Cтраница 3
![]() |
Зависимость е ( кривая 3 и tg6 ( кривые 2 1 поли-этиленов от частоты / при 20 С.| Зависимость tgd поли-этиленов НД и ВД от температуры при 3 109 гц. [31] |
Примеси в полиэтилене НД ( например, остатки катализатора) ухудшают тангенс угла диэлектрических потерь. [32]
Из 1-го образца в воду переходят также остатки катализатора. На это указывает обнаружение ионов алюминия и титана ( и в некоторой степени хлор-иона) в вытяжках. [33]
Экстракцию нередко совмещают с отмывкой или дезактивацией остатков катализатора. Операцию выполняют либо в проти-воточных экстракторах, либо периодически с последующим удалением растворителя фильтрацией или центрифугированием. [34]
В следующем разделе показано, что удаление остатков катализатора из полимера является важным условием для получения полимера с минимальной зольностью. В одном из последних патентов [144] указывается, что полимер с низким содержанием золы можно получить, если в процессе полимеризации периодически резко снижать давление в реакторе и затем вновь повышать до первоначального. [35]
Характерной чертой гетерогенных процессов является трудность удаления остатков катализатора после полимеризации, так как частицы катализатора оказываются как бы закапсулирован-ными в полимерную пленку, которая экранирует их От внешней среды. [36]
Это, по-видимому, связано с наличием остатков катализатора в полимеркой неподвижной фазе. Такие явления приводят к неудовлетворительной воспроизводимости свойств неподвижной фазы, что заставляет с определенной осторожностью относиться к использованию полиэфиров. Кроме того, необходимо учитывать, что молекулярная масса полиэфира зависит от технологии его синтеза и что на практике встречаются полиэфиры различной консистенции с разными молекулярными массами. [37]
В следующем разделе показано, что удаление остатков катализатора из полимера является важным условием для получения полимера с минимальной зольностью. В одном из последних патентов [144] указывается, что полимер с низким содержанием золы можно получить, если в процессе полимеризации периодически резко снижать давление в реакторе и затем вновь повышать до первоначального. [38]
Для получения смол, которые не должны содержать остатки катализатора, предпочтительно применять трихлоруксусную кислоту. Поликонденсация в этом случае проводится при 60 - 85 С. [39]
Промывка полимера имеет большое значение, так как остатки катализатора понижают диэлектрические показатели, а также водо -, кислото - и щелочестойкость продукта. Промывка производится при модуле - 1: 8, в пересчете на сухой полимер. [40]
Промывка полиэтилена имеет большое значение, так как остатки катализатора повышают диэлектрические потери, а также снижают водо -, кислото - и щелочестойкость. [41]
Не имеется никаких примесей в продукте в виде остатков катализатора. [42]
![]() |
Технологическая схема полимеризации этилена при среднем давлении. [43] |
Недостаток заключается в трудности полной очистки полимера от остатков катализатора, а также применении больших количеств растворителя. [44]
Химически загрязненные сточные воды образуются на стадиях дезактивации остатков катализатора в полимере, регенерации растворителей и промывки полимера. Кроме того, образуются сточные воды от продувки оборотной системы, промывки оборудования, смыва полов и хозяйственно-бытовые. [45]