Остатки - хлористый водород
Cтраница 3
Реакционную смесь выдерживают при этих условиях еще 3 часа. Сиропообразную массу заливают 150 мл метилового спирта и выдерживают 1 5 - 2 суток до превращения ее в аморфный порошок, который затем растирают с дополнительным количеством спирта для удаления остатков хлористого водорода. [31]
Дальнейшая их переработка может быть различной. Они трудно конденсируются из реакционных тазов, и поэтому обычно прежде всего их очищают от хлористого водорода. От остатков хлористого водорода газ очищается в скруббере 12, орошаемом разбавленной щелочью. [32]
Остатки хлористого водорода из 1-го реактора могут быть добавлены либо к потоку свежего хлористого водорода, либо выведены из системы. Независимо от того, отводятся остатки хлористого водорода из системы или примешиваются к потоку свежего хлористого водорода, расчетные формулы для определения реакционного объема ( и его абсолютнея величина) будут одинаковы, та как в обоих случаях непосредственно в 3 - й реактор необходимо подавать А0 молей / vac хлористого водорода, обеспечивающих заданный состав сырья. [33]
Муфельный газ из сульфатных печей после охлаждения до 60 - 70 поступает в абсорбционную систему, состоящую из двух башен, горячей и холодной, соединенных между собой последовательно. В первой башне ( по ходу газа), называемой горячей, получается готовый продукт-концентрированная соляная кислота. В следующей башне, называемой холодной, происходит поглощение остатков хлористого водорода из газа, прошедшего горячую башню. Она заполнена коксовой насадкой, лежащей на колосниковой решетке. Нижняя часть насадки состоит из кусков крупного кокса, а верхняя-из мелкого сеяного кокса. [34]
В трехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой, обратным холодильником, капельной воронкой и термометром, вносится 30 г ( 0 2 моля) п-трет. Реакция наступает после прибавления первых капель двухлористой серы с заметным выделением хлористого водорода и сопровождается вспениванием. После прибавления всего количества двухлористой серы реакционную смесь продолжают нагревать на водяной бане еще 1 час. Остатки хлористого водорода удаляют из реакционной смеси продувкой инертным газом или промывкой 5 % - ьым раствором соды, а затем водой до нейтральной реакции промывных вод. Продукт реакции освобождается от растворителя ( бензола) отгонкой под вакуумом. При неправильном ведении реакции в реакционной смеси может остаться непрореагировавший п-трет. В этом случае реакционную смесь подвергают перегонке с водяным паром. После этого извлекают остаток пз перегонной колбы бензолом, обезвоживают бензольный раствор сульфида п-трет. Полученный описанным способом сульфид п-трет. [35]
Из анализа этой схемы можно видеть, что в данной системе свежий хлористый водород подается в 3 - й реактор, где сн контактирует с непрор апфовавшим олефином из 2-го реактора; непрореагировавший хлористый водород 3-го реактора направляется во 2 - й реактор, где он встречает непрореагировавший в 1 - м реакторе олефин; непрореагировавший хлористый водород 2-го реактора направляется в: - й реактор, где он встречает свежий олефин. Остатки хлористого водорода из 1-го оеактора могут быть добавлены либо к потоку свежего хлористого водорода, либо выведены из системы. О от того, отводятся остатки хлористого водорода из системы или примешиваются к потоку свежего хлористого водорода, расчетные формулы для определения реакционного объема ( и его абсолютная величина) будут одинаковы, та с как в обоих случаях непосредственно в 3 - й реактор необходимо подавать А0 молей / час хлористого водорода, обеспечивающих заданный состав сырья. [36]
Схема реакторного узла для рассматриваемого случая показана на рис. 66, а, Из анализа представленной схемы можно видеть, что в данной системе свежий хлористый водород подается в третий реактор, где он контактирует с непрореагировавшим олефином из второго реактора; непрореагировавший хлористый водород третьего реактора направляется во второй реактор, где он встречает непрореагировавший в первом реакторе олефин; непрореагировавший хлористый водород второго реактора направляется в первый реактор, где встречается со свежим олефином. Остатки хлористого водорода из первого реактора могут быть добавлены либо к потоку свежего хлористого водорода, либо выведены из системы. В последнем случае расход свежего хлористого водорода на установке увеличивается. Независимо от того, отводятся остатки хлористого водорода из системы или примешиваются к потоку свежего хлористого водорода, расчетные формулы для определения реакционного объема ( и его абсолютная величина) будут одинаковы, так как в обоих случаях непосредственно в третий реактор необходимо подавать Л0 моль / час хлористого водорода, обеспечивающих заданный состав сырья. [37]
