Особенность - пористая структура
Cтраница 2
Для построения теоретической модели кинетики адсорбции смеси веществ из водных растворов при внутридиффузионном механизме массообмена необходим учет особенностей пористой структуры сорбентов. В ряде активные углей ( КАД, АГ-3, СКТ) поры с различной энергией адсорбции образуют в грануле сплошные структуры, причем поры каждого вида выходят на поверхность зерна. [17]
Приведенные результаты показывают, что эф наиболее надежно измерять методом с химической реакцией, поскольку при этом учитывают особенности пористой структуры, которые влияют на превращение вещества в зерне катализатора. Из уравнения (2.1) находим распределение концентраций по радиусу зерна с ( г) и далее - наблюдаемую скорость превращения wHa6jI как среднеинтегральную по всему объему зерна. [18]
На процесс пропитки жидким расплавом графитовой основы влияет целый ряд физико-химических факторов, главными из которых являются: особенности пористой структуры графита, физические свойства ( поверхностное натяжение, краевой угол смачивания, плотность, вязкость) жидкого расплава и характер его взаимодействия с углеродом. [19]
Физические причины, лежащие в основе водопроницаемости, те же, что и в основе воздухопроницаемости; они заключаются в особенностях пористых структур материалов. Материалы со сквозными порами, как правило, водопроницаемы, но при условии, что их поверхность способна смачиваться водой. Пропитка пористых материалов жирами, воскоподобными веществами и другими гидрофобными ( не смачиваемыми или плохо смачиваемыми водой) материалами резко уменьшает водопроницаемость. [20]
Эти исследования проводились нами с целью изучения вопросов как обычных газовыделений в угольных шахтах, так и необычных ( внезапные выбросы угля и газа), так как характер этих газовыделений во многом зависит от особенностей пористой структуры углей. [21]
Синтетические цеолиты являются наиболее мелкопористыми среди известных сорбентов. В силу особенностей пористой структуры кинетика сорбции газов и паров на цеолитах отличается от кинетики сорбции на активных углях, силикагелях и других адсорбентах. Главная особенность заключается в высокой чувствительности скорости сорбции к размеру сорбируемых молекул. [22]
В настоящей работе приводятся результаты исследования характеристик пористости и дисперсности ряда образцов си-ликагелей. Обсуждается также вопрос о продолжительности активации, органично связанной с особенностями пористой структуры силикагелей. [23]
Изучена адсорбция паров азота, криптона, бензола, к-гексана, н-гептана, метанола и воды на дисперсных минералах разной структуры - тальке, пирофиллите, каолините, гидрослюде, палыгор-ските, монтмориллоните и вермикулите. На основании полученных адсорбционных данных, результатов рентгенографических и электрошшмикроскопических исследований рассмотрены особенности пористой структуры слоистых минералов с жесткой и расширяющейся решеткой, а также слоисто-ленточных минералов. Для талька, пирофиллита, каолинита и гидрослюды определена удельная теплота смачивания по воде. Показано, что поверхностная активность этих минералов зависит от особенностей их структуры. [24]
При высоких температурах в присутствии цеолитов X [133] и Y [173], содержащих обменные щелочные катионы, протекает сво-боднорадикальный крекинг парафинов. По сравнению с реакциями термического крекинга скорости расщепления углеводородов на таких цеолитах невысоки, и пока не понятно, связано ли это с существованием специфических активных центров или с особенностями пористой структуры. [25]
Обмен на цеолитах легко осуществляется при простой обработке пористых кристаллов растворами соответствующих солей. В отличие от других ионообменников при обмене на алюмосиликат-ных пористых кристаллах наблюдается особый вид избирательности, основанный на ионоситовом действии входных окон полостей элементарных ячеек. Это действие обусловлено особенностями пористой структуры кристаллов, их жесткостью и ненабухаемостью. [26]
При изменении удельной скорости с 1.6 до 3 л / мин. Такое различное уменьшение динамической активности с увеличением удельной скорости паровоздушного потока для исследованных образцов свидетельствует о неодинаковой скорости адсорбции паров воды. Так как образцы несущественно отличаются по своей вторичной структуре, то можно предположить, что причиной различной кинетики адсорбции являются особенности пористой структуры связующего, а именно его сквознопористость. [27]
Хотя ряд указанных методов является общепризнанным и описан в монографиях [1, 26, 45, 92, 95, 97, 98], их теория продолжает непрерывно совершенствоваться и обогащаться. Особо в связи с этим следует отметить работы исследователей школы Дубинина [47, 91, 95, 99-104], которые сыграли ключевую роль в изучении и описании особенностей пористой структуры активных углей. [28]
На рис. 28 графически представлены величины V0 / VW, то есть адсорбция на единицу поверхности, для различных форм кремнекислоты - аэрогеля, ксерогеля и непористого препарата. Эти графики представляют особый интерес по сравнению с данными для других кремнекислот, поскольку поверхности трех форм кремнекислоты имеют, несомненно, очень близкий химический состав. Незначительные различия в химических свойствах поверхности, которые могут наблюдаться, вряд ли имеют какое-либо значение для низкотемпературной адсорбции азота. Следовательно, различия кривых VaIVm могут быть приписаны особенностям пористой структуры, поскольку различиями в силах поверхностного взаимодействия между адсорбентом и адсорбированным веществом практически можно в данном случае пренебречь. [29]
При получении водородных форм цеолитов путем гидролиза следует, как и при получении методом термического разложения иона NH4, учитывать возможную аморфизацию структуры кристаллов при больших степенях замещения. Более стабильными и в этом случае являются высококремнеземные цеолиты. Водородные формы цеолита А, полученные гидролизом с 30 - 38 % замещения на Н, по данным порошковых рентгенограмм, еще остаются кристаллическими. Поэтому декатионированные продукты, полученные в условиях двух последних опытов ( нижние две строчки табл. 29), в сущности уже представляли собой силикаалюмогели, хотя, возможно, и сохранившие особенности пористой структуры цеолитов. [30]
Страницы: 1 2