Cтраница 1
![]() |
Водородные связи тимин - аденин и гуанин - цитозив. [1] |
Остатки урацила образуют специфические водородные связи с остатками аденина таким же образом, как тимин, и урацил в РНК заменяет тимин в ДНК. С такой модификацией на матрице ДНК строятся молекулы РНК по способу, аналогичному репликации ДНК. Однако каждая данная молекула РНК соответствует только части, а не всей цепи ДНК. Следовательно, одна молекула ДНК управляет синтезом множества разных молекул РНК. [2]
После исчерпывающего дезаминирования ДНК образующиеся на месте цитозиновых звеньев остатки урацила могут быть расщеплены под действием гидроксиламина ( см. стр. В дальнейшем возможно расщепление образующегося полимера по типу р-элиминации ( см. гл. [3]
![]() |
Схематическое изображение двойной спирали двух полинуклеотид-ных цепей ДНК. [4] |
ДНК содержат в качестве оснований остатки аденина, гуанина, цитозина и тимина, иногда также 5-метилцитози-на, но не содержат остатки урацила. [5]
![]() |
Спонтанное превращение цитозина ДНК в урацил. такое изменение, если его не исправить, может вызвать мутацию. [6] |
Все дело в том, что если бы в состав нормальной ДНК входил и цитозин, и урацил, то отличить остатки урацила, исходно присутствовавшие в ДНК, от остатков урацила, появившихся в результате спонтанного дезаминиро-вания цитозина, было бы невозможно; и только потому, что ДНК в норме содержит не урацил, а тимин, система репарации может узнавать и удалять остатки урацила, образовавшиеся при спонтанном гидролизе цитозина. [7]
![]() |
Спонтанное превращение цитозина ДНК в урацил. такое изменение, если его не исправить, может вызвать мутацию. [8] |
Все дело в том, что если бы в состав нормальной ДНК входил и цитозин, и урацил, то отличить остатки урацила, исходно присутствовавшие в ДНК, от остатков урацила, появившихся в результате спонтанного дезаминиро-вания цитозина, было бы невозможно; и только потому, что ДНК в норме содержит не урацил, а тимин, система репарации может узнавать и удалять остатки урацила, образовавшиеся при спонтанном гидролизе цитозина. [9]
Минимальное ультрафиолетовое поглощение, проявляемое при низкой концентрации катионов смесью, содержащей эквимолярные количества двух полимеров, как раз и позволяет предположить, что в том случае, когда число остатков аденина равно числу остатков урацила, образуются новые комплексы с точной стехиометрией. Анализ результатов, полученных при ультрацентрифугировании двух гомополимеров и их комплекса, показал, что происходит образование нового агрегата, обладающего значительно более высокими константами седиментации, чем любой из двух компонентов. [10]
Появившиеся в ДНК остатки гипоксантина и ксантина выявляются и удаляются при помощи специфических ферментов, после чего репарацию продолжают ДНК-полимераза I и ДНК-ли-газа; суть этого процесса показана на рис. 30 - 4 на примере удаления остатков урацила. Нитраты и нитриты добавляют в качестве консервантов в колбасу, сосиски и другие мясные продукты; однако нет единого мнения относительно того, являются ли они совершенно безвредными для человека. Другие предшественники азотистой кислоты широко используются в промышленности. [12]
Все дело в том, что если бы в состав нормальной ДНК входил и цитозин, и урацил, то отличить остатки урацила, исходно присутствовавшие в ДНК, от остатков урацила, появившихся в результате спонтанного дезаминиро-вания цитозина, было бы невозможно; и только потому, что ДНК в норме содержит не урацил, а тимин, система репарации может узнавать и удалять остатки урацила, образовавшиеся при спонтанном гидролизе цитозина. [13]
Так могут образоваться динуклеотиды, тринуклеотиды, олигонуклеотиды. Нуклеиновые кислоты являются полинуклеотидами, в которых нуклеотидные молекулы связаны между собой 3 - 5 -фосфатной связью С-О - Р - О-С. В приведенной формуле тринуклеотида R, R1 и R2 - остатки урацила, тимина, цитозина, аденина или гуанина. [14]
Риботимидиловая кислота встречается в качестве минорного компонента в s - PHK. Ее синтез осуществляется на уровне целой молекулы s - PHK. XVII) служит донором метильных групп для содержащихся в s - PHK остатков урацила, которые в результате метилирования превращаются в остатки тимина. Аналогичные реакции протекают в большинстве случаев и при метилировании других оснований как в РНК, так и в ДНК. [15]