Сухие остатки

Cтраница 1

Сухие остатки в фарфоровых чашках осторожно перемешиваются стеклянной палочкой и из них берутся по 2 навески на взвешенные подложки для измерений активности. Зная общее количество сухого остатка, полученное от выпаривания всех кислотных экстрактов от определенной навески испытуемой пробы и число импульсов, полученное при измерении активности аликвотной части этого сухого остатка, рассчитывается удельная активность данной пробы. [1]

Сухие остатки, полученные после выпаривания кислотных экстрактов из проб почвы и донных отложений с удельной активностью 10 - 9 кюри. [2]

Сухие остатки и эталоны анализировали в дуге постоянного тока ( 9 а) с угольными электродами, причем нижний электрод ( анод) диаметром 6 мм имел канал глубиной 6 мм и диаметр 4 5 мм. [3]

Сухие остатки коллоидных растворов, не образующих золь при добавлении дисперсионной среды, называются необратимыми коллоидными системами. Фрейндлих и предложил называть их лиофильными системами. У необратимых систем дисперсная фаза не взаимодействует с дисперсионной средой и, следовательно, не растворяется в ней. [4]

Сухие остатки коллоидных растворов, не образующих золь при добавлении дисперсионной среды, дают необратимые коллоидные системы. Фрейндлих и предложил называть их лиофильными системами. У необратимых систем дисперсная фаза не взаимодействует с дисперсионной средой и, следовательно, не растворяется в ней. [5]

Использование мегомметра для определения солесодержания. [6]

Сухие остатки вод типа конденсата могут достаточно точно определяться только элек трометрически. [7]

Из растертых сухих остатков отбираются по 2 навески на взвешенные подложки, которые и поступают для измерений активности. При нанесении исследуемого вещества в количестве, превосходящем вышеуказанные величины, вводятся соответствующие поправки на поглощение р-частиц в слое вещества. Для измерения а-излучений толщина слоя сухого образца на подложке ке должна превышать 3 мг / см2 для любых изотопов. При взятии навесок, превышающих указанную величину, при расчете вводятся соответствующие поправки. [8]

Спектры сухих остатков эталонных растворов и испытуемой пробы возбуждают в дуге переменного тока силой 9 - 10 А, получаемой с помощью дугового генератора, и последовательно фотографируют 2 - 3 раза каждый, вставляя в штатив-держатель попарно электроды с нанесенными эталонами или пробами. [9]

Спектры сухих остатков анализируемых и эталонных растворов, помещенных на торцы двух угольных электродов, возбуждают в дуге переменного тока ( 1 8 а) и фотографируют в течение 30 секунд. Изображение источника проектируется на щель спектрографа ( ширина щели 10 - 12 мк) с помощью однолинзового конденсора. [10]

Изучаемые нами сухие остатки пластовых вод были получены следующим образом: для освобождения от механических примесей воды фильтровали через бумажные фильтры, после чего определенное количество воды наливали в фарфоровую чашку и очень осторожно выпаривали на водяной бане до сухого остатка. [11]

Практически нетоксичны сухие остатки водных, спиртовых и уксуснокислых вытяжек из полиэтилена высокого и низкого давления. [12]

Фильтрующая воронка с обогревом.| Мензурки. а - цилиндрическая. б - коническая. [13]

Для удаления сухих остатков пористую пластинку тигля с обратной стороны промывают водой из-под крана. [14]

После обработки сухих остатков стандартного и исследуемого растворов сульфофеноловой кислотой, дистиллированной водой и аммиаком, окрашенные жидкости переливают в калориметрические цилиндры, разбавляют дистиллированной водой до 100 мл и уравнивают окраски путем добавления дистиллированной воды. [15]

Страницы: 1 2 3 4