Особенность - кинетика
Cтраница 2
Особенностью кинетики растворения чистого вещества является уменьшение размера частиц в процессе их растворения. [16]
Особенностью кинетики распада аустенита участка неполной перекристаллизации ( мягкой прослойки) по сравнению с околошовным участком является повышение температурных областей превращения, происходящих по диффузионному и бездиффузионному механизмам, а также смещение этих областей на диаграммах влево, в район меньших длительностей и больших скоростей охлаждения. [17]
Все особенности кинетики и механизма изомеризации алканов на бифункциональных катализаторах ( гидроизомеризация, осуществляемая на фторированной или платинированной окиси алюминия под давлением водорода при высоких температурах) обусловлены так или иначе механизмом первичного акта катализа - образованием реакционноспособных промежуточных соединений - непредельных углеводородов. [18]
 |
Кинетика взаимодействия НС1 с ненапряженными образцами вулканизата СКС-30-1 в координатах. [19] |
Третья особенность кинетики разрушения резин состоит в возможности влияния напряжения на направление химических реакций. [20]
 |
Кинетика коагуляции латекса СКС-30 ( коагулянт NaCl, ммоль / л.| Первая стадия коагуляции латекса СКС-30 электролитами.. - NaCl. 2 - СаС12. 3 - NdC. 3. [21] |
Анализ особенностей кинетики коагуляции показывает, что устойчивость латексов не может быть обусловлена каким-либо одним фактором или механизмом стабилизации. [22]
К особенностям кинетики сшивания в условиях одновременного сшивания макромолекул и испарения растворителя относится зависимость поведения константы скорости реакции от концентрации и вязкости системы при испарении растворителя, а также механизма взаимодействия реакционных групп макромолекулы. [23]
Некоторой особенностью кинетики деформаций при рассматриваемом режиме двухчастотного нагружения является незначительное снижение сопротивления активному деформированию в полуциклах сжатия по сравнению с полуциклами растяжения, которое выражается в увеличении в последних пластической деформации при активном нагружении б, ба. [24]
 |
Кинетика реакции гальвиноксила с гидроперекисью изотактического полипропилена в растворе ( а, в присутствии хлорбензола ( 10 % ( б, в чистом полимере ( в. [25] |
Описанные выше особенности кинетики характерны для реакций в твердых полимерах, но не для полимеров вообще. [26]
Чтобы выявились особенности кинетики на неоднородной поверхности, контролирующая полоса должна прийти в движение. Это происходит при отравлении активных участков. Оговоримся, что под термином яд будем понимать реагент, продукт реакции или примесь, способные интенсивно сорбироваться на участках активной поверхности, закрывая доступ к ним реагентов. Возможно сочетание следующих условий: отравление обратимо или необратимо; энергия активации реакции Е и теплота адсорбции яда Яя меняются симбатно или антибатно, или же корреляция между ними отсутствует. Случай симбатности величин Е и А я малоинтересен. Яд сорбируется на наименее активных участках, и отравления фактически не происходит, пока концентрация яда не достигла критического ( очевидно, весьма высокого) значения. При отсутствии корреляции Хя и Е яд сорбируется с одинаковой вероятностью на участках поверхности с различными значениями Е, контролирующая полоса остается неподвижной и только активность катализатора постепенно падает со временем при необратимом отравлении и приходит к пониженному стационарному состоянию, зависящему от концентрации яда, при обратимом. При том и другом характере взаимосвязи между Е и А я энергия активации сохраняет постоянное значение в течение всего процесса и кинетика остается лангмюровской. [27]
Чтобы выявить особенности кинетики на неоднородной поверхности, контролирующая полоса должна прийти в движение. Это происходит при отравлении активных участков. Оговоримся, что под термином яд мы будем понимать любое вещество ( реагент, продукт реакции или примесь), способное интенсивно сорбироваться на участках активной поверхности, закрывая доступ к ним реагентов. Возможно сочетание следующих условий: отравление обратимо или необратимо теплота адсорбции ядаХр и энергия активации реакции меняются симбатно или антибат-но, или же корреляция между ними отсутствует. Случай симбат-ности величин Е и Кр малоинтересен. Яд сорбируется на наименее активных участках, и отравления фактически не происходит, пока концентрация яда не достигла некоторого ( очевидно, весьма высокого) критического значения. При отсутствии корреляции теплоты адсорбции яда и энергии активации яд сорбируется с одинаковой вероятностью на участках поверхности с различными значениями Е, контролирующая полоса остается неподвижной, и только активность катализатора постепенно падает со временем при необратимом отравлении и приходит к пониженному стационарному состоянию, зависящему от концентрации яда, при обратимом. При том и другом характере взаимосвязи между Е и Кр энергия активации сохраняет постоянное значение в течение всего процесса и кинетика остается лангмюровской. [28]
Изложенные выше особенности кинетики циклических деформаций при наличии предварительных деформаций на основе приведенных экспериментальных данных предложено [2] учитывать в соответствующих зависимостях, основанных на существовании обобщенной диаграммы циклического деформирования путем коррекции величины параметра А для стадии исходной нестабильности в виде А ( 1 - йте) и для стадии стабилизированного нагружения в виде А ( 1 - асте), где анс и дст - экспериментально определяемые коэффициенты, характеризующие влияние различных уровней е на соответствующих участках нагружения. [29]
Рассмотрены некоторые особенности кинетики термического распада углеводородов с учетом непрерывного изменения объема исходного сырья и образующихся продуктов в процессе разложения. Установлена динамика изменения степени превращении сырья, линейной скорости потока и времени пребывания реагентов в зоне реакции. [30]
Страницы: 1 2 3 4