Остатки - катализатор
Cтраница 2
Зильтрация реакционной массы от остатков катализатора проводится на фильтре ( поз. [16]
Высокое содержание золы, представляющей неотмытые остатки катализатора полимеризации, способствует ускорению деструкции расплавленного полимера. Поэтому зольность должна быть как можно ниже. [17]
Переход в окружающие жидкие среды остатков катализаторов - соединений хрома, титана, алюминия, хлора, ванадия - из полиэтилена среднего и низкого давления и полипропилена осуществляется главным образом с поверхностных слоев материала. При комнатной температуре ионы хлора мигрируют из этих полимеров только в начальный период их контакта с водой, а при последующем настаивании миграция прекращается. Миграция остатков катализаторов усиливается при повышении температуры, рН и степени агрессивности жидкой среды, увеличении длительности контакта, а также при разрушении полимера, когда для проникновения жидкой среды становятся доступными более глубокие слои полимера. Концентрация мигрирующих в пищевые среды или их модели остатков катализаторов в виде ионов не должна превышать соответствующих допустимых количеств миграции. Проверка ДКМ входит в задачи еанитарно-химического контроля полимеров. [18]
При этом одновременно происходит удаление остатков катализатора, хладоагента и растворителя. [19]
Повышение электропроводности с ростом содержания остатков катализаторов или других примесей, а также при пластификации полимеров может быть связано как с возрастанием подвижности уже имеющихся в полимере носителей, так и с увеличением числа носителей [ 6, с. Поверхностная электропроводность полиметилмета-крилата, полистирола и полиизобутилена значительно повышается при нанесении на поверхность образцов кислот и щелочей и с увеличением давления паров воды. Адсорбированные на поверхности полимера молекулы ионогена способны диссоциировать и проводить ток лишь при наличии пленки воды толщиной порядка размера молекулы. [20]
Полиэтилен СД не должен содержать остатков катализатора, особенно токсичных соединений хрома. Содержание остатков катализатора в материале, предназначенном для технических изделий, не должно превышать сотых долей процента. [21]
Полученный продукт не должен содержать остатков катализатора, который вызывает ацидолитическое расщепление полимера. Катализатор обычно нейтрализуют введением основного агента - аммиака или подходящего амина. [22]
 |
Изменение характеристической вязкости во времени для ПДМС при 240 ( 7, 260 ( 2, 280 ( 3, 300 С ( 4 и для ПМФС при 280 ( 5 и 300 С ( 6. [23] |
Полимеры подвергнуты однотипной очистке от остатков катализатора полимеризации путем переосаждения в спирт. [24]
Фосфорный компонент связывает при этомх такие остатки катализатора, как хлористые соединения алюминия и титана, а также примеси железа, которые могут содержаться в полимере. [25]
Источниками примесей металлов в красителях являются остатки катализатора, коррозия оборудования, вода, сырье, промежуточные продукты. [26]
Поскольку полипропилен обычно содержит незначительные следы остатков катализатора, а для применения в высокочастотной технике, например для коаксиального кабеля, требуются особо очищенные сорта, полипропилен еще не применяется для таких целей. Однако в других областях незначительное увеличение тангенса угла диэлектрических потерь, являющееся основным следствием присутствия остатков катализатора, не имеет значения. [27]
Ионная электрическая проводимость полимеров зависит от остатков катализаторов, мономера и других примесей, являющихся источниками ионов. Поэтому для измерения электрической проводимости полимеров требуется тщательная очистка полимеров, что усложняет применение метода электропроводности для оценки структурных и релаксационных свойств полимеров. [28]
С и интенсивном перемешивании для разложения остатков катализатора; затем полимер отделяется от маточника, промывается ( для удаления остатков катализатора), вновь отжимается, сушится. [29]
Смесь переэтерифицированного жира, содержащую мыло и остатки катализатора, непрерывно откачивают из переэтерификато-ра-экспозитора 38 насосом 39 в подогреватель 10, а затем насосом 11 направляют в ножевой смеситель 12, где она смешивается с горячей умягченной водой. [30]
Страницы: 1 2 3 4