как правило, не равен единице. Поскольку в процессе растворения происходит уменьшение диаметра растворяющихся частиц от его начального значения до нуля, то уменьшается и значение критерия Рейнольдса. При этом характер обтекания частиц потоком растворителя может изменяться от турбулентного к ламинарному. [12]
Особенности кинетики эмульсионной полимеризации отдельных мономеров определяются их растворимостью в воде, распределением между фазами системы, степенью дисперсности компонентов. Существенную роль играет растворимость инициатора в воде и мономере. [13]
Особенностью кинетики возврата является то, что процесс не имеет инкубационного периода. Скорость его максимальна в начальный момент ( т0) и далее убывает по экспоненциальному закону. [14]
Особенностью кинетики кристаллизации полимеров является очень сильная чувствительность скорости кристаллизации к изменению температуры. [15]
Страницы: 1 2 3 4