Оставшийся
Cтраница 3
Оставшийся в азотнокислом растворе иод отгоняется струей водяного пара вместе с кислородом. Последний окисляет окись азота до двуокиси. Таким образом в конденсаторе наряду с иодом собирается раствор смеси азотной и азотистой кислот. Последняя перекисью водорода окисляется до азотной кислоты, а иод на ректификационной колонке отгоняется в едкий натр. Далее для полной очистки от примесей к раствору добавляют серную кислоту и проводят повторную перегонку на ректификационной колонке в разбавленный раствор сернистой кислоты. [31]
Оставшийся в перегонной колбе пара-нитрофенол можно очистить от смол перекристаллизацией с животным углем. [32]
Оставшийся в колбе Трифенилкарбинол ( в виде зернистой массы желтого цвета) отсасывают и перекристаллизо-вывают из горячего спирта ( около 50 мл); Трифенилкарбинол кристаллизуется в виде бесцветных призм. [33]
Оставшийся после выпадения хлористого калия маточный раствор, насыщенный NaCl, подогревают и вновь используют для обработки новой порции сильвинита. Отход производства содержит до 95 % NaCl и служит материалом для получения соды, технической и поваренной соли. [34]
Оставшийся в генераторе / водоаммиачный раствор с малым содержанием аммиака по наружной трубке жидкостного теплообменника и по трубке слабого водоаммиачного раствора движется в змеевике абсорбера и стекает по нему навстречу крепкому водо-аммиачному раствору, идущему из бачка-абсорбера. При охлаждении абсорбера окружающим воздухом происходит поглощение аммиака из смеси паров и насыщение раствора. [35]
Оставшийся на последнем сите порошок тщательно промывают спиртом для удаления пыли. Сеточка подвешивается в конической колбе, соединенной с обратным холодильником, и кипятится с 450 см3 соответствующего раствора в течение одного часа. В качестве реактивов применяются: вода, соляная кислота ( 20, 24 % НС1), двунормальные растворы едкого натрия и соды. При испытании щелочами ее сначала опускают в двунормальный раствор соляной кислоты для нейтрализации щелочи, а затем промывают водой для удаления остатков соляной кислоты. После этого порошок промывают абсолютным спиртом и высушивают яри ПО-120 до постоянного веса. [36]
Оставшийся в мерной колбе раствор сдают лаборанту. Моют под краном руки в перчатках и проверяют с помощью специального дозиметра чистоту перчаток, затем их снимают и сушат. [37]
Оставшийся в растворе NaOH титруют кислотой в присутствии фенолфталеина до его обесцвечивания. По объему кислоты, израсходованному на титрование, вычисляют количество NaOH. Отсюда вычисляют количество Na2GO3, содержащейся в исследуемом веществе. [38]
Оставшийся свободным зажим мегомметра соединяют с поверхностью металлической защитной трубки. [39]
Оставшийся на изделии конец шнура, на котором оно было подвешено, тщательно изолируется, чтобы предотвратить проникновение влаги к изделию. [40]
Оставшийся неизменным амид ( II) находится в эфирном слое. [41]
Оставшийся после выделения меди раствор вместе с первой порцией промывных вод ( первый стакан с водой при способе, описанном на стр. Раствор при этом перелейте в фарфоровую чашку и нагревайте так, чтобы он испарялся, но не кипел, так как при кипении неизбежно разбрызгивание. [42]
Оставшийся в маточнике дионин осаждают сухим эфиром. Полученный продукт перекристаллизовывают из трехкратного количества спирта. [43]
Оставшийся после выделения меди раствор вместе с первой порцией промывных вод ( первый стакан с водой при способе, описанном на стр. Раствор при этом перелейте в фарфоровую чашку и нагревайте так, чтобы он испарялся, но не кипел, так как при кипении неизбежно разбрызгивание. [44]
 |
Этерификация карбоновых кислот. [45] |
Страницы: 1 2 3 4