Cтраница 1
Отдельные остатки по счетам ( как синтетического, так и особенно аналитического учета), например, проверяя общую совокупность дебиторской задолженности, аудитор скорее всего предпочтет сделать отдельную выборку по той ее подсовокупности, дебиторская задолженность в которой является просроченной; при соответствующих обстоятельствах, выявленных у клиента, он вообще откажется от применения выборки в этой просроченной части, поскольку именно в ней чаще всего содержится безнадежная дебиторская задолженность. [1]
Стереохимия отдельных остатков глюкозы и наличие только р-связей между ними обусловливают расположение НО-групп только на внешней стороне каждой очень длинной неразветвленной цепи, благодаря чему возникают идеальные условия для образова: ния водородных связей. Получается жесткий нерастворимый волокнистый материал, идеальный для построения клеточных стенок. [2]
Порядок чередования отдельных остатков аминокислот в цепи может быть установлен последовательным отщеплением с обоих концов молекулы отдельных аминокислот, которые предварительно метятся превращением в какие-либо устойчивые к гидролизу производные, например в производные динитроанилина. Эти химические данные дополняются результатами рентгеноструктурного анализа. Для многих более сложных белков установлен порядок чередования нескольких аминокислотных звеньев с каждого конца молекулы. [3]
Порядок чередования отдельных остатков аминокислот в цепи может быть установлен последовательным отщеплением с обоих концов молекулы отдельных аминокислот, которые предварительно метятся превращением в какие-либо устойчивые к гидролизу производные. Эти данные дополняются результатами рентгеноструктурного анализа. Для многих более сложных белков установлен порядок чередования нескольких аминокислотных звеньев с каждого конца молекулы. [4]
Порядок чередования отдельных остатков аминокислот в цепи может быть установлен последовательным отщеплением с обоих концов молекулы отдельных аминокислот, которые предварительно метятся превращением в какие-либо устойчивые к гидролизу производные. Эти данные дополняются результатами рентгеноструктурного анализа. Для - многих более сложных белков установлен порядок чередования нескольких аминокислотных звеньев с каждого конца молекулы. [5]
В процессе эволюции белков происходят замены отдельных остатков, вставки и делеции нескольких остатков, удвоение и слияние генов. Для белков основные этапы исторического процесса знаменуются заменами аминокислотных остатков в полипептидной цепи. С течением времени эти замены накапливаются, так что в конечном счете какое-либо сходство между исходной и окончательной аминокислотными последовательностями может исчезнуть. Однако, как правило, даже после того как исчезнет сходство аминокислотных последовательностей двух гомологичных белков, сохраняется соответствие в укладке их цепей. [6]
Кодовые кольца [3, 4] формируют, как правило, неарифметические коды, поэтому и отдельные остатки сц и все число А в целом представляются в неарифметическом коде. Для того чтобы преобразовать А к арифметическому виду, достаточно преобразовать по отдельности к этому виду все остатки а. Остатков этих не много, закодированы они комбинациями небольшой длины. [7]
Растворимые белки монодисперсны, так как имеют строго определенный аминокислотный состав и чередование отдельных остатков аминокислот. [8]
Оставшиеся же неметилированными гидроксильные группы служили, очевидно, в полисахариде для сцепления отдельных остатков Сахаров. [9]
Оставшиеся же неметилированными гидроксильные группы служили, очевидно, в полисахариде для сцепления отдельных остатков Сахаров. [10]
Если пренебречь растворителем и всеми взаимодействиями остаток - остаток, функция распределения выражается произведением статистических весов отдельных остатков. [11]
Уксусный ангидрид, при атом действует не только ацетилирующим образом, по и расщепляет глюкозидиые кислородные мостики, связывающие отдельные остатки глюкозы в цепях главных валентностей целлюлозы, вследствие чего происходит деструкция целлюлозы и уменьшение вязкости получаемой ацетилцеллюлозы. Ацети-лирование целлюлозы ведут поэтому при таких условиях, при к-рых А. Если же в лабораторной практике, наоборот, хотят произвести именно А. [12]
Если считать, что гексасахарид представляет собой самую большую группу, которая способна целиком соединяться с реактивным центром антитела, то можно подсчитать долю отдельных остатков глюкозы, начиная с концевого, в суммарной энергии связи между антигеном и антителом. [13]
Обычно строение олигосахаридов соответствует основной структуре исходного полисахарида и исследование их дает важные сведения о строении молекул, о природе связи между моносахаридами, порядке распределения отдельных остатков и ответвлений в цепи. [14]
Структура вариабельных доменов такова, что гипервариабельные участки L - и Н - цепей объединяются вместе и образуют антиген-связывающий центр. Хотя изменение отдельных остатков в гипервариабельной части и приводит к образованию новых антигенсвязы-вающих центров, общая структура домена остается неизменной. [15]