Оставшийся
Cтраница 2
Оставшийся наверху один рабочий-монтажник, находясь на ходовой, лестнице, разбалчивает гайку на стяжной шпильке площадки. Площадка раскрывается в шарнире, поворотом стрелы ее выводят за контур трубы и опускают на землю. [16]
Оставшийся на предмете заряд распределяется по всей его поверхности, но крайне неравномерно. При этом на стороне предмета, обращенной к индуктирующему проводнику, значительно возрастает напряженность поля, а на противоположной стороне, как и в пространстве, которое как бы огораживается или экранируется внесенным предметом, напряженность поля резко ослабляется. [17]
 |
Схемы взрывного выторфовывания. [18] |
Оставшийся под насыпью слой торфа выявляют контрольным бурением. Если торф подстилает всю подошву насыпи, повторяют взрыв тем же методом, если только края подошвы насыпи, дополнительные заряды вводят под откосами насыпи. [19]
Оставшийся незаполимеризованным углеводород отгонялся. Он кипит заметно ниже триметилаллена, при 65 - 72, что указывает на процесс изомеризации, сопровождающий полимеризацию углеводорода. Димеры этого происхождения являются подмесью к высшей фракции, получаемой перегонкой сырого полимера триметилаллена. На это обстоятельство указывают оптические свойства различных фракций. [20]
Оставшийся в перегонной колбе водный слой отфильтрован, насыщен содой, промыт эфиром для удаления маслянистых частей, подкислен. Вытяжка высушена плавленым хлористым кальцием. После отгонки эфира осталась жидкая кислота, которая спустя две недели стала кристаллизоваться: кристаллы были отделены от жидкой кислоты. [21]
Оставшийся после обработки бикарбонатом натрия водный слой осторожно подкисляют ( выделяется ССЫ), экстрагируют эфиром, отделяют эфирный слой, высушивают его безводным сульфатом натрия, отгоняют эфир и взвешивают остаток; получают содержание кислотных соединений. [22]
Оставшийся после всех экстракций водный раствор приводят к рН 3 или 4 добавлением разбавленной серной кислоты и выпаривают досуха на водяной бане. Остаток состоит из неорганических солей и органических веществ, лучше растворимых в воде, чем в эфире. В нем можно определить содержание углерода. [23]
Оставшийся после обработки СО2 водный слой нагревают на водяной бане до удаления эфира, охлаждают, подкисляют и экстрагируют несколькими порциями эфира. Соединив эфирные вытяжки, высушив их и отогнав эфир, получают соединения кислотного характера; затем определяют их вес. [24]
Оставшийся после всех этих экстракций водный раствор приводят к рН 3 0 добавлением разбавленной серной кислоты и выпаривают досуха на водяной бане. [25]
Оставшийся в мерной колбе раствор может быть использован для определения пирокатехина и других фенолов. [26]
Оставшийся после обработки бикарбонатом натрия водный слой осторожно подкисляют ( выделяется СО21), экстрагируют эфиром, отделяют эфирный слой, высушивают его безводным сульфатом натрия, отгоняют эфир и взвешивают остаток; получают содержание кислотных соединений. [27]
Оставшийся после всех экстракций водный раствор приводят к рН 3 или 4 добавлением разбавленной серной кислоты и выпаривают досуха на водяной бане. Остаток состоит из неорганических солей и органических веществ, лучше растворимых в воде, чем в эфире. В нем можно определять содержание углерода. [28]
Оставшийся на фильтре СаСОз растворялся в соляной кислоте. При помощи аналогичной методики было произведено выделение Си62 без носителя. [29]
Оставшийся в тигле марганцовистокислый калий ( см. выше) растереть в ступке, перенести в колбу, добавить 100 мл воды и кипятить, пропуская ток углекислого газа, до малинового окрашивания жидкости. [30]
Страницы: 1 2 3 4