Cтраница 4
Пентен-2 химически менее активен, чем бутилены. Алкилирование им карбоновых кислот протекает труднее, и эфиры при соответствующих условиях получаются с более низкими выходами. Особых отличий в реакциях с пентеном-2, выделенным из кубовых остатков производства дивинила по способу Лебедева и полученным дегидратацией пентанола-2, не обнаруживается. Однако пен-тен-2, выделенный из кубовых остатков ректификацией ( содер - жащий 5 - 10 % пиперилена), труднее алкилирует кислоты. [46]
Пентен-2 химически менее активен, чем бутилены. Алкилиро-вание им карбоновых кислот протекает труднее, и эфиры при соответствующих условиях получаются с более низкими выходами. Особых отличий в реакциях с пентеном-2, выделенным из кубовых остатков производства дивинила по способу Лебедева и полученным дегидратацией пентанола-2, не обнаруживается. Однако пентен-2, выделенный из кубовых остатков ректификацией ( содержащий 5 - 10 % пиперилена), труднее алкилирует кислоты. [47]
Амилен химически менее активен, чем бутилены. Присоединение к нему карбоновых кислот протекает труднее, и эфиры получаются с более низкими выходами при соответствующих условиях. Особых отличий в реакциях с - амиленом, выделенным из кубовых остатков производства дивинила по способу Лебедева и полученным дегидратацией пентанола-2, не обнаруживается. Однако - амилен, выделенный из кубовых остатков ректификацией ( содержащей 5 - 10 % пиперилена), труднее присоединяет кислоты. [48]
Необходимо отметить, что в интервале градиентов скорости сдвига от 10 до 50 с - эмульсия приобретает вязкоупругие свойства. На этом отрезке эффективная вязкость повышается от 450 до 600 мПа - с. При этой серии опытов ( рис. 14) достигается как общее снижение эффективной вязкости до 1500 и 1140 мПа - с при начальных скоростях сдвига, и 390 и 170 мПа - с при конечных ( соотношение реапона и кубовых остатков производства бутанола 2: 1 и 1: 1), так и подавление вязкоупругих свойств. [49]
Проведены поисковые исследования процесса низкотемпературного хлорирования окиси железа парами четыреххлористого углерода. Температура процесса в интервале 350 - 500 С легко регулируется подачей паров. Использовать в качестве сырья четыреххлористый углерод нецелесообразно вследствие его высокой стоимости. Выясняется возможность использования в процессе хлорирования окатышей кубовых остатков производства хлорметанов, содержащих 80 - 85 четы-реххлористого углерода, что позволит - как снизить себестоимость хлорного железа, так и облегчить задачу утилизации отходов хлор-органических производств. [50]
Чтобы увеличить гидрофобность поверхности угля, применяют реагенты-собиратели. Наиболее часто для этой цели используют углеводородные фракции типа керосина. Собиратели концентрируются на границе твердое тело - вода, уменьшают смачиваемость угля, способствуют быстрому и прочному прилипанию пузырьков воздуха к его частицам. Потребность в этих реагентах составляет 0 8 - 1 5 кг на 1 т шлама. Для уменьшения размеров воздушных пузырьков, придания им необходимой прочности и повышения устойчивости пены в пульпу вводят ( в количестве от 20 до 200 г на 1 т шлама) реагенты-вспениватели. К ним относятся спирты Се - С8, кубовые остатки производства бутанола, циклогексанола, диме-тилдиоксана. [51]