Из анализа представленной схемы можно видеть, что в данной системе свежий хлористый водород подается в 3 - й реактор, где он контактирует с непрореагировавшим олефином из 2-го реактора; непрореа-гировавший хлористый водород 3-го реактора направляется во 2 - й реактор, где он встречает непрореагировавший в 1 - м реакторе олефин; непрореагировавший хлористый водород 2-го реактора направляется в 1 - й реактор, где он встречает свежий олефин. Остатки хлористого водорода из 1-го реактора могут быть добавлены либо к потоку свежего хлористого водорода, либо выведены из системы. Вне зависимости от того, отводятся остатки хлористого водорода из системы или примешиваются к потоку свежего хлористого водорода, расчетные формулы для определения реакционного объема ( и его абсолютная величина) будут одинаковы, так как в обоих случаях непосредственно в 3 - й реактор необходимо подавать А0 молей / час хлористого водорода, обеспечивающих заданный состав сырья. [38]
Расплав затем переводят в емкость для разложения, состоящую из двух частей: крекинг-зоны и конденсирующей зоны. В первой из них, где поддерживается температура 400 - 500 С, протекает термическая деструкция полимеров, а во второй зоне улавливаются высококипящие неполностью продеструктированные олигомеры, которые далее возвращают на повторный пиролиз. Газы пиролиза охлаждаются в холодильнике и выделяются в виде жидких или газообразных продуктов. Газообразные продукты поступают в нейтрализатор для промывки от остатков хлористого водорода, охлаждаются и затем хранятся в газгольдере. Часть этих газов в нагретом состоянии пройдя специальную печь направляют на обогрев реакционных аппаратов. Жидкие продукты поступают в хранилище для масел через масляный сепаратор, в котором удаляется вода. [39]
Вода с небольшим содержанием соляной кислоты из колонны 13 через заводскую кислую канализацию сбрасывается в очистные сооружения завода. На выбросе инертов в атмосферу, поскольку они содержат значительную примесь водорода ( см. ниже), также устанавливают огнепре-градитель 2 для защиты всей системы в случае загорания водорода в инертах, например от грозовых разрядов. Вместо воздушного эжектора используют также и водяной эжектор. В этом случае хвостовую колонну не устанавливают, поскольку отсасываемый газ смешивается в эжекторе со струей воды, создающей вакуум, так что при этом происходит и поглощение остатков хлористого водорода. [40]
Затем газ проходит снизу вверх через абсорбционную систему 3, состоящую из шести ступенчато расположенных абсорберов барботажного типа. Вода подается в верхний, шестой, абсорбер и проходит через все абсорберы, идя навстречу газу, который барботирует через нее. При этом хлористый водород из газа поглощается водой и образуется концентрированная соляная кислота, которая выходит из первого абсорбера и направляется через гидравлический затвор и холодильник 4 в обориый бак 5 Теплота, выделяющаяся при реакции образования соляной кислоты, расходуется на испарение воды из раствора. Газ по выходе из шестого абсорбера проходит брызгоуловитель 6 для улавливания брызг соляной кислоты и поступает в конденсатор 7 барботажного типа, где охлаждается холодной проточной водой для конденсации водяных паров и промывается рт остатков хлористого водорода. Сточная вода непрерывно вытекает из конденсатора и через гидравлический затвор 8 удаляется в канализацию. [42]
 |
Схема производства соляной кислоты без охлаждения. [43] |
Затем газ проходит снизу вверх через абсорбционную систему 3, состоящую из шести ступенчато расположенных абсорберов барботажного типа. Вода подается в верхний, шестой, абсорбер и проходит через все абсорберы, идя навстречу газу, который барботирует через нее. При этом хлористый водород из газа поглощается водой и образуется концентрированная соляная кислота, которая выходит из первого абсорбера и направляется через гидравлический затвор и холодильник 4 в сборный бак 5 Теплота, выделяющаяся при реакции образования соляной кислоты, расходуется на испарение воды из раствора. Газ по выходе из шестого абсорбера проходит брызгоуловитель 6 для улавливания брызг соляной кислоты и поступает в конденсатор 7 барботажного типа, где охлаждается холодной проточной водой для конденсации водяных паров и промывается QT остатков хлористого водорода. Сточная вода непрерывно вытекает из конденсатора и через гидравлический затвор 8 удаляется в канализацию. [44]
Включают мешалку и постепенно в течение 45 мин из капельной воронки вводят в колбу 10 3 г ( 0 1 моль) свежеперегнанной хлористой серы. Реакция начинается сразу же после прибавления первых капель хлористой серы с заметным выделением хлористого водорода и сопровождается вспениванием. Реакцию ведут при 40 - 45 С, поддерживая эту температуру при помощи водяной бани. Остатки хлористого водорода удаляют из реакционной смеси продувкой инертным газом или промывкой 5 % - нцм раствором соды, а затем водой до нейтральной реакции. Растворитель ( бензол) удаляют отгонкой; последние следы бензола удаляются при применении в конце перегонки небольшого вакуума. При неправильном ведении реакции в реакционной смеси может остаться непрореагировавший гс-треттг-бутилфенол. В этом случае реакционную смесь перегоняют с водяным паром, вместе с которым и отгоняется непрореагировавгаий гс-трет-бутилфенол. После этого извлекают бензолом остаток из перегонной колбы, обезвоживают бензольный раствор сульфида ге-торе / тг-бутилфенола сульфатом:: ттрия, отгоняют растворитель; бензол и остаток слит. [45]
Страницы: 1 2 3 4