Остатки - железо
Cтраница 1
Остатки железа и некоторые другие элементы удерживают в растворе смесью тиогликолевой кислоты и роданида аммония. Титан и цирконий предварительно отделяют гипофосфитом натрия и бромной водой; Сг, V, Мо, Зп, Мп, 2и, N1 и Со в тех количествах, в которых присутствуют в углеродистых сталях, не мешают. По данным авторов, при осаждении А1РО4 при рН 3 7 - 3 9 не мешают 500-кратные количества Сг, V, Мп, N1 и Со. Отделение от Ре, Сг, V, 5п, Мп, 2п, Мо, N1 и Со настолько полное, что, как правило, переосаждение не требуется. [1]
Остатки железа и некоторые другие элементы удерживают в растворе смесью тиогликолевой кислоты и роданида аммония. Титан и цирконий предварительно отделяют гипофосфитом натрия и бромной водой; Сг, V, Mo, Sn, Mn, Zn, Ni и Со в тех количествах, в которых присутствуют в углеродистых сталях, не мешают. По данным авторов, при осаждении А1РО4 при рН 3 7 - 3 9 не мешают 500-кратные количества Сг, V, Mn, Ni и Со. Отделение от Fe, Cr, V, Sn, Mn, Zn, Mo, Ni и Со настолько полное, что, как правило, переосаждение не требуется. [2]
Остатки железа и алюминия вымывают 3 % - ным раствором аммиака и общий объем фильтрата дсводят до 400 мл. В фильтрате сначала определяют железо, а затем алюминий бромат-бромидным методом. Медь вымывают из колонки и определяют йодометрическим методом. [3]
Имеющие темный цвет вытянутые участки представляют собой остатки неполностью растворившегося железа. [4]
Если содержание хрома меньше 0 005 - 0 01 % вследствие окраски остатков железа и таких элементов сплава, как никель и кобальт, возникают неопределенности при измерении, и тогда лучше отделить хром от основной части железа, например осаждением бикарбонатом натрия. При осаждении большая часть железа, находящегося в двухвалентном состоянии после растворения навески, остается в растворе. [5]
Свойства изменяются почти непрерывно вдоль всего ряда; соответствующие пленки становятся тоньше, хотя некоторые непрозрачные частицы остатков железа, которые почти совершенно отсутствуют в более толстых пленках, встречаются все более и более часто в тонких пленках. Ясно, что отличие между видимыми и невидимыми пленками зависит просто от предела чувствительности человеческого глаза, который уже не воспринимает свет с длиной волны, меньшей чем - 3600 А. [6]
 |
Константы устойчивости комплексов редкоземельных элементов с ЭДТА. [7] |
Недостатком использования железа в качестве иона-замедлителя является образование гидроокиси железа при увеличении рН промывающего раствора ( последнее желательно для повышения производительности процесса), а также известная трудность отделения остатков железа от первых порций редкоземельных элементов. [8]
Предложены и другие методы отделения сурьмы от мешающих элементов: при анализе сплавов цветных металлов - экстракция сурьмы из 1 - 2Н растворов соляной кислоты, содержащих лимонную кислоту и оксалат, этилацетатом [77]; при определении сурьмы в горных породах - осаждение сероводородом из серно-виннокис-лых растворов на коллекторе ( меди) с последующим удалением галлия и остатков железа экстракцией из 1Н соляной кислоты изопро-пиловым эфиром [178]; при определении в воде и солях [179], металлическом свинце [180] и сплавах [181] - осаждение сурьмы на двуокиси марганца из азотнокислых растворов. [9]
По методу Хосоя и др. [820], основную массу железа удаляют экстракцией метилизобутилкетоном. Остатки железа и некоторые другие металлы маскируют тиогликолевой кислотой. [10]
Навеску сплава переводят в раствор, прибавляют 25 мл воды, 25 мл 20 % - ного раствора сульфосалициловой кислоты, 25 мл аммиака ( плотностью 0 90) и пропускают через катионит в Н - форме. Остатки железа и алюминия вымывают 3 % - ным раствором аммиака и общий объем фильтрата доводят до 400 мл. В фильтрате сначала определяют железо, а затем алюминий. Медь вымывают из колонки и определяют иодо-метрическим методом. [11]
Однако полностью перевести железо в шлак, не затронув при этом кобальта и никеля, не удается. При окислении остатков железа начинает окисляться и кобальт, а так как его в штейне мало, то вместе с ним окисляется и ошлаковываетоя некоторая часть никеля. Продувку штейна можно вести, либо оставляя большую часть кобальта в файнштейне, либо, наоборот, переводя его в основном в шлак. В обоих случаях как из шлаков последних съемов, так и из файнштейна кобальт приходится извлекать. [12]
Образующееся металлическое железо отделяется от двуокиси титана электромагнитной сепарацией. После отмывки от остатков железа слабокислым раствором хлорного железа двуокись титана высушивают и направляют на хлорирование. [13]
Кроме того, при стабилизации поливинилфторида эти соединения предотвращают окраши - вание, возникающее за счет остатков железа. Особенно выгодно проявляется металлодезактивирующее действие этих соединений в асбестонаполненных полимерах. [14]
По методу Хосоя и др. [820], основную массу железа удаляют экстракцией метилизобутилкетоном. Остатки железа и некоторые другие металлы маскируют тиогликолевой кислотой. [15]
Страницы: 1 2