Cтраница 1
![]() |
Относительное изменение предела прочности при сжатии графитов ГМЗ ( 1 3 и АРВ ( 2, 4 без учета пористости ( 1, 2 и рассчитанное на площадь, занимаемую коксом связующего. [1] |
Особенности пористой структуры АРВ ( большой объем пор, узкое, одномодальное их распределение по размеру эффективных радиусов, отсутствие крупных макропор с гэ 10 мкм) вносят некоторое своеобразие в изменение К при окислении. Так, для АРВ не имеет места резкое возрастание / Сф при достижении определенной потери массы, как это наблюдается для ГМЗ. Это, видимо, связано с отсутствием в АРВ макропор, которые вступают в строй как транспортные каналы после образования между ними соединений при окислении или после расширения макропор за счет выгорания углерода. Действительно, у АРВ при окислении не происходит перераспределения объемов пор по эффективным радиусам; средний радиус остается постоянным и проницаемость растет пропорционально увеличению объема пор. [2]
![]() |
Дифференциальная кривая распределения объема пор V ( в 1г по эффективным радиусам г ( в А для древесного активного угля. [3] |
Особенностью пористой структуры активного угля является то, что она содержит разновидности пор с определенными интервалами размеров для каждой разновидности и отличается таким образом от полидисперсных систем, в которых более или менее равномерно представлены поры всех возможных размеров. В качестве примера на рис. 1 представлено распределение объема пор по эффективным радиусам для активного угля из древесины. [4]
Изучение этих особенностей пористой структуры хрома позволило предположить, что они представляют собой отдельные фазы процесса выявления подповерхностных каналов. [5]
Намечается очевидная тенденция учитывать особенности пористой структуры реальных катализаторов и адсорбентов. Для формованных синтетических цеолитов, широко применяемых в адсорбции и катализе, так же как и для ряда других катализаторов, микропористых углеродных адсорбентов и ионообменных смол такая особенность заключается в наличии двух существенно различающихся по свойствам систем пор: микропор ( или адсорбирующих пор) кристаллов цеолитов и мезо - и макроспор ( транспортных пор), образованных зазорами между контактирующими кристаллами. [6]
![]() |
Микрофотография поперечного разреза ацетатцеллю-лозной мембраны. [7] |
Микрофотография показывает также еще одну особенность пористой структуры мембран ( рис. 1 - 19), а именно - хаотичное расположение и многообразие форм и профилей пор. В ряде случаев может изменяться конфигурация пор по длине отдельного канала. В связи с этим важной задачей является оценка формы и ориентации пор в мембранах. [8]
При изучении внутридиффузионного процесса необходимо учитывать особенности пористой структуры сорбентов. [9]
Предложено объяснение экстремальности выходных кривых на основе особенностей пористой структуры активированных углей. [10]
В связи с работой Карнаухова мы рассмотрим особенности пористой структуры глинистых минералов, обладающих слоистым строением и ненабухающей жесткой ре-щеткой. Субмикроскопическая структура таких сорбентов состоит из отдельных частиц, взаимодействующих друг с другом по типу плоскость-плоскость или плоскость-ребро. Тот или другой характер упаковки частиц в субмикроскопической структуре ( текстуре) во многом определяется дисперсностью минералов, котарая, как известно, сильно зависит от совершенства их кристаллического строения. [11]
Скорость диффузии реагентов внутри зерна катализатора определяется особенностями пористой структуры катализатора. Число и взаимное расположение пор, их форма и размер - вот те основные свойства пористой структуры, которые определяют интенсивность диффузии веществ внутри катализатора. Учитывая случайный характер пористой структуры, коэффициент диффузии в зерне катализатора следует рассматривать как случайную величину. [12]
Среди характеристик, применяемых на практике для учета особенностей пористой структуры и формы частиц катализатора, широко используются такие, как насыпная, кажущаяся и истинная плотности. [13]
Активные угли в зависимости от области их применения и особенностей пористой структуры подразделяют на газовые, рекуперационные и обесцвечивающие. [14]
Построение теоретических моделей внутридиффузионной кинетики адсорбции тесно связано с выяснением особенностей пористой структуры адсорбентов. Так, для активных углей, полученных методом прямой активации, у которых поры с различной энергией адсорбции образуют в грануле угля сплошные структуры ( причем поры каждого вида выходят на поверхность зерна), может быть использована модель однородного адсорбента, учитывающая параллельный перенос адсорбированных и неадсорбированных молекул. [15]