Сухие остатки

Cтраница 2

Зеркальная конденсорная система для. [16]

Регистрация спектров сухих остатков растворов осложняется кратковременностью экспозиции. Например, применение малосветосильных приборов большой разрешающей силы, способствующее при определенных условиях лучшему обнаружению слабых спектральных линий ( гл. Вместо обычной трехлинзовой системы освещения щели спектрографа применяют однолинзовый ахроматический конденсор с 6 - 8-кратным увеличением изображения источника на щель. Более полное использование света обеспечивает расположение за источником возбуждения дополнительного сферического зеркала. Однако увеличение числа оптических элементов приводит к росту потерь света, которые особенно значительны в УФ области. [17]

Прибор для определения [ IMAGE ] - 9. Прибор для пневма. [18]

Для определения сухих остатков воды весовым способом, для выпаривания вместо платиновых могут применяться чашки из нержа-веющей стали. [19]

Прибор для очистки реактивов от примесей и проведения простых синтезов.| Прибор для получения сухих остатков из элюа-тов в условиях непрерывного потока. [20]

Прибор для получения сухих остатков из элюа-тов в условиях непрерывного потока. Прибор ( рис. 114) предназначен для получения в мягких условиях сухих остатков из различных элюатов. [21]

Бокс из органического стекла для нанесения растворов на электроды в методе анализа сухого остатка. [22]

Искровое возбуждение спектра сухих остатков растворов в настоящее время применяется редко, так как пригодно, в основном, только для анализа крайне разбавленных растворов ( содержащих не более 50 - 100 мкг / мл суммы катионов) и весьма чувствительно к качеству слоя примесей. [23]

Разработанный метод анализа сухих остатков разбавленных растворов на торце электрода в присутствии носителя позволяет количественно определять 12 микропримесей с пределом обнаружения от 10 - 4 до 10 1 мг / л в водах с широким интервалом минерализации. Для вод низкой и средней минерализации ( 100 - 1500 мг / л) необходимо предварительное частичное упаривание в 6 - 30 раз, для вод с минерализацией от 3 до 20 г / л упаривания не требуется. Метод целесообразно применять для вод с минерализацией не выше 30 г / л; при более высокой минерализации суммарное содержание макрокомпонентов выходит за оптимальные пределы и наблюдается сильное разбрызгивание пробы при включении дуги. [24]

Шкала стандартов. [25]

Для построения калибровочного графика сухие остатки растворяют в 0 1 мл хлороформа и в количестве по 0 05 мл наносят на пластины, что соответствует 0 05 - 0 1 - 0 2 - 0 4 - 0 5 - 0 6 и 0 7 мкг акролеина. Затем измеряют интенсивность флуоресценции всех элюатов, показание контроля вычитают. График строят на основании средних данных из 5 - 6 шкал. [26]

Следует помнить, что полученные сухие остатки гигроскопичны, поэтому охлаждать тигли с сухими остатками нужно в эксикаторе с плотно притертой крышкой с хорошо смазанным шлифом, а взвешивание производить по возможности быстро. Вычисление количества сухого остатка производят по формуле, приведенной ниже при описании фторидного метода. [27]

Пестик фарфоровый для растирания сухих остатков. [28]

Сравнивается вес проб ( сухих остатков), взятых из одного водоема в различное время года, и изучается распределение суммарной активности, содержащейся в воде, на нерастворимых частицах ( взвесях) и фильтрате. [29]

При возбуждении дуговых спектров сухих остатков растворов универсальный штатив помещают в бокс из винипласта ( органического стекла) и заменяют металлические электрододержатели с винтовым зажимом на держатели п ружинного типа с графитовыми щечками-вкладышами. [30]

Страницы: 1 2 3 4