Остатки - железо
Cтраница 2
Пирометаллургическое рафинирование от железа и меди основано на значительном понижении растворимости железа при охлаждении расплавленного олова. Это достигается переплавкой слитков чернового олова при низких температурах. Чтобы удалить остатки железа и меди, в расплавленное олово замешивают элементарную серу при температуре порядка 320 С. За счет экзотермических реакций - реакций с выделением большого количества тепла олово разогревается до 400 - 500 С. В получающихся при этом сыпучих съемах, которые всплывают на поверхность расплавленного металла и легко удаляются, содержится до 10 % меди и до 25 % железа. [16]
 |
Губчатый титан, полученный методом Кролля. [17] |
Применение этого способа позволяет, по сравнению с методом порошковой металлургии, обойтись без прессования, спекания и межоперационных отжигов в вакууме. Кроме того, размеры заготовок, которые определяются при спекании размерами аппаратуры, в данном случае практически не ограничены. При этой температуре а поверхности соприкосновения железа и титана образуется хрупкая пленка плава FeTi, которую, однако, после окончания прокатки можно легко отделить. Остатки железа можно в случае необходимости легко удалять с поверхности титана травлением. [18]
Ниже описывается метод разделения Ni, Co и Си и отделение их от сопутствующих компонентов с помощью бумажной хроматографии. В связи с этим хроматографироиание проводят в две стадии. На первой стадии основную массу железа отделяют на большом листе хроматографической бумаги. На второй выполняют обычное разделение и отделение остатков железа на хро-матогргмме стандартного размера с последующим визуальным сравнением зон элементов. При этом используют плотные сорта хроматографической бумаги марки ЗМ и ЗММ. [19]
Очевидно, небольшое уменьшение диффузной подвижности, возникающее из-за увеличения молекулярной массы комплексного иона, более чем компенсируется преимуществом органической оболочки. Синтез последней можно точно регулировать и, кроме того, специфические транспортные системы для комплекса могут быть локализованы в клеточной мембране. Ори низких концентрациях железа происходит увеличение внутренней плотности деферрисидерохромных молекул, благодаря чему организм может выделить больше лиганда и захватить больше ионов металла из среды. При высоком дефиците железа лиганд выделяется в среду в значительном количестве и служит для растворения нерастворенных остатков железа. Этим транспортная система защищает клетку от вторжения токсических количеств неорганического железа и выбрасывает лиганд, не нагрузив его специфическим ионом металла. [20]
Характер дальнейшей обработки зависит от природы полученного при восстановлении продукта. Если последний представляет собой основание, летучее с водяным паром, то его после подщелачивания реакционной смеси перегоняют с водяным паром. Иногда после подщелачивания реакционную смесь отсасывают от железного шлама. Аминосоединения, растворимые в воде или щелочах - особенно сульфокислоты и кар-боковые кислоты, - остаются при этом в фильтрате, откуда они выделяются путем подкисления, высаливания или упаривания; нерастворимые в щелочах основания остаются в железном шламе и извлекаются оттуда с помощью подходящих органических растворителей. Часто можно не выделять продукт восстановления, а пускать непосредственно в дальнейшую переработку раствор, полученный после удаления остатков железа. [21]
Характер дальнейшей обработки зависит от природы полученного при восстановлении продукта. Если последний представляет собой основание, летучее с водяным паром, то его после подщелачивания реакционной смеси перегоняют с водяным паром. Иногда после подщелачивания реакционную смесь отсасывают от Железного шлама. Ампносоединения, растворимые в воде или щелочах - особенно сульфокислоты и кар-боноиые кислоты, - остаются При этом 8 фильтрате, откуда они выделяются путем подкисления, высаливания или упаривания; нерастворимые в щелочах основания остаются в железном шламе и извлекаются оттуда с помощью подходящих Органических растворителей. Часто можно не выделять продукт восстановления, а пускать непосредственно в дальнейшую переработку раствор, полученный после удаления остатков железа. [22]
Промытый эфир выливают в стакан ( 50 мл), в котором находится 0 5 мл хлорида натрия, и споласкивают воронку 1 - 2 мл эфира. Прикрыв стакан часовым стеклом, выпаривают эфир при низкой температуре. Снимают стекло и дают всей воде испариться. Стенки стакана должны быть сухими. Стеклянной палочкой перемешивают, чтобы распределить кислоту по нижним частям стенок стакана над смоченным ею остатком. Прибавляют I мл раствора хлорида гидроксиламина ( для восстановления ванадия и остатков еще невосстановленного железа), перемешивают и - затем приливают 6 мл раствора бифталата калия. Перемещав, дают раствору постоять 20 мин. [23]
Страницы: 1 2