Остатки - пестицид
Cтраница 2
Для анализа остатков пестицидов большинство исследователей используют зарубежные силиконовые фазы. Между тем, отечественная промышленность выпускает различные силоксановые фазы на основе сплоксановых каучуков, которые по своим хроматографи-ческим характеристикам не уступают импортным фазам, а в некоторых случаях и превосходят их. [16]
Время сохранения остатков пестицидов и их метаболитов зависит как от физико-химических свойств токсического вещества, так и от особенностей растения, его ферментативной системы, рН клеточного сока и др. Для каждой сельскохозяйственной культуры устанавливаются нормы допустимых остаточных количеств пестицидов них метаболитов, предельные сроки обработки и сбора урожая и другие ограничения, обеспечивающие чистоту продуктов питания. [17]
Для определения остатков пестицидов группы тиофоса наиболее широко применяется метод Аверелла - Норриса148, основанный на экстракции растительного образца бензолом, хромато-графической очистке экстракта на колонке, заполненной хил-фо-суперселем, удалении бензола, восстановлении нитрогруппы до аминогруппы при помощи металлического цинка в кислой среде, диазотировании амино-производного и колориметрировании продукта сочетания с N-1 - нафтилэтилендиамином; область применения 20 - 200 рг. [18]
Общая схема определения остатков пестицидов в растительном материале была предложена Мюллером11, который идентифицировал остатки тиофоса, хлортиона, диазинона, карбофоса, альдрина, ДДТ и ГХГЦ. [19]
Общая схема определения остатков пестицидов в растительном материале была предложена Мюллером11, который идентифицировал остатки тиофоса, хлортиона, диазинона, карбофоса, альдрина, ДДТ и ГХГЦ. [20]
В практике анализа остатков пестицидов с применением хроматографических методов чаще всего определяют несколько пестицидов, часто не зная, какими из них загрязнена проба. [21]
Другой метод идентификации остатков пестицидов основан на сравнении времени удерживания определенного вещества на двух колонках с наполнителями различной полярности. Так как на одной из колонок могут разделяться те вещества, которые не разделяются на другой, то этот метод позволяет наиболее точно расшифровать полученную хроматограмму. [22]
Данные по уменьшению остатков пестицидов в молоке США по годам достаточно убедительно показывают, что при организации научно обоснованной системы применения пестицидов и контроля за их остатками в молоке можно значительно уменьшить загрязненность его пестицидами и их производными. [23]
Важный метод определения остатков пестицидов был разработан комбинированием метода газовой хроматографии с описанным выше методом мик-рокулонометрии. Образец ( часто экстракт) вводят в хроматографическую колонку, где различные его компоненты разделяются и концентрируются. Фракции, выходящие из колонки, сжигают и титруют в микрокулонометри-ческой ячейке. Метод был применен для определения пестицидов в воде. [24]
В отношении анализа остатков пестицидов газовая хроматография обладает рядом преимуществ перед биологическими пробами или колориметрическими методами. Хроматографическая методика является универсальной, поскольку большое количество соединений можно разделить на колонках для ГЖХ за один опыт, причем каждый компонент смеси дает пик с характерным для него расположением, позволяющим получить информацию о природе продукта и его количестве в смеси. Тест-организмы, используемые в биологических пробах, часто чувствительны к большому классу соединений, причем чувствительность меняется в широких пределах; сигнал же в смеси является аддитивным, а не селективным. Хроматографи-ческий метод является быстрым; так, например, шесть или восемь компонентов и более можно разделить за 20 - 30 мин, причем можно провести их количественное определение. Хроматографический анализ - очень чувствительный метод; например, смеси, содержащие 20 и более компонентов, могут быть проанализированы при применении ионизационного детектора и пробы весом 1 мкг. [25]
 |
Хроматограммы хлорированного скипидара ( J, полихлоркамфена ( 2 и по-лихлорпинена ( 3. [26] |
При газохроматографическом определении остатков пестицидов в сельскохозяйственных продуктах инсектициды, их метаболиты и коэкстрактивные вещества иногда имеют аналогичное время удерживания. Особенно это касается полихлорциклодиенов. Именно поэтому при анализе остатков хлорсодержащих циклодие-нов исходные вещества переводят в дериваты, которые обладают временем удерживания, отличным от первоначальных соединений. [27]
Рассматривая методы анализа остатков пестицидов, Е. С. Косматый и др. [15, 17] показали, что при стандартизированных условиях хроматографирования можно достаточно удовлетворительно определить следы пестицидов в различных средах по площади хро-матографических пятен. [28]
В процессе экстракции остатков пестицидов из биологических объектов извлекается также значительное количество природных веществ, мешающих количественному определению данного препарата инструментальными методами. Поэтому для получения точных и достоверных результатов полученный экстракт подвергают очистке различными способами. [29]
Количественные определения содержания остатков пестицидов проводят по калибровочным графикам, построенным по стандартным растворам. [30]
Страницы: 1 2 3 4