Cтраница 1
Остатки пестицида извлекают из фильтрата повторной экстракцией хлористым метиленом. Из полученного экстракта выделяют 1-нафтол и севин для их раздельного определения. Один из образцов обрабатывают щелочью для гидролиза севина с последующим сочетанием 1-нафтола с фторборатом п-нитробензолдиа-зония в избытке уксусной кислоты и колориметрически определяют окрашенный в желтый цвет продукт сочетания при 475 ммк. Другой образец обрабатывают уксусной кислотой, сочетают с солью диазония и определяют колориметрически содержание свободного 1-нафтола. [1]
Остатки пестицидов, запрещенных для применения в сельском хозяйстве и пришедших в негодность, уничтожают. [2]
Остатки пестицидов и гербицидов можно определять полярографически. [3]
Остатки пестицидов в воде определяют с помощью живущих в водной среде и высокочувствительных к инсектицидам личинок комаров, мельчайших рачков - дафний, рассольных креветок, рыбок гуппи. Личинок комара используют также для определения остатков инсектицидов в продуктах. Для этого экстракт высушивают, полученный остаток эмульгируют в воде и помещают в нее личинок комара. [4]
Экстракция остатков пестицидов непосредственно из анализируемого объекта, из фильтрата, полученного после предварительной экстракции, или из сухого остатка после упаривания фильтрата производится растворителями, наиболее полно извлекающими определяемое вещество. Кроме экстрагирующей способности, растворитель должен обладать избирательным свойством. [5]
Количество остатков пестицидов в любом слое ( если содержание остатков выразить в процентах к их количеству, найденному во всех горизонтах) было примерно одинаковым независимо от дозы альдрина. [6]
Способ извлечения остатков пестицидов с помощью влажной обработки в ряде случаев является наиболее удовлетворительным в отношении полноты извлечения. Однако полное извлечение ДДТ из такого влажного продукта, как, например, переработанный шпинат, где пестицид находится в тонкодисперсном состоянии, оказывается более сложной задачей. Для извлечения большинства пестицидов, за исключением тех, которые хорошо растворимы в воде, имеется, по-видимому, два удовлетворительных метода - экстракция смесью бензола со спиртом и экстракция хлороформом. В основном используются два приема влажной обработки переработанных или непереработанных сельскохозяйственных продуктов. [7]
Для определения остатков пестицидов, содержание которых в объектах не превышает 1 мг / кг, применяют наряду с биологическими, обычные методы аналитической химии, принятые для анализа следов вещества. [8]
Способы извлечения остатков пестицидов из растительного материала определяются свойствами анализируемого объекта и содержащихся в нем остатков. Если остатки пестицида находятся на поверхности материала, достаточно смыть их соответствующим растворителем. При извлечении остатков из всей массы материала необходимо последний тщательно измельчить. Как правило, измельчение образца предпочитают другой обработке, так как в этом случае достигается более полное извлечение пестицидов. [9]
Для определения остатков пестицидов, содержание которых в объектах не превышает 1 мг / кг, применяют наряду с биологическими, обычные методы аналитической химии, принятые для анализа следов вещества. [10]
Способы извлечения остатков пестицидов из растительного материала определяются свойствами анализируемого объекта и содержащихся в нем остатков. Если остатки пестицида находятся на поверхности материала, достаточно смыть их соответствующим растворителем. При извлечении остатков из всей массы материала необходимо последний тщательно измельчить. Как правило, измельчение образца предпочитают другой обработке, так как в этом случае достигается более полное извлечение пестицидов. [11]
При определении остатков пестицидов газовую хроматографию до 1960 г. из-за отсутствия специфических высокочувствительных детекторов применяли мало. Получаемые в то время хроматограммы было трудно расшифровать, так как используемый пламенно-ионизационный детектор реагировал на всевозможные примеси, имевшиеся в экстракте. [12]
При определении остатков пестицидов очень важно правильно выбрать напряжение на детекторе, поскольку для каждого из пестицидов существует свое оптимальное значение напряжения. [13]
Максимальное количество остатков пестицидов содержится в околопочечной жировой ткани. Это обстоятельство, а также наличие в ней жира практически у всех животных независимо от степени их упитанности и точная локализация этой ткани делает целесообразным использование ее в качестве тест-объекта при определении степени загрязнения туши остатками хлорорганических пестицидов. [14]
Для анализа остатков пестицидов большинство исследователей используют зарубежные силиконовые фазы. Между тем, отечественная промышленность выпускает различные силоксановые фазы на основе силоксановых каучуков, которые по своим хроматографи-ческим характеристикам не уступают импортным фазам, а в некоторых случаях и превосходят их. [15]